Štúdia ukazuje, ako môže paracetamol skutočne zmierniť bolesť

Štúdia ukazuje, ako môže paracetamol skutočne zmierniť bolesť

Nová štúdia vedcov z Indiana University by mohla pomôcť farmaceutickému priemyslu lepšie pochopiť populárny voľnopredajný liek proti bolesti: Tylenol.

Michaela Dvořáková, postdoktorandská výskumníčka na IU Gill Institute for Neuroscience a College of Arts and Sciences' Department of Psychological and Brain Sciences, a výskumný pracovník Gill Institute Alex Straiker, publikovali štúdiu v r.Cell Reports Medicine. Ich objav, ktorý opisuje predtým neznámy spôsob, akým sa lieky zameriavajú na bolesť, by mohol zmeniť spôsob, akým farmakológovia uvažujú o liečbe bolesti a navrhnúť bezpečnejšie a účinnejšie lieky proti bolesti.

Vedci zistili, že acetaminofén inhibuje enzým, ktorý produkuje jeden z endogénnych kanabinoidov, 2-arachidonoyl-glycerol alebo 2-Ag-endokanabinoidy, produkované telom na aktiváciu receptorov CB1, rovnakého receptora, ktorý vyvoláva psychoaktívne účinky kanabisu.

Hoci acetaminofén, tiež známy ako Tylenol alebo acetaminofén, je najbežnejším liekom proti bolesti a horúčke v Spojených štátoch, ako zmierňuje bolesť je stále záhadou.

Existujú hypotézy, ale stále presne nevieme, ako to funguje. Predtým sme si mysleli, že zvýšené množstvo endokanabinoidov v našom tele znamená menej bolesti, ale naša štúdia ukazuje, že v prípade 2-Ag by to mohlo byť naopak. V skutočnosti znížené hladiny 2-Ag vedú k zníženiu bolesti. “

Michaela Dvořáková, postdoktorandka na IU's Gill Institute for Neuroscience

Vo vysokých dávkach môže byť acetamol toxický pre pečeň. Toxicita acetaminofénu má za následok 500 úmrtí ročne v Spojených štátoch a je druhou hlavnou príčinou transplantácie pečene na celom svete. Kvôli jeho širokej dostupnosti a jeho kombinácii v iných produktoch, viac ako 60 miliónov Američanov konzumuje acetaminofén týždenne, takže je dôležité pochopiť, ako sa zameriava na receptory bolesti.

"Ak neviete, aký je cieľ, nemôžete navrhnúť alternatívu," povedal Straiker. "Náš výskum naznačuje, že tento enzým by mohol byť cieľom. V tomto prípade môžete začať vyvíjať lieky, ktoré sú zamerané na tento špecifický enzým, ale bez tejto toxicity."

Vo výskumnej komunite existuje skepticizmus o novom mechanizme účinku acetaminofénu, povedal Straiker. Keď 50 rokov výskumu ukázalo, že aktivácia receptorov CB1 v tele prináša úľavu od bolesti, vedci sa rozhodli pre tento koncept.

"Môže byť ťažké prelomiť túto dogmu," povedal Straiker.

V budúcnosti sa výskumný tím zaoberá hodnotením iných bežných liekov proti bolesti, ako je ibuprofén a aspirín, aby zistil, či majú podobné mechanizmy účinku.

Medzi ďalších autorov štúdie patrí Ken Mackie z IU's Gill Institute, ako aj Taryn Bosquez-Berger, Jenna Billingsley, Natalia Murataeva, Taylor Woodward, Emma Leishman, Anaëlle Zimmowitch, Anne Gibson, Jim Wagermiller a Heide-Bradshaw. Ruyi Cai, Shangxuan Cai a Yulong Li z Pekingskej univerzity vied o živote; Tim Ware z výskumného inštitútu Scripps; a Ku-Lung Hsu z Texaskej univerzity v Austine.

Zdroje: