Største undersøgelse af slidgigtgenetik opdager nye lægemiddelmål

Største undersøgelse af slidgigtgenetik opdager nye lægemiddelmål

Slidgigt er den førende årsag til invaliditet og kroniske smerter på verdensplan og påvirker anslået 595 millioner mennesker på verdensplan. Fremskrivninger tyder på, at dette tal vil stige til 1 milliard i 2050. På trods af deres dybe indvirkning på individer og samfund er der i øjeblikket ingen sygdomsmodificerende behandlinger tilgængelige. Nu har et internationalt team af forskere ledet af Helmholtz München gjort nye opdagelser ved at studere genetik af slidgigt hos næsten 2 millioner mennesker, og afsløre hundredvis af potentielle nye lægemiddelmål og måder at replikere eksisterende behandlinger.

Ti procent af genetiske mål er knyttet til godkendte lægemidler

Forskerholdet gennemførte den største genom-wide association undersøgelse (GWAS) nogensinde udført på slidgigt, og afslørede over 900 genetiske associationer. Mere end 500 af disse foreninger var aldrig blevet rapporteret før, hvilket gav ny indsigt i sygdommens genetiske landskab. Ved at integrere forskellige biomedicinske datasæt identificerede forskerne 700 gener med høj sikkerhed som værende involveret i slidgigt. Især koder 10 procent af disse gener for proteiner, der allerede er målrettet af godkendte lægemidler, hvilket åbner døren til muligheder for redesign af lægemidler, der kan fremskynde udviklingen af ​​behandlinger. "Med 10 procent af vores genetiske mål, der allerede er knyttet til godkendte lægemidler, er vi nu et skridt tættere på at fremskynde udviklingen af ​​effektive behandlinger for slidgigt."

Tilpasning af slidgigtbehandlinger

Undersøgelsen giver ikke kun værdifuld indsigt, der kan hjælpe med at aftale behandlingsstrategier. "Genetiske varianter forbundet med slidgigtrisiko er almindelige hos slidgigtpatienter," siger Dr. Konstantinos Hatzikotoulas. "Vores nye viden om dem kan muliggøre forbedret udvælgelse af patienter til kliniske forsøg og personaliserede medicintilgange." Ud over disse genetiske fund har forskere identificeret otte vigtige biologiske processer, der er kritiske for udviklingen af ​​slidgigt, herunder døgnrytmeur og gliacellefunktioner. "Vores opdagelse tyder på, at målrettede indgreb, der regulerer en eller flere af disse otte processer, kan spille en anden vigtig rolle i at bremse eller endda forstyrre sygdom," tilføjer Hatzikotoulas.

"Det, vi fandt i den største GWAS-undersøgelse af slidgigt, fremmer ikke kun vores forståelse af sygdommen, men lægger også grundlaget for udviklingen af ​​mere effektive og personlige terapier, der kan transformere slidgigtbehandling," siger Eleftheria Zeggini.

Kilder: