Grootste onderzoek naar genetica van artrose ontdekt nieuwe medicijndoelen

Grootste onderzoek naar genetica van artrose ontdekt nieuwe medicijndoelen

Artrose is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van invaliditeit en chronische pijn en treft naar schatting 595 miljoen mensen wereldwijd. Projecties suggereren dat dit aantal tegen 2050 zal stijgen tot 1 miljard. Ondanks hun diepgaande impact op individuen en samenlevingen zijn er momenteel geen ziektemodificerende behandelingen beschikbaar. Nu heeft een internationaal team van onderzoekers onder leiding van Helmholtz München nieuwe ontdekkingen gedaan door de genetica van artrose bij bijna 2 miljoen mensen te bestuderen, waardoor honderden potentiële nieuwe medicijndoelen en manieren worden blootgelegd om bestaande behandelingen te repliceren.

Tien procent van de genetische doelwitten gekoppeld aan goedgekeurde medicijnen

Het onderzoeksteam voerde de grootste genoombrede associatiestudie (GWAS) ooit naar artrose uit, waarbij meer dan 900 genetische associaties aan het licht kwamen. Meer dan 500 van deze associaties waren nog nooit eerder gerapporteerd, wat nieuwe inzichten opleverde in het genetische landschap van de ziekte. Door verschillende biomedische datasets te integreren, identificeerden de onderzoekers met grote zekerheid 700 genen als betrokken bij artrose. In het bijzonder codeert 10 procent van deze genen voor eiwitten die al het doelwit zijn van goedgekeurde medicijnen, wat de deur opent voor mogelijkheden voor herontwerp van medicijnen die de ontwikkeling van behandelingen zouden kunnen versnellen. “Nu 10 procent van onze genetische doelwitten al gekoppeld is aan goedgekeurde medicijnen, zijn we nu een stap dichter bij het versnellen van de ontwikkeling van effectieve behandelingen voor artrose.”

Het personaliseren van artrosebehandelingen

De studie levert niet alleen waardevolle inzichten op die kunnen helpen bij het overeenkomen van behandelstrategieën. “Genetische varianten geassocieerd met het risico op artrose komen vaak voor bij artrosepatiënten”, zegt Dr. Konstantinos Hatzikotoulas. “Onze nieuwe kennis hierover kan een verbeterde patiëntenselectie voor klinische onderzoeken en gepersonaliseerde geneeskundebenaderingen mogelijk maken.” Naast deze genetische bevindingen identificeerden wetenschappers acht belangrijke biologische processen die cruciaal zijn voor de ontwikkeling van artrose, waaronder circadiane klok- en gliale celfuncties. “Onze ontdekking suggereert dat gerichte interventies die een of meer van deze acht processen reguleren een andere belangrijke rol kunnen spelen bij het vertragen of zelfs ontwrichten van ziekten”, voegt Hatzikotoulas toe.

“Wat we in het grootste GWAS-onderzoek naar artrose hebben gevonden, bevordert niet alleen ons begrip van de ziekte, maar legt ook de basis voor de ontwikkeling van effectievere en gepersonaliseerde therapieën die de zorg voor artrose kunnen transformeren”, zegt Eleftheria Zeggini.

Bronnen: