Az osteoarthritis genetikai vizsgálatának legnagyobb tanulmánya új gyógyszercélokat fedez fel

Az osteoarthritis genetikai vizsgálatának legnagyobb tanulmánya új gyógyszercélokat fedez fel

Az osteoarthritis a rokkantság és a krónikus fájdalom vezető oka világszerte, becslések szerint világszerte 595 millió embert érint. Az előrejelzések szerint ez a szám 2050-re 1 milliárdra emelkedik. Az egyénekre és a társadalmakra gyakorolt ​​mélyreható hatások ellenére jelenleg nem állnak rendelkezésre betegségmódosító kezelések. A Helmholtz München vezette nemzetközi kutatócsoport most új felfedezéseket tett azáltal, hogy közel 2 millió embernél vizsgálta az osteoarthritis genetikáját, és több száz lehetséges új gyógyszercélpontot tárt fel, valamint a meglévő kezelések megismétlésének módjait.

A genetikai célpontok tíz százaléka jóváhagyott gyógyszerekhez kapcsolódik

A kutatócsoport elvégezte a legnagyobb genom-szerte társulási vizsgálatot (GWAS), amelyet valaha is végeztek az osteoarthritisről, és több mint 900 genetikai asszociációt tárt fel. Több mint 500 ilyen asszociációt korábban soha nem jelentettek, új betekintést nyújtva a betegség genetikai tájképébe. Különféle orvosbiológiai adatkészletek integrálásával a kutatók 700 olyan gént azonosítottak, amelyek nagy biztonsággal érintettek az osteoarthritisben. Ezeknek a géneknek a 10 százaléka olyan fehérjéket kódol, amelyeket már jóváhagyott gyógyszerekkel céloznak meg, ami megnyitja az ajtót a gyógyszer-újratervezési lehetőségek előtt, amelyek felgyorsíthatják a kezelések kidolgozását. "Mivel genetikai célpontjaink 10 százaléka már jóváhagyott gyógyszerekhez kötődik, most egy lépéssel közelebb kerültünk az osteoarthritis hatékony kezelési módjainak kidolgozásának felgyorsításához."

Az osteoarthritis kezelésének személyre szabása

A tanulmány nemcsak olyan értékes betekintést nyújt, amely segíthet a kezelési stratégiák egyeztetésében. "Az osteoarthritis kockázatával kapcsolatos genetikai változatok gyakoriak az osteoarthritises betegeknél" - mondja Dr. Konstantinos Hatzikotoulas. „Új ismereteink ezekről lehetővé tehetik a betegek jobb kiválasztását a klinikai vizsgálatokhoz és a személyre szabott orvosi megközelítésekhez.” Ezeken a genetikai eredményeken kívül a tudósok nyolc kulcsfontosságú biológiai folyamatot azonosítottak, amelyek kritikusak az osteoarthritis kialakulásában, beleértve a cirkadián órát és a gliasejtek funkcióit. "Felfedezésünk azt sugallja, hogy a nyolc folyamat közül egyet vagy többet szabályozó célzott beavatkozások további fontos szerepet játszhatnak a betegségek lelassításában vagy akár megzavarásában" - teszi hozzá Hatzikotoulas.

"Amit a legnagyobb Osteoarthritis GWAS-tanulmányban találtunk, nemcsak a betegség megértését segíti elő, hanem megalapozza a hatékonyabb és személyre szabott terápiák kifejlesztését is, amelyek átalakíthatják az osteoarthritis kezelését" - mondja Eleftheria Zeggini.

Források: