Най-голямото проучване на генетиката на остеоартрита открива нови лекарствени цели
Остеоартритът е водещата причина за увреждане и хронична болка в световен мащаб, засягайки около 595 милиона души по света. Прогнозите предполагат, че този брой ще нарасне до 1 милиард до 2050 г. Въпреки дълбокото им въздействие върху хората и обществата, в момента не са налични лечения, модифициращи заболяването. Сега международен екип от изследователи, ръководен от Хелмхолц Мюнхен, направи нови открития чрез изучаване на генетиката на остеоартрита при близо 2 милиона души, разкривайки стотици потенциални нови лекарствени цели и начини за възпроизвеждане на съществуващи лечения. Десет процента от генетичните цели, свързани с одобрени лекарства Изследователският екип проведе най-голямата...
Най-голямото проучване на генетиката на остеоартрита открива нови лекарствени цели
Остеоартритът е водещата причина за увреждане и хронична болка в световен мащаб, засягайки около 595 милиона души по света. Прогнозите предполагат, че този брой ще нарасне до 1 милиард до 2050 г. Въпреки дълбокото им въздействие върху хората и обществата, в момента не са налични лечения, модифициращи заболяването. Сега международен екип от изследователи, ръководен от Хелмхолц Мюнхен, направи нови открития чрез изучаване на генетиката на остеоартрита при близо 2 милиона души, разкривайки стотици потенциални нови лекарствени цели и начини за възпроизвеждане на съществуващи лечения.
Десет процента от генетичните цели, свързани с одобрени лекарства
Изследователският екип проведе най-голямото проучване за асоцииране на целия геном (GWAS), провеждано някога за остеоартрит, разкривайки над 900 генетични асоциации. Повече от 500 от тези асоциации никога не са били съобщавани преди, предоставяйки нови прозрения за генетичния пейзаж на болестта. Чрез интегриране на различни набори от биомедицински данни, изследователите идентифицираха 700 гена с висока увереност като участващи в остеоартрит. По-специално, 10 процента от тези гени кодират протеини, които вече са насочени от одобрени лекарства, отваряйки вратата за възможности за редизайн на лекарства, които биха могли да ускорят разработването на лечения. „С 10 процента от нашите генетични цели, които вече са свързани с одобрени лекарства, сега сме една стъпка по-близо до ускоряване на разработването на ефективни лечения за остеоартрит.“
Персонализиране на лечението на остеоартрит
Проучването не само предоставя ценни прозрения, които биха могли да помогнат за съгласуване на стратегии за лечение. „Генетичните варианти, свързани с риска от остеоартрит, са често срещани при пациенти с остеоартрит“, казва д-р Константинос Хацикотулас. "Нашите нови знания за тях могат да позволят подобряване на подбора на пациенти за клинични изпитвания и персонализирани медицински подходи." В допълнение към тези генетични находки, учените идентифицираха осем ключови биологични процеса, критични за развитието на остеоартрит, включително циркадния часовник и функциите на глиалните клетки. „Нашето откритие предполага, че целенасочени интервенции, които регулират един или повече от тези осем процеса, могат да играят друга важна роля в забавянето или дори прекъсването на заболяването“, добавя Хацикотулас.
„Това, което открихме в най-голямото проучване GWAS за остеоартрит, не само подобрява нашето разбиране за болестта, но също така поставя основата за разработването на по-ефективни и персонализирани терапии, които биха могли да трансформират грижите за остеоартрит“, казва Елефтерия Зегини.
източници:
Хацикотоулас, К.,et al. (2025). Транслационна геномика на остеоартрит при 1 962 069 индивида. Природата. doi.org/10.1038/s41586-025-08771-z.