Testarea farmacogenomică ar putea ajuta la reducerea reacțiilor adverse la medicamente în Marea Britanie

Testarea farmacogenomică ar putea ajuta la reducerea reacțiilor adverse la medicamente în Marea Britanie

Un nou studiu de la Universitatea Queen Mary din Londra a constatat că 9% din toate reacțiile adverse la medicamente (ADR) raportate autorităților de reglementare a medicamentelor din Marea Britanie sunt asociate cu medicamente în care riscul de reacții adverse depinde parțial de genele pacientului. Din acest subset de reacții adverse, 75% au fost legate de doar trei gene care afectează medicamentele organismului. Prin urmare, testarea genetică cu prescripție medicală poate evita reacțiile adverse în aceste cazuri.

În ultimii 60 de ani, schema de cartonașe galbene a Agenției de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Asistență medicală (MHRA) a înregistrat peste un milion de rapoarte de reacții adverse - cunoscute și sub denumirea de reacții adverse la medicamente (RAM) - pentru medicamente. Studiile anterioare au arătat că mai mult de 99% dintre indivizi au variante genetice care ar putea duce la o reacție adversă la anumite medicamente. În unele cazuri, aceste reacții pot fi grave și pot duce la alte probleme de sănătate, spitalizare mai lungă sau chiar deces. Costul reacțiilor adverse pentru NHS este estimat la peste 2 miliarde de lire sterline pe an.

Un nou studiu publicat astăzi în PLOS Medicine și condus de dr. Condus de Emma Magavern de la Universitatea Queen Mary din Londra, studiul a analizat peste 1,3 milioane de rapoarte ADR transmise MHRA Yellow Card Scheme. 115.789 (9%) s-au dovedit a fi asociate cu medicamente pentru care riscul de evenimente adverse poate fi modificat folosind informații de farmacogenomică (PGX) (PGX) pentru a ghida prescrierea. Dintre acestea, 75% au fost asociate cu trei gene care afectează modul în care este procesat un medicament individual (CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1).

Tipurile de medicamente care au prezentat cel mai mare volum de reacții adverse care au putut fi prevenite prin prescripție personalizată cu informații genetice au fost tratamentele pentru tulburările psihiatrice (47%) și problemele cardiovasculare (24%). Studiul a constatat, de asemenea, că pacienții cu reacții adverse care ar putea fi atenuate de PGX aveau mai multe șanse să fie bărbați, mai în vârstă și să aibă efecte secundare grave, dar nu fatale.

Studiile clinice au arătat că utilizarea informațiilor genetice pentru a preveni prescrierea prescrierii preventive, de ex. B. ajustarea dozei sau selectarea diferitelor medicamente, RAM și îmbunătățirea rezultatelor pacientului. Această cercetare evidențiază potențialul de a integra testarea farmacogenomică în practica clinică pentru a face medicamentele mai sigure și mai eficiente pentru pacienți.

Dr. Emma Magavern, NIHR Clinical Academic Lector la Centrul Queen Mary de Farmacologie Clinică și Medicină de Precizie, care a condus studiul, a declarat: „Este important să înțelegem peisajul reacțiilor adverse raportate în ultima jumătate de secol pentru a evalua impactul utilizării prospective a testelor genetice pentru a personaliza reglementările în Regatul Unit.

Profesorul Sir Mark Caulfield, vice-principal (sănătate) la Queen Mary și coautor, a declarat: „Aceasta este cea mai mare analiză a rolului potențial al farmacogenomicii în reacțiile adverse dintr-un sistem național de raportare spontană. Sugerează că 9% dintre aceste rapoarte se referă la genetica noastră. interacționează cu medicamentele”.

Acest studiu arată cum rapoartele despre efectele secundare suspectate ale schemei de cartonaș galben ne pot ajuta să înțelegem mai bine și să prevenim efectele secundare grave, inclusiv cele asociate cu factori genetici. Programul MHRA Yellow Card colectează rapoarte de reacții adverse suspectate de la pacienți, public și profesioniști din domeniul medical și joacă un rol important în monitorizarea siguranței medicamentelor în Marea Britanie. Această cercetare întărește, de asemenea, importanța biobancii noastre de pionierat cu cardul galben pentru Genomics England, care ne va ajuta să adoptăm o abordare mai personalizată și mai proactivă a siguranței pacienților și să facem medicamentele mai sigure pentru toată lumea. „

June Raine, director executiv al MHRA

Surse: