تظهر الدراسة كيف يمكن للباراسيتامول أن يخفف الألم بالفعل

تظهر الدراسة كيف يمكن للباراسيتامول أن يخفف الألم بالفعل

يمكن لدراسة جديدة أجراها علماء جامعة إنديانا أن تساعد صناعة الأدوية على فهم أفضل لمسكن الألم الشائع الذي لا يستلزم وصفة طبية: تايلينول.

نشرت ميكايلا دفوراكوفا، باحثة ما بعد الدكتوراه في معهد جيل لعلم الأعصاب بجامعة إنديانا وقسم العلوم النفسية وعلوم الدماغ بكلية الآداب والعلوم، وعالم الأبحاث في معهد جيل أليكس سترايكر، الدراسة فيتقارير الخلية الطب. إن اكتشافهم، الذي يصف طريقة غير معروفة سابقًا تستهدف بها الأدوية الألم، يمكن أن يغير الطريقة التي يفكر بها علماء الصيدلة في علاج الألم وتصميم مسكنات أكثر أمانًا وفعالية.

وجد الباحثون أن الأسيتامينوفين يثبط إنزيمًا ينتج أحد شبائه القنب الداخلية المنشأ، 2-أراكيدونويل-جليسيرول أو 2-آج-إندوكانابينويدات، التي ينتجها الجسم لتنشيط مستقبلات CB1، وهو نفس المستقبل الذي ينتج التأثيرات النفسانية للقنب.

على الرغم من أن عقار الأسيتامينوفين، المعروف أيضًا باسم تايلينول أو أسيتامينوفين، هو أكثر أدوية الألم والحمى شيوعًا في الولايات المتحدة، إلا أن كيفية تخفيفه للألم لا تزال لغزًا.

هناك فرضيات، لكننا ما زلنا لا نعرف بالضبط كيف يعمل. في السابق كنا نظن أن زيادة endocannabinoids في أجسامنا تعني ألمًا أقل، لكن دراستنا تظهر أنه في حالة 2-Ag يمكن أن يكون العكس. في الواقع، يؤدي انخفاض مستويات 2-Ag إلى تقليل الألم. "

ميكايلا دفوراكوفا، باحثة ما بعد الدكتوراه في معهد جيل لعلم الأعصاب بجامعة إنديانا

في الجرعات العالية، يمكن أن يكون الأسيتامول سامًا للكبد. يؤدي التسمم بالأسيتامينوفين إلى 500 حالة وفاة سنويًا في الولايات المتحدة وهو السبب الرئيسي الثاني لزراعة الكبد في جميع أنحاء العالم. ونظرًا لتوفره على نطاق واسع ودمجه في منتجات أخرى، يستهلك أكثر من 60 مليون أمريكي عقار الأسيتامينوفين أسبوعيًا، مما يجعل من الأهمية بمكان فهم كيفية استهداف مستقبلات الألم.

وقال سترايكر: "إذا كنت لا تعرف ما هو الهدف، فلن تتمكن من تصميم بديل". "تشير أبحاثنا إلى أن هذا الإنزيم يمكن أن يكون هو الهدف. وفي هذه الحالة، يمكنك البدء في تطوير أدوية تستهدف هذا الإنزيم المحدد، ولكن بدون هذه السمية."

وقال سترايكر إن هناك شكوكا في مجتمع البحث حول آلية عمل جديدة للأسيتامينوفين. عندما أظهر 50 عامًا من الأبحاث أن تنشيط مستقبلات CB1 في الجسم يؤدي إلى تخفيف الألم، استقر العلماء على هذا المفهوم.

وقال سترايكر: "قد يكون من الصعب اختراق هذه العقيدة".

وفي المستقبل، يبحث فريق البحث في تقييم مسكنات الألم الشائعة الأخرى، مثل الأيبوبروفين والأسبرين، لمعرفة ما إذا كان لديهم آليات عمل مماثلة.

من بين المؤلفين الإضافيين للدراسة كين ماكي من معهد IU Gill، بالإضافة إلى تارين بوسكيز بيرجر، وجينا بيلينجسلي، وناتاليا موراتاييفا، وتايلور وودوارد، وإيما ليشمان، وأنايل زيمويتش، وآن جيبسون، وجيم واجيرميلر، وهايد برادشو. وروي كاي، وشانغكسوان كاي، ويولونغ لي من كلية علوم الحياة بجامعة بكين؛ وتيم وير من معهد سكريبس للأبحاث؛ وكو لونج هسو من جامعة تكساس في أوستن.

مصادر: