La psilocibina reconecta el cerebro durante semanas, según un estudio

La psilocibina reconecta el cerebro durante semanas, según un estudio

Una dosis única de psilocibina altera y remodela temporalmente las redes cerebrales, provocando efectos que han estado presentes durante semanas y pueden explicar su promesa única como terapia psiquiátrica.

En un estudio publicado recientemente en la revistaDatos científicosLos investigadores compararon los efectos agudos y sostenidos de la psilocibina y el metilfenidato en la conectividad cerebral utilizando imágenes de resonancia magnética funcional (FMRI) precisas en individuos sanos.

Por qué son importantes los efectos de la psilocibina en el cerebro

¿Puede una sola dosis psicodélica alterar el cerebro durante semanas? La psilocibina, un agonista del receptor de serotonina 2A, se ha estudiado ampliamente como tratamiento potencial para enfermedades mentales como la depresión, la ansiedad, el trastorno por consumo de alcohol y el trastorno obsesivo-compulsivo.

Los efectos terapéuticos de la psilocibina sugieren un cambio profundo y potencialmente a largo plazo en la actividad cerebral. Es importante destacar que los métodos de imágenes tradicionales tienen una capacidad limitada para capturar estos cambios debido a la baja resolución, los artefactos de movimiento y la variabilidad entre sujetos.

Comprender cómo la psilocibina remodela los circuitos neuronales es esencial para perfeccionar su uso terapéutico en psiquiatría. También se necesitan más investigaciones para aclarar cómo los cambios en la red cerebral contribuyen a los efectos psicológicos y conductuales continuos de este enfoque de tratamiento.

Sobre el estudio

El actual estudio de imágenes de precisión (PIDT), aleatorizado, doble ciego y cruzado, comparó los efectos de 25 miligramos (Mg) de psilocibina y 40 mg de metilfenidato en siete adultos sanos de entre 18 y 45 años de edad con experiencia psicodélica previa. Las extensas sesiones de imágenes de referencia incluyeron resonancia magnética estructural, resonancia magnética funcional (RS-FMRI), resonancia magnética basada en tareas (Task-FMRI) e imágenes del espectro de base de difusión (DBSI).

Los participantes del estudio fueron escaneados longitudinalmente entre 60 y 90 minutos después de la administración del fármaco, durante la ventana de efecto máximo y durante hasta dos semanas. Cuatro personas regresaron después de seis meses de un protocolo de replicación con una segunda dosis de psilocibina.

Las imágenes funcionales se realizaron utilizando un escáner Siemens Prisma 3 Tesla con secuencias multieco (multieco) de alta resolución. Cada visita incluyó múltiples exploraciones RS-FMRI de 15 minutos. La tarea de congruencia audiovisual (AVC) se utilizó durante la tarea-FMRI para evaluar la integración sensorial.

Todos los participantes del estudio también completaron cuestionarios autoinformados, como el Mini-International Personality Pool (Mini-IPIP) para el análisis de rasgos y el cuestionario de 30 ítems (MEQ30) para los efectos subjetivos de las drogas. Las medidas fisiológicas, incluida la frecuencia cardíaca y respiratoria, se registraron utilizando un oxímetro de pulso y un cinturón respiratorio.

Las sesiones de tratamiento psicodélico fueron facilitadas por guías capacitados con música seleccionada y sombra de ojos para respaldar una experiencia interna enfocada. Ambos medicamentos se administraron a todos los participantes en orden aleatorio.

Los protocolos de seguridad incluyeron una estrecha vigilancia médica, disponibilidad de medicamentos de rescate y reuniones de integración de seguimiento. El movimiento se controló en tiempo real mediante monitoreo de resonancia magnética integrado (FirmM) con Frame-Wise, que proporcionó retroalimentación inmediata para reducir el movimiento durante las exploraciones.

Caracterizar los efectos neuronales agudos y sostenidos de la psilocibina.

La conectividad funcional en estado de reposo reveló que la psilocibina interrumpía constantemente la comunicación dentro y entre grandes redes cerebrales, particularmente entre el hipocampo y la red en modo predeterminado (DMN). Estos trastornos fueron evidentes durante la exposición aguda y, en algunos casos, persistieron hasta por tres semanas.

Los participantes del estudio que se sometieron a una segunda sesión de psilocibina mostraron cambios similares, lo que indica que los efectos fueron reproducibles dentro de los individuos a lo largo del tiempo.

Las experiencias subjetivas medidas con el MEQ30 fueron significativamente más intensas después del tratamiento con psilocibina en comparación con el metilfenidato. Las puntuaciones en dominios como unidad, estado de ánimo positivo, trascendencia e ineficacia oscilaron entre 3,4 y 3,8 en una escala de cinco puntos después del tratamiento con psilocibina, que fueron comparables a las puntuaciones mucho más bajas observadas con metilfenidato.

Un participante del estudio informó inicialmente una experiencia más fuerte con el metilfenidato. Sin embargo, las calificaciones de este individuo se invirtieron durante la replicación, lo que sugiere que las expectativas personales y el contexto pueden influir en los resultados subjetivos.

Se observaron aumentos de la frecuencia cardíaca y respiratoria después del tratamiento con ambas drogas psicodélicas, y la psilocibina aumentó la frecuencia cardíaca de los participantes en 21,1 latidos por minuto (BPM) en comparación con 16,7 latidos por minuto después del tratamiento con metilfenidato. No se produjeron eventos adversos graves; Sin embargo, se informaron síntomas leves como náuseas, ansiedad y dolor de cabeza, pero se resolvieron espontáneamente.

El análisis de similitud de redes confirmó que la actividad cerebral durante el tratamiento con psilocibina fue consistentemente diferente entre las condiciones iniciales y las de metilfenidato. Sin embargo, diferentes exploraciones de psilocibina realizadas por el mismo participante siguieron siendo similares, lo que destaca la estabilidad de sus efectos neuronales.

El tratamiento con psilocibina redujo temporalmente la modularidad de la red cerebral, que se refiere a la separación de los sistemas cerebrales en unidades especializadas. Esta reducción volvió a los niveles iniciales después de que los efectos de la psilocibina desaparecieron y puede ayudar a explicar los aumentos observados en la flexibilidad psicológica y la reactividad emocional.

En comparación con intentos anteriores de imágenes psicodélicas, el PIDT actual logró una mayor calidad y volumen de imágenes. De hecho, los participantes del estudio contribuyeron con un promedio de aproximadamente 40 exploraciones RS-FMRI utilizables sin fármacos y casi cinco exploraciones con fármacos.

La calidad de los datos se mejoró mediante el monitoreo del movimiento de componentes fijos en tiempo real, la capacitación de los participantes y el uso de secuencias ME. La tarea AVC añadió más conocimientos sobre la percepción y la atención en estados alterados.

En conjunto, estos métodos permitieron a los investigadores analizar los cambios dentro del sujeto con alta resolución y consistencia, estableciendo un nuevo estándar para la investigación de imágenes psicodélicas.

Conclusiones

La psilocibina induce cambios consistentes, reproducibles y persistentes en la conectividad de la red cerebral, particularmente en la DMN y el hipocampo. Estos cambios fueron consistentes con experiencias místicas autoinformadas y fueron significativamente diferentes de los producidos por el metilfenidato. La alteración transitoria de la modularidad cerebral observada durante la exposición a la psilocibina puede favorecer la apertura emocional y la flexibilidad cognitiva.

El enfoque PIDT utilizado en este estudio permitió observaciones individuales de alta calidad que aumentan nuestra comprensión de cómo los psicodélicos afectan la función cerebral. Estos resultados proporcionan la base para futuras investigaciones y pueden influir en el uso clínico de la psilocibina en el tratamiento de enfermedades mentales.

Fuentes: