Große Studie soll bessere Einblicke in die Genetik hinter dem Stottern geben

Mehr als 1500 Erwachsene und Kinder aus dem Vereinigten Königreich werden für eine internationale Studie rekrutiert, die darauf abzielt, die Gene zu entdecken, die Stottern verursachen.

Die größte Studie ihrer Art soll bessere Erkenntnisse darüber liefern, warum manche Menschen häufiger ein Stottern, auch Stottern genannt, entwickeln, um neue Behandlungsmethoden zu entwickeln, die auf die Ursache und nicht nur auf die Symptome abzielen.

Neben Experten aus Großbritannien suchen Forschungsteams aus Neuseeland, Australien, den USA und den Niederlanden für die Genetics of Stuttering Study auch nach Personen ab fünf Jahren, die stottern oder in der Vergangenheit stottern. Einer von 100 Erwachsenen ist von Stottern betroffen, das häufig zu erheblichen Problemen mit der normalen Sprechflüssigkeit und dem Sprachfluss führt.

WEHI (Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research), das Murdoch Children’s Research Institute, das QIMR Berghofer Medical Research Institute, die Griffith University und die University of Melbourne koordinieren das globale Projekt. Das University College London (UCL) wird den britischen Teil der Studie beaufsichtigen.

Frederique Liegeois, außerordentliche Professorin am UCL, sagte, die Studienteilnehmer würden zu einer weltweiten Anstrengung beitragen, die Genetik hinter dem Stottern besser zu verstehen.

Wenn wir mehr über die genetischen Grundlagen erfahren, können wir herausfinden, wer möglicherweise eher zum Stottern neigt.“

Frederique Liegeois, außerordentliche Professorin an der UCL

Melanie Bahlo, Professorin am WEHI und der University of Melbourne, sagte, dass Stottern typischerweise bei Kindern im Alter zwischen zwei und vier Jahren auftrete, nachdem sie mit dem Sprechen begonnen hätten.

„Etwa vier Prozent der Kinder erleben eine Phase, in der sie Wörter in die Länge ziehen oder beim Sprechen stecken bleiben“, sagte sie. Studien zeigen, dass 8 Prozent der Dreijährigen und 11 Prozent der Vierjährigen stottern.“

Angela Morgan, Professorin an der Murdoch Children’s University und der University of Melbourne, sagte, obwohl die genaue Ursache des Stotterns unbekannt sei, sei festgestellt worden, dass die Genetik eine Rolle spiele, und Forscher hätten vier Gene identifiziert, die möglicherweise mit der Erkrankung in Zusammenhang stehen.

„Weltweit stottern 1 Prozent der Erwachsenen und fast 70 Prozent derjenigen, die es tun, berichten, dass sie in der Familie stottern“, sagte sie. Aber auch bei Menschen, bei denen die Störung nicht in der Familie auftritt, kann die Genetik eine Rolle spielen.

„Das Geschlecht ist einer der stärksten prädisponierenden Faktoren für Stottern. Jungen stottern zwei- bis fünfmal häufiger als Mädchen und hören auch seltener ohne Therapie mit dem Stottern auf.“

„Viele Stotterbehandlungen konzentrieren sich nur auf die Symptome und gehen nicht auf die zugrunde liegenden Ursachen ein. Wir hoffen, dass diese Forschung neue Therapien für diejenigen entwickeln wird, die Zugang zu einer Behandlung haben möchten, um ihr Stottern besser in den Griff zu bekommen und leichter sprechen zu lernen.“

Um an der Studie teilzunehmen, müssen Freiwillige eine 10-minütige Online-Umfrage ausfüllen. Diejenigen, die die Studienkriterien erfüllen, werden gebeten, eine Speichelprobe für die DNA-Analyse bereitzustellen. Menschen, die stottern, sowohl mit als auch ohne familiäre Vorgeschichte, werden zur Teilnahme ermutigt.

Die Teilnehmer werden alle zwei Wochen über die Studienwebsite auf dem Laufenden gehalten und können der Facebook-Seite oder dem Twitter-Konto folgen, um Updates zu erhalten.

Quelle:

Murdoch Children’s Research Institute

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