Suche
Mein Konto
Dysreglering av RNA-bindande proteiner vid reumatoid artrit och artros
Tillkännager en ny publikation för tidningen Acta Materia Medica. Encells-RNA-sekvenseringsdata (SCRNA-Seq) från publicerade datauppsättningar erhölls för att undersöka uttrycket och dysregleringen av RNA-bindande proteiner (RBPS), som är avgörande för alternativ mRNA-splitsning och translationell kontroll vid reumatoid artrit (RA). Hur RBP-reglering skiljer sig mellan RA och artros (OA) undersöktes med RBP för cellsubklustering. Kvantitativa polymeraskedjereaktioner (PCR) utfördes för att bekräfta differentiellt uttryckta RBP i RA fibroblastiska synoviocyter (FLSS) och OA-FLS, såväl som i kollageninducerad artrit (CIA) möss och kontrollmöss. Dessutom samlades RNA-sekvensdata i bulk och RBP alternativa splitsningshändelser (ASE) samuttrycksanalyser utfördes för att ...
Dysreglering av RNA-bindande proteiner vid reumatoid artrit och artros
Tillkännager en ny release förActa Materia MedicaTidskrift. Encells-RNA-sekvenseringsdata (SCRNA-Seq) från publicerade datauppsättningar erhölls för att undersöka uttrycket och dysregleringen av RNA-bindande proteiner (RBPS), som är avgörande för alternativ mRNA-splitsning och translationell kontroll vid reumatoid artrit (RA). Hur RBP-reglering skiljer sig mellan RA och artros (OA) undersöktes med RBP för cellsubklustering.
Kvantitativa polymeraskedjereaktioner (PCR) utfördes för att bekräfta differentiellt uttryckta RBP i RA fibroblastiska synoviocyter (FLSS) och OA-FLS, såväl som i kollageninducerad artrit (CIA) möss och kontrollmöss. Dessutom samlades RNA-sekvensdata i bulk och RBP alternativa splitsningshändelser (ASE) samuttrycksanalyser utfördes för att avslöja den potentiella reglerande rollen för RA-relaterade RBP med ASD. Signifikanta variationer i de relativa proportionerna av cellsubtyper visades mellan RA och OA med RBP nedreglerade, RBP överreglerade i varje celltyp och visade hög specificitet för vissa undergrupper. Hundra fem uppreglerade och 133 nedreglerade RBP identifierades i fibroblaster. Y-box-bindande protein 3 (YBX3) och splitsningsfaktor 3B subenhet 6 (SF3B6) visade sig vara uppreglerade i RA-FLS och CIA-möss) nedreglerades i RA-FLS. RA-gruppen visade starkare interaktioner med celltyper jämfört med OA-gruppen med förbättrade signalvägar såsom: B. Fibronektin 1 kluster av differentiering 44 (FN1-CD44) och CXC-motiv kemokinligand 12-CXC-motiv kemokinreceptor 4 (CXCL12-CXCR).
Dessutom tre uppreglerade gener (spektrinupprepning innehållande kärnhöljesprotein 2, innehållande protein 2 [SYNE2]S100 kalciumbindande protein A9 [S100A9] och interferoninducerat protein innehållande tetratrikopeptidupprepningar 3 [IFIT3]) och fyra nedreglerade gener (ribonuklease [ribonukleas] och sorbinRNASEGR1] 1 [granF1nRNASEGR1] 1 [granF1nRNASEGR1] SH3-domän innehållande 2 [SORBS2]) samuttrycktes i RA-associerade RBP och ASES.
Dessa resultat tyder på att dysreglering av RBP kan bidra till utvecklingen av RA och ge potentiella mål för terapeutiska interventioner.
Källor:
Luo, H.,et al. (2025). Dechiffrera de regulatoriska programmen för RNA-bindande proteiner i reumatoid artrit genom encellig transkriptomanalys. Acta Materia Medica. doi.org/10.15212/amm-2024-0034.