أكبر دراسة لعلم الوراثة في هشاشة العظام تكتشف أهدافًا دوائية جديدة

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

هشاشة العظام هي السبب الرئيسي للإعاقة والألم المزمن في جميع أنحاء العالم، وتؤثر على ما يقدر بنحو 595 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. وتشير التوقعات إلى أن هذا العدد سيرتفع إلى مليار بحلول عام 2050. وعلى الرغم من تأثيرها العميق على الأفراد والمجتمعات، لا تتوفر حاليا علاجات معدلة للمرض. الآن قام فريق دولي من الباحثين بقيادة هيلمهولتز ميونيخ باكتشافات جديدة من خلال دراسة علم الوراثة لالتهاب المفاصل العظمي لدى ما يقرب من مليوني شخص، وكشف عن مئات من الأهداف الدوائية الجديدة المحتملة وطرق تكرار العلاجات الحالية. عشرة بالمائة من الأهداف الجينية مرتبطة بالأدوية المعتمدة أجرى فريق البحث أكبر...

أكبر دراسة لعلم الوراثة في هشاشة العظام تكتشف أهدافًا دوائية جديدة

هشاشة العظام هي السبب الرئيسي للإعاقة والألم المزمن في جميع أنحاء العالم، وتؤثر على ما يقدر بنحو 595 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. وتشير التوقعات إلى أن هذا العدد سيرتفع إلى مليار بحلول عام 2050. وعلى الرغم من تأثيرها العميق على الأفراد والمجتمعات، لا تتوفر حاليا علاجات معدلة للمرض. الآن قام فريق دولي من الباحثين بقيادة هيلمهولتز ميونيخ باكتشافات جديدة من خلال دراسة علم الوراثة لالتهاب المفاصل العظمي لدى ما يقرب من مليوني شخص، وكشف عن مئات من الأهداف الدوائية الجديدة المحتملة وطرق تكرار العلاجات الحالية.

عشرة بالمائة من الأهداف الجينية مرتبطة بالأدوية المعتمدة

أجرى فريق البحث أكبر دراسة على مستوى الجينوم (GWAS) أجريت على التهاب المفاصل العظمي، وكشف عن أكثر من 900 ارتباط وراثي. ولم يتم الإبلاغ عن أكثر من 500 من هذه الارتباطات من قبل، مما يوفر رؤى جديدة حول المشهد الجيني للمرض. ومن خلال دمج مجموعات البيانات الطبية الحيوية المختلفة، حدد الباحثون 700 جينة ذات ثقة عالية بأنها متورطة في التهاب المفاصل العظمي. وعلى وجه الخصوص، يقوم 10% من هذه الجينات بتشفير البروتينات المستهدفة بالفعل بواسطة الأدوية المعتمدة، مما يفتح الباب أمام فرص إعادة تصميم الأدوية التي يمكن أن تسرع من تطوير العلاجات. "ونظرًا لأن 10% من أهدافنا الجينية مرتبطة بالفعل بالأدوية المعتمدة، فإننا الآن نقترب خطوة واحدة من تسريع تطوير علاجات فعالة لالتهاب المفاصل العظمي."

تخصيص علاجات هشاشة العظام

لا توفر الدراسة رؤى قيمة يمكن أن تساعد في الاتفاق على استراتيجيات العلاج فحسب. يقول الدكتور كونستانتينوس هاتزيكوتولاس: "إن المتغيرات الجينية المرتبطة بمخاطر الإصابة بالتهاب المفاصل العظمي شائعة لدى مرضى هشاشة العظام". "معرفتنا الجديدة عنها قد تمكن من تحسين اختيار المرضى للتجارب السريرية وأساليب الطب الشخصي." بالإضافة إلى هذه النتائج الجينية، حدد العلماء ثماني عمليات بيولوجية رئيسية حاسمة لتطور هشاشة العظام، بما في ذلك الساعة البيولوجية ووظائف الخلايا الدبقية. ويضيف هاتزيكوتولاس: "يشير اكتشافنا إلى أن التدخلات المستهدفة التي تنظم واحدة أو أكثر من هذه العمليات الثماني يمكن أن تلعب دورًا مهمًا آخر في إبطاء المرض أو حتى تعطيله".

تقول إليفثيريا زيجيني: "إن ما وجدناه في أكبر دراسة GWAS لالتهاب المفاصل العظمي لا يعزز فهمنا للمرض فحسب، بل يضع أيضًا الأساس لتطوير علاجات أكثر فعالية وشخصية يمكنها إحداث تحول في رعاية التهاب المفاصل العظمي".


مصادر:

Journal reference:

هاتزيكوتولاس، ك.،وآخرون. (2025). الجينوم الترجمي لالتهاب المفاصل العظمي في 1،962،069 فردًا. طبيعة. doi.org/10.1038/s41586-025-08771-z.