Проучването показва как парацетамолът може действително да облекчи болката

Проучването показва как парацетамолът може действително да облекчи болката

Ново проучване от учени от университета в Индиана може да помогне на фармацевтичната индустрия да разбере по-добре едно популярно болкоуспокояващо без рецепта: Tylenol.

Михаела Дворакова, постдокторантски изследовател в Института за невронауки Гил на IU и Департамента по психология и мозъчни науки на Колежа по изкуства и науки, и изследователят от Института Гил Алекс Страйкър, публикуваха проучването вКлетъчни доклади медицина. Тяхното откритие, което описва неизвестен досега начин, по който лекарствата се насочват към болката, може да промени начина, по който фармаколозите мислят за лечението на болката и да проектират по-безопасни и по-ефективни болкоуспокояващи.

Изследователите открили, че ацетаминофенът инхибира ензим, който произвежда един от ендогенните канабиноиди, 2-арахидоноил-глицерол или 2-Ag-ендоканабиноиди, произведени от тялото, за да активира CB1 рецепторите, същият рецептор, който произвежда психоактивните ефекти на канабиса.

Въпреки че ацетаминофенът, известен също като тиленол или ацетаминофен, е най-често срещаното лекарство за болка и температура в Съединените щати, как облекчава болката все още е загадка.

Има хипотези, но все още не знаем как точно работи. Преди смятахме, че увеличените ендоканабиноиди в телата ни означават по-малко болка, но нашето проучване показва, че в случая с 2-Ag може да е точно обратното. Всъщност намалените нива на 2-Ag водят до намалена болка. “

Михаела Дворакова, постдокторантски изследовател в Института за невронауки Gill на IU

Във високи дози ацетамолът може да бъде токсичен за черния дроб. Токсичността на ацетаминофен води до 500 смъртни случая годишно в Съединените щати и е втората водеща причина за чернодробна трансплантация в световен мащаб. Поради широката му наличност и комбинацията му в други продукти, повече от 60 милиона американци консумират ацетаминофен седмично, което прави критично да се разбере как той се насочва към рецепторите за болка.

„Ако не знаете каква е целта, не можете да проектирате алтернатива“, каза Страйкър. "Нашето изследване предполага, че този ензим може да бъде целта. В този случай можете да започнете да разработвате лекарства, които са насочени към този специфичен ензим, но без тази токсичност."

В изследователската общност има скептицизъм относно нов механизъм на действие на ацетаминофен, каза Страйкър. Когато 50 години изследвания показват, че активирането на CB1 рецепторите в тялото води до облекчаване на болката, учените се спират на тази концепция.

„Може да е трудно да се преодолее тази догма“, каза Страйкър.

В бъдеще изследователският екип търси оценка на други обичайни болкоуспокояващи, като ибупрофен и аспирин, за да види дали имат подобни механизми на действие.

Допълнителни автори на изследването включват Кен Маки от Института Гил на IU, както и Тарин Боскес-Бергер, Джена Билингсли, Наталия Муратаева, Тейлър Удуърд, Ема Лейшман, Анаел Зимович, Ан Гибсън, Джим Уогермилър и Хайде-Брадшоу. Ruyi Cai, Shangxuan Cai и Yulong Li от Факултета по природни науки на Пекинския университет; Тим Уеър от изследователския институт Скрипс; и Ku-Lung Hsu от Тексаския университет в Остин.

източници: