La plus grande étude sur la génétique de l’arthrose découvre de nouvelles cibles médicamenteuses

La plus grande étude sur la génétique de l’arthrose découvre de nouvelles cibles médicamenteuses

L'arthrose est la principale cause d'invalidité et de douleur chronique dans le monde, touchant environ 595 millions de personnes dans le monde. Les projections suggèrent que ce nombre atteindra 1 milliard d’ici 2050. Malgré leur impact profond sur les individus et les sociétés, aucun traitement modificateur de la maladie n’est actuellement disponible. Aujourd'hui, une équipe internationale de chercheurs dirigée par Helmholtz Munich a fait de nouvelles découvertes en étudiant la génétique de l'arthrose chez près de 2 millions de personnes, découvrant des centaines de nouvelles cibles médicamenteuses potentielles et des moyens de reproduire les traitements existants.

Dix pour cent des cibles génétiques liées à des médicaments approuvés

L’équipe de recherche a mené la plus grande étude d’association pangénomique (GWAS) jamais menée sur l’arthrose, révélant plus de 900 associations génétiques. Plus de 500 de ces associations n’avaient jamais été signalées auparavant, offrant ainsi de nouvelles informations sur le paysage génétique de la maladie. En intégrant divers ensembles de données biomédicales, les chercheurs ont identifié avec un degré de confiance élevé 700 gènes impliqués dans l'arthrose. En particulier, 10 pour cent de ces gènes codent pour des protéines déjà ciblées par des médicaments approuvés, ouvrant la porte à des opportunités de refonte des médicaments qui pourraient accélérer le développement de traitements. "Avec 10 pour cent de nos cibles génétiques déjà liées à des médicaments approuvés, nous sommes désormais sur le point d'accélérer le développement de traitements efficaces contre l'arthrose."

Personnalisation des traitements de l'arthrose

L’étude fournit non seulement des informations précieuses qui pourraient aider à convenir de stratégies de traitement. «Les variantes génétiques associées au risque d'arthrose sont courantes chez les patients arthrosiques», explique le Dr Konstantinos Hatzikotoulas. « Nos nouvelles connaissances à leur sujet pourraient permettre d’améliorer la sélection des patients pour les essais cliniques et les approches de médecine personnalisée. » En plus de ces découvertes génétiques, les scientifiques ont identifié huit processus biologiques clés essentiels au développement de l’arthrose, notamment l’horloge circadienne et les fonctions des cellules gliales. "Notre découverte suggère que des interventions ciblées régulant un ou plusieurs de ces huit processus pourraient jouer un autre rôle important dans le ralentissement, voire l'interruption de la maladie", ajoute Hatzikotoulas.

« Ce que nous avons découvert dans la plus grande étude GWAS sur l'arthrose fait non seulement progresser notre compréhension de la maladie, mais jette également les bases du développement de thérapies plus efficaces et personnalisées qui pourraient transformer les soins liés à l'arthrose », explique Eleftheria Zeggini.

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