Fam111b als wichtiger Treiber für das Fortschreiten von Gliomen und das therapeutische Ziel identifiziert

Gliome gehören zu den tödlichsten Hirntumoren mit begrenzten Behandlungsoptionen und schlechten Überlebensraten. Wissenschaftler aus China identifizierten FAM111B, ein DNA-Reparatur-assoziiertes Protein, als einen wichtigen Treiber für die Gliomprogression. Die Studie zeigt, dass die Überexpression von FAM111B das Tumorwachstum und die Aggressivität durch Aktivierung des PI3K/AKT -Weges verbessert. Dies ist die erste Forschung, die FAM111b mit Gliomen verbindet und ein vielversprechendes neues Biomarker und ein therapeutisches Ziel für diese unlösbare Krankheit bietet.

Gliome sind die häufigste und aggressivste Form von primären Hirntumoren bei Erwachsenen mit düsteren Überlebensraten trotz Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. Wissenschaftler suchen weiterhin nach molekularen Treibern, die als neue therapeutische Ziele dienen könnten. Jetzt haben Forscher unter der Leitung von Dr. Quan DU von der Zhejiang Chinese Medical University und der Westlake University in China einen vielversprechenden Kandidaten identifiziert: ein Protein namens FAM111B.

„Unsere Ergebnisse zeigten, dass FAM111B die Gliom -Malignität durch Modulation des PI3K/AKT -Weges beeinflusste„Highlights führender Forscher Dr. Du.“Dies bietet eine neue potenzielle Möglichkeit für therapeutische Interventionen bei der Behandlung von Gliom.„

Die am 19. Mai 2025 veröffentlichte Studie in der Chinesische neurochirurgische Zeitschriftist der erste, der die Rolle von FAM111b bei Gliomen untersucht. Frühere Untersuchungen hatten FAM111B mit der Zellzyklusregulation, der DNA-Reparatur und der Fibrose-bedingten Erkrankungen in Verbindung gebracht. Die Funktion bei Hirnkrebs war jedoch bisher unbekannt.

Unter Verwendung genomischer Datenbanken, einschließlich des Cancer Genom Atlas (TCGA) und des chinesischen Gliom -Genomatlas (CGGA), stellte das Forschungsteam im Vergleich zu einem gesunden Gehirngewebe in Gliomgewebe signifikant erhöht. Darüber hinaus korrelierten höhere Expressionsniveaus mit dem Alter des älteren Patienten, dem fortgeschritteneren Tumorgrad und den schlechteren klinischen Ergebnissen-darunter ein verringertes Gesamtüberleben und das krankheitsfreie Überleben. Die Autoren bestätigten diese Ergebnisse experimentell. Gliomzelllinien und Tumorproben zeigten im Vergleich zu normalen Geweben signifikant höhere Spiegel an FAM111B -Protein. Als Fam111b in Gliomzellen überexprimiert wurde, nahmen ihre Proliferation, Invasion und Migration dramatisch zu. Umgekehrt unterdrückte das Klopfen FAM111B diese bösartigen Merkmale.

Weiterin vivo Experimente mit Mäusen bestätigten die Rolle von FAM111B bei der Förderung des Tumorwachstums. Mäuse mit Gliomzellen, die FAM111b überexprimieren, entwickelten signifikant größere und schwerere Tumoren als Kontrollen.
Um den molekularen Mechanismus hinter diesen Effekten aufzudecken, führte das Team die Analyse der Pfadanreicherung durch. Die Ergebnisse wiesen stark auf die PI3K/Akt -Signalkaskade hin – ein Weg, der lange mit Tumorwachstum und Therapieresistenz verbunden ist. Weitere Tests zeigten, dass die Überexpression von FAM111B die Phosphorylierung von PI3K und AKT erhöhte, während die Stummschaltung des Proteins den gegenteiligen Effekt hatte.

„Fam111b reguliert die bösartigen Merkmale der Gliomzellen über den PI3K/AKT -Weg„Der Dr. Du schrieb.“Diese Ergebnisse stützen die Hypothese, dass FAM111b die malignen Merkmale von Gliomzellen hauptsächlich über den PI3K/Akt -Weg beeinflusst. Die Einschränkungen der Studie, insbesondere die kleine Patientengröße und die Notwendigkeit einer breiteren Validierung in mehreren Forschungszentren.
Die Auswirkungen sind jedoch signifikant. Das Identifizieren von FAM111B als unabhängiger prognostischer Marker und als Schlüsselmodulator eines bekannten Krebswegs fügt dem Gliomforschung Arsenal ein wertvolles Instrument hinzu.

Während Therapien, die auf den PI3K/AKT-Weg abzielen, bereits existieren, kann diese Forschung den Weg für genauere, fam111b-geführte Interventionen ebnen. „Fam111b ist nicht nur als kritischer Biomarker für die Entwicklung von Gliom„Dr. du schließt,“aber auch als vielversprechendes neuartiges Ziel für therapeutische Interventionen. „

Da Forscher daran arbeiten, das komplexe Rätsel von Hirnkrebs zu lösen, könnte FAM111B bald im Mittelpunkt stehen.

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