Farmakogenomisk testing kan bidra til å redusere bivirkninger i Storbritannia

Farmakogenomisk testing kan bidra til å redusere bivirkninger i Storbritannia

En ny studie fra Queen Mary University of London fant at 9 % av alle rapporterte bivirkninger (ADR) rapportert til den britiske legemiddelregulatoren er assosiert med medisiner der risikoen for bivirkninger delvis avhenger av pasientens gener. Av denne undergruppen av bivirkninger var 75 % knyttet til bare tre gener som påvirker kroppens medisiner. Reseptbelagt genetisk testing kan derfor unngå bivirkninger i disse tilfellene.

I løpet av de siste 60 årene har Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) gult kort-ordningen registrert over en million rapporter om bivirkninger - også kjent som bivirkninger (ADR) - for legemidler. Tidligere studier har vist at mer enn 99 % av individene har genetiske varianter som kan føre til en bivirkning på visse medisiner. I noen tilfeller kan disse reaksjonene være alvorlige og føre til ytterligere helseproblemer, lengre sykehusopphold eller til og med død. Kostnaden for bivirkninger til NHS er estimert til å være mer enn 2 milliarder pund per år.

En ny studie publisert i dag i PLOS Medicine og ledet av Dr. Ledet av Emma Magavern fra Queen Mary University of London, analyserte studien over 1,3 millioner ADR-rapporter sendt til MHRA Yellow Card Scheme. 115 789 (9%) ble funnet å være assosiert med legemidler der risikoen for uønskede hendelser kan modifiseres ved å bruke farmakogenomisk (PGX) informasjon (PGX) som veiledning for forskrivning. Av disse var 75 % assosiert med tre gener som påvirker måten et enkelt legemiddel behandles på (CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1).

Den typen medisiner som viste det høyeste volumet av bivirkninger som kunne forebygges gjennom personlig resept med genetisk informasjon, var behandlinger for psykiatriske lidelser (47 %) og kardiovaskulære problemer (24 %). Studien fant også at pasienter med bivirkninger som kan reduseres av PGX var mer sannsynlig å være mannlige, eldre og å ha bivirkninger som var alvorlige, men ikke dødelige.

Kliniske studier har vist at bruk av genetisk informasjon for å hindre forskrivning forebyggende forskrivning, f.eks. B. justere dosen eller velge forskjellige medisiner, bivirkninger og forbedre pasientresultatene. Denne forskningen fremhever potensialet for å integrere farmakogenomisk testing i klinisk praksis for å gjøre medisiner tryggere og mer effektive for pasienter.

Dr. Emma Magavern, NIHR klinisk akademisk foreleser ved Queen Marys senter for klinisk farmakologi og presisjonsmedisin, som ledet studien, sa: "Det er viktig å forstå landskapet av bivirkninger som er rapportert i løpet av det siste halve århundret for å vurdere virkningen av den potensielle bruken av genetisk testing for å tilpasse reguleringen i Storbritannia forklare."

Professor Sir Mark Caulfield, viserektor (helse) ved Queen Mary og medforfatter, sa: "Dette er den største analysen av den potensielle rollen til farmakogenomikk i bivirkninger fra et nasjonalt spontanrapporteringssystem. Det antyder at 9 % av disse rapportene relaterer seg til vår genetiske makeup makeup makeup misc makeup misc makeup testing av disse personene rapportert i forhold til 9% av genene. det samhandle med medisiner. "

Denne studien viser hvordan rapporter om mistenkte bivirkninger av gult kort-ordningen kan hjelpe oss bedre å forstå og forhindre alvorlige bivirkninger, inkludert de som er forbundet med genetiske faktorer. MHRA Yellow Card-programmet samler inn rapporter om mistenkte bivirkninger fra pasienter, offentlig og medisinsk fagpersonell og spiller en viktig rolle i å overvåke sikkerheten til legemidler i Storbritannia. Denne forskningen forsterker også viktigheten av vår banebrytende gule kort-biobank for Genomics England, som vil hjelpe oss å ta en mer personlig og proaktiv tilnærming til pasientsikkerhet og gjøre medisiner tryggere for alle. "

June Raine, administrerende direktør for MHRA

Kilder: