Gesundheitswesen

  • Strenge und Transparenzmaßnahmen könnten dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit in der wissenschaftlichen Literatur zu verbessern

    Wissenschaftler der Northwestern Medicine entdecken neues Genziel für aggressiven Lungenkrebs

    Wissenschaftler der Northwestern Medicine haben ein neues Gen identifiziert und beschrieben, das für die Aktivierung eines aggressiven Subtyps von kleinzelligem Lungenkrebs, des P-Subtyps, verantwortlich ist, für den es derzeit keine wirksame Behandlung gibt. Diese Krebsart ist gegen viele Medikamente resistent und es gibt nicht viele Studien, die sich mit ihr befassen. Durch die Identifizierung dieses wichtigen Gens verfügen wir nun über ein sehr gutes Angriffsziel für Medikamente, mit dem wir arbeiten können.“ Lu Wang, Hauptautor der Studie, Assistenzprofessor für Biochemie und Molekulargenetik, Feinberg School of Medicine der Northwestern University „Es ist verheerend für Patienten und ihre Familien, wenn wir ihnen…

  • Die Verwendung von DOAC ist bei Patienten mit Vorhofflimmern mit einem geringeren Risiko für Nierenkomplikationen verbunden

    Die Verwendung von DOAC ist bei Patienten mit Vorhofflimmern mit einem geringeren Risiko für Nierenkomplikationen verbunden

    Eine schwedische Kohortenstudie zeigt ein um 13 % (95 % KI, 2–22 %) geringeres Risiko einer Verschlechterung der Nierenfunktion oder eines Nierenversagens und ein um 12 % (95 % KI, 3–20 %) geringeres Risiko einer akuten Nierenschädigung bei Verwendung direkter oraler Antikoagulanzien vs. Vitamin-K-Antagonisten bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern. Die relative Sicherheit der Antikoagulation mit direkten oralen Antikoagulanzien (DOAC) oder Vitamin-K-Antagonisten (VKA) ist noch nicht eindeutig, insbesondere im Hinblick auf die Nierenergebnisse. In einer Kohorte von Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern aus Schweden beobachteten Forscher, dass die DOAC-Initiierung im Vergleich zu VKA mit einem geringeren Risiko für die Kombination aus Nierenversagen und anhaltendem…

  • Strenge und Transparenzmaßnahmen könnten dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit in der wissenschaftlichen Literatur zu verbessern

    Die Entdeckung eröffnet neue Ansätze für die personalisierte Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs

    Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) ist ein besonders aggressiver Tumor, der bisher mit standardisierten Maßnahmen behandelt wird. Eine von der MedUni Wien geleitete Studie hat erstmals gezeigt, dass verschiedene SCLC-Subtypen spezifische molekulare Eigenschaften aufweisen, weshalb Betroffene unterschiedlich auf eine Krebsbehandlung ansprechen. Diese in der Fachzeitschrift Clinical and Translational Medicine veröffentlichte Entdeckung hat neue Möglichkeiten für die Entwicklung einer personalisierteren Behandlung dieser Krebsart eröffnet, die durch eine ungewöhnlich hohe Sterblichkeitsrate gekennzeichnet ist. Eine Studie eines internationalen Wissenschaftlerteams unter der Leitung der MedUni Wien zeigte Anfang des Jahres, dass es sich beim kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC) nicht um eine homogene Krebsart handelt, sondern durch vier…

  • Das neuroprotektive Potenzial von Cannabis sativa L. gegen die Alzheimer-Krankheit

    Das neuroprotektive Potenzial von Cannabis sativa L. gegen die Alzheimer-Krankheit

    Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist die häufigste Form neurodegenerativer Erkrankungen und Demenz und stellt in alternden Teilen der Gesellschaft eine erhebliche globale Gesundheitsherausforderung dar. Für die Alzheimer-Krankheit stehen verschiedene Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Diese führen jedoch nur zu vorübergehenden symptomatischen Verbesserungen. Cannabis sativa L. ist seit Jahrtausenden für seine psychoaktiven Eigenschaften bekannt. Die aktuelle Forschung versucht, Cannabis als potenzielle Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen neu zu bewerten. Ein kürzlich Phytomedizin Studie untersucht das neuroprotektive Potenzial der aktiven Bestandteile von C. sativa L. bei der Behandlung von Demenz und AD. Lernen: Bewertung des Neuroprotektionspotenzials von Cannabis Sativa L.: vom Labor bis zum Krankenbett. Bildnachweis: Bukhta…

  • Kollagen XII ist wahrscheinlich ein potenzieller Marker für Patienten mit hohem Risiko für einen Rückfall von Metastasen

    Hören Sie: Arztrechnungen haben ihr Leben und ihre Kreditwürdigkeit auf den Kopf gestellt

    Diese Geschichte ist Teil einer laufenden Untersuchung von KHN und NPR zu medizinischen Schulden. Penelope Wingard ist hart. Sie hat Brustkrebs, ein Gehirnaneurysma und eine Operation an beiden Augen überlebt. Doch die Rettung ihres Lebens war mit einem hohen Preis verbunden. Wingard – der sich „Penny“ nennt – ist jetzt krebsfrei. Aber seit acht Jahren kämpft sie gegen etwas, das ihr genauso hart vorkommt wie eine chronische Krankheit: medizinische Schulden. Zu den Symptomen gehören tägliche Rechnungen per Post und belästigende Anrufe von Sammlern. Und ihre Kreditwürdigkeit hat einen Schlag erlitten. Sie hat sich damit abgefunden, mit den Folgen medizinischer Schulden…

  • Studie liefert neue Einblicke in die Zell- und Molekularbiologie der menschlichen Herzinsuffizienz

    Wake Forest erhält 30 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der Forschung zu einem Reha-Programm für Patienten mit Herzinsuffizienz

    Das National Institute of Aging (NIA), Teil der National Institutes of Health, hat der Wake Forest University School of Medicine kürzlich einen fünfjährigen Zuschuss in Höhe von voraussichtlich 30 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der Forschung zur Erprobung eines neuartigen Rehabilitationsprogramms für ältere Patienten im Krankenhaus gewährt akute Herzinsuffizienz. Herzinsuffizienz, eine Erkrankung, bei der das Herz Blut und Sauerstoff nicht effizient pumpt, betrifft mehr als 6 Millionen Erwachsene in den USA und ist die häufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte bei älteren Menschen. Unter der Leitung von Dalane Kitzman, MD, Professorin für Herz-Kreislauf-Medizin an der Wake Forest University School of Medicine, wird ein…

  • Neuartiges Verabreichungssystem liefert Antibiotika selektiv an spezifische Ziele

    Forscher identifizieren ein neues Gen, das an der seltenen lysosomalen Speicherstörung beteiligt ist

    Bei einer seltenen Krankheit namens Mukolipidose Typ II schwellen Herz und Bauch an und die Knochen verformen sich. Mukolipidose Typ II ist eine lysosomale Speicherstörung und verursacht Ödeme der inneren Organe und Skelettdysplasie. Kinder, bei denen die genetische Krankheit diagnostiziert wurde, sterben oft, bevor sie das siebte Lebensjahr erreichen. Jetzt haben Forscher der University of Michigan ein neues Gen identifiziert, das an der Krankheit beteiligt ist: TMEM251, das für die korrekte Funktion von Lysosomen notwendig ist. Lysosomen sind Organellen in allen Zellen des Körpers – mit Ausnahme der roten Blutkörperchen –, die für die Aufnahme und Wiederverwertung des von Ihren…

  • Kostengünstiges Bildgebungssystem verwendet fluoreszierende Moleküle, um die Tiefe von Tumorzellen zu bestimmen

    Kostengünstiges Bildgebungssystem verwendet fluoreszierende Moleküle, um die Tiefe von Tumorzellen zu bestimmen

    Forscher haben ein kostengünstiges, einfaches Bildgebungssystem entwickelt, das auf den Tumor gerichtete fluoreszierende Moleküle verwendet, um die Tiefe von Tumorzellen im Körper zu bestimmen. Das tragbare System könnte Chirurgen schließlich dabei helfen, bei der Entfernung eines Tumors präziser zwischen gesundem und krebsartigem Gewebe zu unterscheiden. Ärzte können bei der Tumorresektion fluoreszierende Moleküle verwenden, um Krebszellen zum Leuchten zu bringen, sodass der Chirurg erkennen kann, ob noch Krebsgewebe vorhanden ist. Allerdings ist die für diese Technik erforderliche Ausrüstung nicht allgemein zugänglich und liefert in der Regel keine quantitativen Informationen darüber, wie tief sich die Krebszellen im Gewebe befinden. Der Zugang zu…

  • UNC-Wissenschaftler verwenden MRT, um eine veränderte neurale Flexibilität bei Kindern mit ADHS zu beobachten

    Große Studie soll bessere Einblicke in die Genetik hinter dem Stottern geben

    Mehr als 1500 Erwachsene und Kinder aus dem Vereinigten Königreich werden für eine internationale Studie rekrutiert, die darauf abzielt, die Gene zu entdecken, die Stottern verursachen. Die größte Studie ihrer Art soll bessere Erkenntnisse darüber liefern, warum manche Menschen häufiger ein Stottern, auch Stottern genannt, entwickeln, um neue Behandlungsmethoden zu entwickeln, die auf die Ursache und nicht nur auf die Symptome abzielen. Neben Experten aus Großbritannien suchen Forschungsteams aus Neuseeland, Australien, den USA und den Niederlanden für die Genetics of Stuttering Study auch nach Personen ab fünf Jahren, die stottern oder in der Vergangenheit stottern. Einer von 100 Erwachsenen ist…

  • Strenge und Transparenzmaßnahmen könnten dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit in der wissenschaftlichen Literatur zu verbessern

    Moffitts Bemühungen, die Beteiligung von Minderheiten an Studien zur Krebsbehandlung zu erhöhen, erhalten einen Zuschuss von 3,7 Millionen US-Dollar

    Die Bemühungen des Moffitt Cancer Center, die Beteiligung von Minderheiten an Studien zur Krebsbehandlung zu erhöhen, erhielten durch das U01-Förderprogramm „Connecting Underrepresented Populations to Clinical Trials“ des National Cancer Institute Auftrieb. Der fünfjährige Zuschuss in Höhe von 3,7 Millionen US-Dollar wird dem Krebszentrum dabei helfen, neue digitale Tools und Community-Outreach-Strategien zu entwickeln, um schwarze und hispanische Krebspatienten und Ärzte in der Gemeinde Tampa Bay zu erreichen. Aktuelle Zahlen der Food and Drug Administration zeigen, warum eine stärkere Einbeziehung von Minderheiten in klinische Studien so wichtig ist. Die Agentur berichtete, dass 4 bis 6 % der Teilnehmer an Krebsbehandlungsstudien Schwarze und…