دراسة: السيلوسيبين يعيد توصيل الدماغ لأسابيع

دراسة: السيلوسيبين يعيد توصيل الدماغ لأسابيع

جرعة واحدة من السيلوسيبين تعطل شبكات الدماغ وتعيد تشكيلها بشكل مؤقت، مما يسبب تأثيرات كانت موجودة منذ أسابيع وقد تفسر وعدها الفريد كعلاج نفسي.

وفي دراسة نشرت مؤخرا في المجلةالبيانات العلميةقارن الباحثون التأثيرات الحادة والمستدامة للسيلوسيبين والميثيلفينيديت على اتصال الدماغ باستخدام التصوير الدقيق بالرنين المغناطيسي الوظيفي (FMRI) لدى الأفراد الأصحاء.

لماذا تأثيرات السيلوسيبين على الدماغ مهمة

هل يمكن لجرعة مخدرة واحدة أن تغير الدماغ لأسابيع؟ تمت دراسة السيلوسيبين، وهو ناهض لمستقبلات السيروتونين 2A، على نطاق واسع كعلاج محتمل للأمراض العقلية مثل الاكتئاب والقلق واضطراب تعاطي الكحول واضطراب الوسواس القهري.

تشير التأثيرات العلاجية للسيلوسيبين إلى حدوث تحول عميق وربما طويل المدى في نشاط الدماغ. الأهم من ذلك، أن طرق التصوير التقليدية محدودة في قدرتها على التقاط هذه التغييرات بسبب الدقة المنخفضة، والتحف المتحركة، والتباين بين المواضيع.

إن فهم كيفية إعادة تشكيل السيلوسيبين للدوائر العصبية أمر ضروري لتحسين استخدامه العلاجي في الطب النفسي. هناك حاجة أيضًا إلى مزيد من البحث لتوضيح كيف تساهم تغييرات شبكة الدماغ في التأثيرات النفسية والسلوكية المستمرة لهذا النهج العلاجي.

حول الدراسة

قارنت دراسة التصوير الدقيق العشوائية مزدوجة التعمية (PIDT) الحالية تأثيرات 25 ملليجرام من السيلوسيبين و40 ملليجرام من الميثيلفينيديت في سبعة بالغين أصحاء تتراوح أعمارهم بين 18 و45 عامًا لديهم خبرة سابقة في تعاطي المخدرات. وشملت جلسات التصوير الأساسية واسعة النطاق التصوير بالرنين المغناطيسي الهيكلي، والتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (RS-FMRI)، والرنين المغناطيسي الوظيفي القائم على المهام (Task-FMRI)، وتصوير طيف قاعدة الانتشار (DBSI).

تم فحص المشاركين في الدراسة طوليًا بعد 60 إلى 90 دقيقة من تناول الدواء، وخلال فترة ذروة التأثير، ولمدة تصل إلى أسبوعين. عاد أربعة أشخاص بعد ستة أشهر من بروتوكول التكرار بجرعة ثانية من السيلوسيبين.

تم إجراء التصوير الوظيفي باستخدام ماسح ضوئي Siemens Prisma 3 Tesla مع تسلسلات متعددة الصدى عالية الدقة. تضمنت كل زيارة عدة عمليات مسح RS-FMRI مدتها 15 دقيقة. تم استخدام مهمة التطابق السمعي البصري (AVC) أثناء مهمة FMRI لتقييم التكامل الحسي.

أكمل جميع المشاركين في الدراسة أيضًا استبيانات ذاتية الإبلاغ مثل مجموعة الشخصية الدولية المصغرة (Mini-IPIP) لتحليل السمات والاستبيان المكون من 30 عنصرًا (MEQ30) لتأثيرات الأدوية الذاتية. تم تسجيل القياسات الفسيولوجية، بما في ذلك معدل ضربات القلب ومعدل التنفس، باستخدام مقياس التأكسج النبضي وحزام التنفس.

تم تسهيل جلسات العلاج بالمخدرات من قبل مرشدين مدربين مع موسيقى منسقة وظلال عيون لدعم تجربة داخلية مركزة. تم إعطاء كلا الدواءين لجميع المشاركين بترتيب عشوائي.

وتضمنت بروتوكولات السلامة المراقبة الطبية الدقيقة، وتوافر أدوية الإنقاذ، واجتماعات المتابعة للتكامل. تم التحكم في الحركة في الوقت الفعلي باستخدام مراقبة التصوير بالرنين المغناطيسي المتكاملة (FirmM) مع Frame-Wise، والتي توفر ردود فعل فورية لتقليل الحركة أثناء عمليات المسح.

وصف التأثيرات العصبية الحادة والمستمرة للسيلوسيبين

كشفت التوصيلية الوظيفية في حالة الراحة أن السيلوسيبين يعطل باستمرار الاتصال داخل وبين شبكات الدماغ الكبيرة، وخاصة بين الحصين وشبكة الوضع الافتراضي (DMN). وكانت هذه الاضطرابات واضحة أثناء التعرض الحاد، وفي بعض الحالات، استمرت لمدة تصل إلى ثلاثة أسابيع.

أظهر المشاركون في الدراسة الذين خضعوا لجلسة ثانية من السيلوسيبين تغيرات مماثلة، مما يشير إلى أن التأثيرات كانت قابلة للتكرار لدى الأفراد مع مرور الوقت.

كانت التجارب الشخصية التي تم قياسها باستخدام MEQ30 أكثر كثافة بشكل ملحوظ بعد علاج السيلوسيبين مقارنة بالميثيلفينيديت. تراوحت درجات مجالات مثل الوحدة، والمزاج الإيجابي، والتعالي، وعدم الفعالية من 3.4 إلى 3.8 على مقياس من خمس نقاط بعد العلاج بالسيلوسيبين، والتي كانت مماثلة للدرجات الأقل بكثير التي لوحظت مع الميثيلفينيديت.

أبلغ أحد المشاركين في الدراسة في البداية عن تجربة أقوى مع الميثيلفينيديت. ومع ذلك، تم عكس تقييمات هذا الفرد أثناء التكرار، مما يشير إلى أن التوقعات الشخصية والسياق قد يؤثر على النتائج الذاتية.

ولوحظت زيادة في معدلات ضربات القلب والجهاز التنفسي بعد العلاج بكلا العقاقير المخدرة، حيث أدى السيلوسيبين إلى زيادة معدلات ضربات قلب المشاركين بمقدار 21.1 نبضة في الدقيقة (BPM) مقارنة بـ 16.7 نبضة في الدقيقة بعد علاج الميثيلفينيديت. لم تحدث أي أحداث سلبية خطيرة. ومع ذلك، تم الإبلاغ عن أعراض خفيفة مثل الغثيان والقلق والصداع ولكن تم حلها تلقائيًا.

أكد تحليل تشابه الشبكة أن نشاط الدماغ أثناء علاج السيلوسيبين كان مختلفًا باستمرار بين حالات خط الأساس وظروف الميثيلفينيديت. ومع ذلك، ظلت عمليات فحص السيلوسيبين المختلفة من نفس المشارك متشابهة، مما يسلط الضوء على استقرار تأثيراته العصبية.

أدى علاج السيلوسيبين إلى تقليل نمطية شبكة الدماغ بشكل مؤقت، وهو ما يشير إلى فصل أنظمة الدماغ إلى وحدات متخصصة. عاد هذا الانخفاض إلى مستويات خط الأساس بعد زوال تأثيرات السيلوسيبين وقد يساعد في تفسير الزيادات الملحوظة في المرونة النفسية والتفاعل العاطفي.

بالمقارنة مع محاولات التصوير المخدر السابقة، حقق PIDT الحالي جودة وحجم تصوير أعلى. في الواقع، ساهم المشاركون في الدراسة بما متوسطه 40 عملية فحص RS-FMRI قابلة للاستخدام خارج نطاق المخدرات وما يقرب من خمسة عمليات مسح على المخدرات.

تم تحسين جودة البيانات من خلال مراقبة حركة المكونات الثابتة في الوقت الفعلي، وتدريب المشاركين، واستخدام تسلسلات ME. أضافت مهمة AVC مزيدًا من الأفكار حول الإدراك والاهتمام في الحالات المتغيرة.

مجتمعة، سمحت هذه الأساليب للباحثين بتحليل التغييرات داخل الموضوع بدقة عالية واتساق، ووضع معيار جديد لأبحاث التصوير المخدر.

الاستنتاجات

يُحدث السيلوسيبين تغييرات متسقة وقابلة للتكرار ومستمرة في اتصال شبكة الدماغ، خاصة في شبكة DMN والحصين. كانت هذه التغييرات متوافقة مع التجارب الغامضة المبلغ عنها ذاتيًا وكانت مختلفة بشكل كبير عن تلك التي ينتجها الميثيلفينيديت. إن الاضطراب العابر لنمطية الدماغ الذي لوحظ أثناء التعرض للسيلوسيبين قد يدعم الانفتاح العاطفي والمرونة المعرفية.

أتاح نهج PIDT المستخدم في هذه الدراسة ملاحظات فردية عالية الجودة تزيد من فهمنا لكيفية تأثير المخدر على وظائف المخ. توفر هذه النتائج الأساس للبحث المستقبلي وقد تؤثر على الاستخدام السريري للسيلوسيبين في علاج الأمراض العقلية.

مصادر: