Selektiv uttømming av PD-1-positive lymfocytter ved bruk av en ny bispesifikk killer-engager

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Denne nye artikkelpublikasjonen fra Acta Pharmaceutica Sinica B diskuterer en bispesifikk drapsmann for målrettet uttømming av PD-1 positive lymfocytter. Bispesifikke killer cell engagers (sykler) er et kraftig verktøy for å øke den drepende kraften til naturlige morderceller (NK). Forfatterne av denne artikkelen satser på at sykkelteknologi kan brukes til å tømme aktiverte immunceller som uttrykker programmert dødsforpliktelse-1 (PD-1+ celler) og derfor behandle autoimmune sykdommer ettersom disse cellene driver lidelsene. De designet og skapte PD-1-sykkel, som retter seg mot en aktiverende NK-cellereseptor, CD16 og PD-1. PD-1-sykkelen viste spesifikk binding til PD-1+-celler og leverte CD16 samtidig. PD-1 sykling forbedret NK celle-mediert ...

Selektiv uttømming av PD-1-positive lymfocytter ved bruk av en ny bispesifikk killer-engager

Denne nye artikkelen publiseres avActa Pharmaceutica Sinica Bdiskuterer en bispesifikk killer engager for målrettet uttømming av PD-1-positive lymfocytter.

Bispesifikke killer cell engagers (sykler) er et kraftig verktøy for å øke den drepende kraften til naturlige morderceller (NK). Forfatterne av denne artikkelen satser på at sykkelteknologi kan brukes til å tømme aktiverte immunceller som uttrykker programmert dødsforpliktelse-1 (PD-1+ celler) og derfor behandle autoimmune sykdommer ettersom disse cellene driver lidelsene. De designet og skapte PD-1-sykkel, som retter seg mot en aktiverende NK-cellereseptor, CD16 og PD-1. PD-1-sykkelen viste spesifikk binding til PD-1+-celler og leverte CD16 samtidig. PD-1-sykling økte NK-cellemediert apoptose og nedbrytning av PD-1+ Raji-celler, men ikke PD-1-Raji-celler.

Videre induserte PD-1-sykling apoptose av primære PD-1+ T-lymfocytter, som er av stor betydning for progresjonen av autoimmune sykdommer. Sykkelen tømte 42 % av de primære T-cellene som ble stimulertin vitro. Det er viktig at disse ablaterte primære T-cellene var aktiverte celler. I mellomtiden ble naive T-celler skånet ved syklingsbehandling, noe som støttet den avgjørende selektiviteten til PD-1-sykkelrettet celleutarming. Til slutt er PD-1-sykkel mer effektiv enn et tradisjonelt uttømmingsantistoff når det gjelder å tappe PD-1+-celler. Det nåværende arbeidet støtter at PD-1-sykling er et selektivt, effektivt og trygt verktøy for å tømme PD-1+-celler.


Kilder:

Journal reference:

Naatz, L.C.,et al.(2025). Bispesifikk drapsmann for målrettet uttømming av PD-1 positive lymfocytter: En ny vei for behandling av autoimmun sykdom. Acta Pharmaceutica Sinica B. doi.org/10.1016/j.apsb.2024.10.014.