Største studie av artrose-genetikk oppdager nye medikamentmål

Største studie av artrose-genetikk oppdager nye medikamentmål

Artrose er den ledende årsaken til funksjonshemming og kroniske smerter over hele verden, og påvirker anslagsvis 595 millioner mennesker over hele verden. Prognoser tyder på at dette tallet vil stige til 1 milliard innen 2050. Til tross for deres dype innvirkning på individer og samfunn, er ingen sykdomsmodifiserende behandling tilgjengelig for øyeblikket. Nå har et internasjonalt team av forskere ledet av Helmholtz München gjort nye oppdagelser ved å studere genetikken til slitasjegikt hos nesten 2 millioner mennesker, og avdekke hundrevis av potensielle nye medisinmål og måter å replikere eksisterende behandlinger.

Ti prosent av genetiske mål knyttet til godkjente legemidler

Forskerteamet gjennomførte den største genom-wide assosiasjonsstudien (GWAS) som noen gang er utført på slitasjegikt, og avslørte over 900 genetiske assosiasjoner. Mer enn 500 av disse assosiasjonene hadde aldri blitt rapportert før, og ga ny innsikt i det genetiske landskapet til sykdommen. Ved å integrere ulike biomedisinske datasett identifiserte forskerne 700 gener med høy sikkerhet som involvert i slitasjegikt. Spesielt koder 10 prosent av disse genene for proteiner som allerede er målrettet av godkjente legemidler, noe som åpner døren for muligheter for redesign av medikamenter som kan akselerere utviklingen av behandlinger. "Med 10 prosent av våre genetiske mål allerede knyttet til godkjente legemidler, er vi nå et skritt nærmere å akselerere utviklingen av effektive behandlinger for slitasjegikt."

Personliggjøring av slitasjegiktbehandlinger

Studien gir ikke bare verdifull innsikt som kan bidra til å bli enige om behandlingsstrategier. "Genetiske varianter assosiert med artroserisiko er vanlige hos slitasjegiktpasienter," sier Dr. Konstantinos Hatzikotoulas. "Vår nye kunnskap om dem kan muliggjøre forbedret pasientutvalg for kliniske studier og personlig tilpassede medisintilnærminger." I tillegg til disse genetiske funnene, identifiserte forskere åtte viktige biologiske prosesser som er kritiske for utviklingen av slitasjegikt, inkludert døgnklokke og gliacellefunksjoner. "Oppdagelsen vår tyder på at målrettede intervensjoner som regulerer en eller flere av disse åtte prosessene kan spille en annen viktig rolle i å bremse eller til og med forstyrre sykdom," legger Hatzikotoulas til.

"Det vi fant i den største GWAS-studien for artrose fremmer ikke bare vår forståelse av sykdommen, men legger også grunnlaget for utviklingen av mer effektive og personlig tilpassede terapier som kan forandre slitasjegiktbehandling," sier Eleftheria Zeggini.

Kilder: