Tanulmányok szerint a pszilocibin hetekig újrahuzalozza az agyat

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

A pszilocibin egyszeri adagja átmenetileg megzavarja és átalakítja az agyi hálózatokat, olyan hatásokat váltva ki, amelyek már hetek óta jelen vannak, és magyarázatot adhat a pszichiátriai terápia egyedülálló ígéretére. A Scientific Data folyóiratban nemrég megjelent tanulmányban a kutatók egészséges egyéneken precíz funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (FMRI) segítségével hasonlították össze a pszilocibin és a metilfenidát akut és tartós hatásait az agyi kapcsolatokra. Miért hat a pszilocibin az agyra. Egyetlen pszichedelikus dózis hetekre megváltoztathatja az agy működését? A pszilocibint, a szerotoninreceptor 2A agonistáját széles körben tanulmányozták, mint a mentális betegségek, például a depresszió, a szorongás, az alkoholfogyasztási zavar és a rögeszmés-kényszeres rendellenesség lehetséges kezelését. A pszilocibin terápiás hatásai arra utalnak...

Tanulmányok szerint a pszilocibin hetekig újrahuzalozza az agyat

A pszilocibin egyszeri adagja átmenetileg megzavarja és átalakítja az agyi hálózatokat, olyan hatásokat váltva ki, amelyek már hetek óta jelen vannak, és magyarázatot adhat a pszichiátriai terápia egyedülálló ígéretére.

A folyóiratban nemrég megjelent tanulmánybanTudományos adatokA kutatók precíz funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (FMRI) segítségével egészséges egyénekben hasonlították össze a pszilocibin és a metilfenidát akut és tartós hatását az agyi kapcsolatra.

Miért hat a pszilocibin az agyra?

Egyetlen pszichedelikus adag hetekre megváltoztathatja az agyat? A pszilocibint, a szerotoninreceptor 2A agonistáját széles körben tanulmányozták, mint a mentális betegségek, például a depresszió, a szorongás, az alkoholfogyasztási zavar és a rögeszmés-kényszeres rendellenesség lehetséges kezelését.

A pszilocibin terápiás hatásai az agyi aktivitás mély és potenciálisan hosszú távú változására utalnak. Fontos, hogy a hagyományos képalkotó módszerek korlátozottan képesek rögzíteni ezeket a változásokat az alacsony felbontás, a mozgási műtermékek és az alanyok közötti változékonyság miatt.

Annak megértése, hogy a pszilocibin hogyan alakítja át az idegi áramköröket, elengedhetetlen a pszichiátriai terápiás alkalmazásának finomításához. További kutatásokra van szükség annak tisztázására is, hogy az agyhálózati változások hogyan járulnak hozzá a kezelési megközelítés folyamatos pszichológiai és viselkedési hatásaihoz.

A tanulmányról

A jelenlegi randomizált, kettős vak, keresztezett precíziós képalkotó vizsgálat (PIDT) 25 mg (Mg) pszilocibin és 40 mg metilfenidát hatását hasonlította össze hét egészséges, 18 és 45 év közötti, előzetes pszichedelikus tapasztalattal rendelkező felnőttnél. A kiterjedt kiindulási képalkotó vizsgálatok közé tartozott a strukturális MRI, a funkcionális MRI (RS-FMRI), a feladatalapú FMRI (Task-FMRI) és a diffúziós alapspektrum képalkotás (DBSI).

A vizsgálatban résztvevőket hosszanti irányban szkennelték a gyógyszer beadása után 60-90 perccel, a hatás csúcsideje alatt, és legfeljebb két hétig. Négy ember tért vissza hat hónapos replikációs protokoll után egy második adag pszilocibinnel.

A funkcionális képalkotást Siemens Prisma 3 Tesla szkennerrel végeztük nagy felbontású multi-echo (multi-echo) szekvenciákkal. Minden látogatás több, 15 perces RS-FMRI vizsgálatot tartalmazott. Az audiovizuális kongruencia feladatot (AVC) használták a Task-FMRI során az érzékszervi integráció értékelésére.

A vizsgálatban résztvevők mindegyike önbevallású kérdőíveket is kitöltött, mint például a Mini-International Personality Pool (Mini-IPIP) a tulajdonságok elemzéséhez és a 30 elemből álló kérdőív (MEQ30) a szubjektív gyógyszerhatások vizsgálatához. A fiziológiai méréseket, beleértve a szívfrekvenciát és a légzésszámot, pulzoximéterrel és légzőövvel rögzítették.

A pszichedelikus kezeléseket képzett vezetők segítették elő kurátoros zenével és szemhéjfestékkel, hogy támogassák a koncentrált belső élményt. Mindkét gyógyszert randomizált sorrendben adták be minden résztvevőnek.

A biztonsági protokollok közé tartozott a szoros orvosi megfigyelés, a mentőgyógyszerek elérhetősége és a nyomon követési integrációs értekezletek. A mozgást valós időben vezérelték a Frame-Wise funkcióval ellátott integrált MRI-monitoring (FirmM) segítségével, amely azonnali visszajelzést adott a mozgás csökkentése érdekében a szkennelés során.

Jellemezze a pszilocibin akut és tartós neuronális hatásait

A nyugalmi állapotú funkcionális összeköttetés feltárta, hogy a pszilocibin következetesen megzavarta a kommunikációt a nagy agyi hálózatokon belül és azok között, különösen a hippokampusz és az alapértelmezett módú hálózat (DMN) között. Ezek a rendellenességek az akut expozíció alatt is nyilvánvalóak voltak, és néhány esetben akár három hétig is fennálltak.

A második pszilocibin kezelésen átesett vizsgálati résztvevők hasonló változásokat mutattak, ami azt jelzi, hogy a hatások az egyénekben idővel reprodukálhatók voltak.

A MEQ30-nal mért szubjektív tapasztalatok szignifikánsan intenzívebbek voltak a pszilocibin kezelést követően, mint a metilfenidáttal. Az olyan tartományok pontszámai, mint az egység, a pozitív hangulat, a transzcendencia és az eredménytelenség, 3,4 és 3,8 között mozogtak egy ötfokú skálán a pszilocibinkezelés után, ami összehasonlítható volt a metilfenidátnál megfigyelt sokkal alacsonyabb pontszámokkal.

A vizsgálat egyik résztvevője kezdetben erősebb tapasztalatáról számolt be a metilfenidáttal kapcsolatban. Ennek az egyénnek az értékelése azonban megfordult a replikáció során, ami arra utal, hogy a személyes elvárások és a kontextus befolyásolhatják a szubjektív eredményeket.

Mindkét pszichedelikus gyógyszerrel végzett kezelést követően megnövekedett szív- és légzési frekvenciát figyeltek meg, a pszilocibin pedig 21,1 ütés/perc (BPM) értékkel növelte a résztvevők pulzusszámát, szemben a metilfenidát kezelés utáni 16,7 ütés/perc értékkel. Nem fordult elő súlyos mellékhatás; Mindazonáltal enyhe tüneteket, például hányingert, szorongást és fejfájást jelentettek, amelyek spontán módon megszűntek.

A hálózat hasonlósági elemzése megerősítette, hogy az agyi aktivitás a pszilocibinkezelés során következetesen különbözött a kiindulási és a metilfenidát állapotok között. Az ugyanattól a résztvevőtől származó különböző pszilocibin-letapogatások azonban hasonlóak maradtak, kiemelve a neurális hatások stabilitását.

A pszilocibinkezelés átmenetileg csökkentette az agyhálózat modularitását, ami az agyi rendszerek speciális egységekre való szétválasztására utal. Ez a csökkenés a pszilocibin hatásainak elmúltával visszatért az alapszintre, és segíthet megmagyarázni a pszichológiai rugalmasság és az érzelmi reaktivitás megfigyelt növekedését.

A korábbi pszichedelikus képalkotási kísérletekhez képest a jelenlegi PIDT jobb képminőséget és mennyiséget ért el. Valójában a vizsgálat résztvevői átlagosan hozzávetőleg 40 használható, kábítószeren kívüli RS-FMRI-vizsgálattal és közel öt gyógyszeres vizsgálattal járultak hozzá.

Az adatok minősége javult a valós idejű rögzített alkatrészek mozgásfigyelésével, a résztvevők képzésével és az ME szekvenciák használatával. Az AVC feladat további betekintést adott a megváltozott állapotok észlelésébe és figyelemébe.

Összességében ezek a módszerek lehetővé tették a kutatók számára, hogy nagy felbontással és konzisztenciával elemezzék az alanyon belüli változásokat, új mércét állítva fel a pszichedelikus képalkotási kutatásban.

Következtetések

A pszilocibin következetes, reprodukálható és tartós változásokat indukál az agyi hálózatok kapcsolatában, különösen a DMN-ben és a hippocampusban. Ezek a változások összhangban voltak a saját maguk által bevallott misztikus tapasztalatokkal, és jelentősen eltértek a metilfenidát által előidézettektől. A pszilocibin expozíció során megfigyelt átmeneti zavar az agy modularitásában támogathatja az érzelmi nyitottságot és a kognitív rugalmasságot.

A tanulmányban alkalmazott PIDT-megközelítés kiváló minőségű, egyéni megfigyeléseket tett lehetővé, amelyek jobban megértjük, hogyan hatnak a pszichedelikumok az agyműködésre. Ezek az eredmények alapot adnak a jövőbeli kutatásokhoz, és befolyásolhatják a pszilocibin klinikai alkalmazását a mentális betegségek kezelésében.


Források:

Journal reference:
  • Subramanian, S., Renau, T. R., Perry, D. et al. (2025). Psilocybin’s acute and persistent brain effects: a precision imaging drug trial. Scientific Data. doi:10.1038/s41597-025-05189-0