Lielākais osteoartrīta ģenētikas pētījums atklāj jaunus zāļu mērķus
Osteoartrīts ir galvenais invaliditātes un hronisku sāpju cēlonis visā pasaulē, un tas skar aptuveni 595 miljonus cilvēku visā pasaulē. Prognozes liecina, ka līdz 2050. gadam šis skaitlis pieaugs līdz 1 miljardam. Neskatoties uz to lielo ietekmi uz indivīdiem un sabiedrību, pašlaik nav pieejamas slimību modificējošas ārstēšanas metodes. Tagad starptautiska pētnieku komanda Helmholca Minhenes vadībā ir veikusi jaunus atklājumus, pētot osteoartrīta ģenētiku gandrīz 2 miljoniem cilvēku, atklājot simtiem potenciālu jaunu zāļu mērķu un veidus, kā atkārtot esošās ārstēšanas metodes. Desmit procenti ģenētisko mērķu, kas saistīti ar apstiprinātajām zālēm Pētnieku komanda veica lielāko...
Lielākais osteoartrīta ģenētikas pētījums atklāj jaunus zāļu mērķus
Osteoartrīts ir galvenais invaliditātes un hronisku sāpju cēlonis visā pasaulē, un tas skar aptuveni 595 miljonus cilvēku visā pasaulē. Prognozes liecina, ka līdz 2050. gadam šis skaitlis pieaugs līdz 1 miljardam. Neskatoties uz to lielo ietekmi uz indivīdiem un sabiedrību, pašlaik nav pieejamas slimību modificējošas ārstēšanas metodes. Tagad starptautiska pētnieku komanda Helmholca Minhenes vadībā ir veikusi jaunus atklājumus, pētot osteoartrīta ģenētiku gandrīz 2 miljoniem cilvēku, atklājot simtiem potenciālu jaunu zāļu mērķu un veidus, kā atkārtot esošās ārstēšanas metodes.
Desmit procenti ģenētisko mērķu ir saistīti ar apstiprinātām zālēm
Pētnieku grupa veica lielāko genoma mēroga asociācijas pētījumu (GWAS), kas jebkad veikts par osteoartrītu, atklājot vairāk nekā 900 ģenētiskas asociācijas. Vairāk nekā 500 no šīm asociācijām nekad iepriekš nebija ziņots, sniedzot jaunu ieskatu slimības ģenētiskajā ainavā. Integrējot dažādas biomedicīnas datu kopas, pētnieki ar augstu pārliecību identificēja 700 gēnu, kas saistīti ar osteoartrītu. Jo īpaši 10 procenti no šiem gēniem kodē proteīnus, uz kuriem jau ir vērstas apstiprinātās zāles, paverot durvis zāļu pārprojektēšanas iespējām, kas varētu paātrināt ārstēšanas attīstību. "Tā kā 10 procenti no mūsu ģenētiskajiem mērķiem jau ir saistīti ar apstiprinātām zālēm, mēs tagad esam soli tuvāk efektīvas osteoartrīta ārstēšanas paātrināšanai."
Osteoartrīta ārstēšanas personalizēšana
Pētījums sniedz ne tikai vērtīgu ieskatu, kas varētu palīdzēt vienoties par ārstēšanas stratēģijām. "Ģenētiskie varianti, kas saistīti ar osteoartrīta risku, ir izplatīti osteoartrīta pacientiem," saka Dr Konstantinos Hatzikotoulas. "Mūsu jaunās zināšanas par tām var uzlabot pacientu atlasi klīniskajiem pētījumiem un personalizētām medicīnas pieejām." Papildus šiem ģenētiskajiem atklājumiem zinātnieki identificēja astoņus galvenos bioloģiskos procesus, kas ir būtiski osteoartrīta attīstībai, tostarp diennakts pulksteni un glia šūnu funkcijas. "Mūsu atklājums liecina, ka mērķtiecīga iejaukšanās, kas regulē vienu vai vairākus no šiem astoņiem procesiem, varētu spēlēt vēl vienu svarīgu lomu slimības palēnināšanā vai pat izjaukšanā," piebilst Hatzikotoulas.
"Tas, ko mēs atklājām lielākajā osteoartrīta GWAS pētījumā, ne tikai uzlabo mūsu izpratni par šo slimību, bet arī liek pamatu efektīvākas un personalizētākas terapijas attīstībai, kas varētu pārveidot osteoartrīta aprūpi," saka Elefterija Zeggini.
Avoti:
Hatzikotoulas, K.,et al. (2025). Osteoartrīta translācijas genomika 1 962 069 indivīdiem. Daba. doi.org/10.1038/s41586-025-08771-z.