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Genome

Wissenschaftler entwickeln ein beispielloses Tiermodell zur Untersuchung des Ewing-Sarkoms

Das Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Knochentumor bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Es gibt keine spezifische Behandlung für diese Krankheit und die derzeitige Behandlung beschränkt sich immer noch auf Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Das Langzeitüberleben von Patienten mit metastasiertem oder rezidiviertem Ewing-Sarkom ist sehr gering. Das Ewing-Sarkom wird durch ein einzelnes Onkogen verursacht, das aus […]

Die genetische Signatur sagt Tumormetastasen und das Überleben des Patienten bei klarzelligem Nierenkrebs voraus

Bei Patienten mit Nierenkrebs scheint die Aktivität von vier spezifischen Genen in den Krebszellen das Risiko einer Tumorausbreitung und die Überlebenschancen des Patienten vorhersagen zu können. Dies zeigen Forscher des Karolinska Institutet in Schweden in einer präklinischen Studie, die in Nature Communications veröffentlicht wurde. Dies könnte möglicherweise ein Instrument sein, um den Krankheitsverlauf in einem […]

Beckman Coulter Life Sciences präsentiert auf der ASHG

Beckman Coulter Life Sciences, ein weltweit führender Anbieter von Laborautomatisierung und -innovation, wird auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG) vom 25. bis 29. Oktober 2022 in Los Angeles, Kalifornien, mit einem kompletten Team engagierter Fachleute und informativem Programm vertreten sein Los Angeles Convention Center. Am Stand 2037 haben die Teilnehmer die […]

Überraschende Entdeckung bei Menschen polynesischer Abstammung bietet Hinweise auf genetische Grundlagen eines hohen Cholesterinspiegels

Die Entdeckung einer genetischen Variante, die bei Menschen polynesischer Abstammung relativ häufig vorkommt, in den meisten anderen Bevölkerungsgruppen jedoch unglaublich selten ist, liefert Hinweise auf die genetischen Grundlagen eines hohen Cholesterinspiegels bei allen Menschen, so eine neue Studie der University of Pittsburgh School of Public Gesundheitsgenetiker in Zusammenarbeit mit mehreren anderen Gruppen, darunter der University […]

Neuer Durchbruch beim Verständnis, wie das Löschen bestimmter Gene zu Krebswachstum führen kann

Genetische Mutationen lösen Krebs aus. Einige Mutationen mischen den genetischen Code, andere stammen von der Deletion von Schlüsselgenen. Am La Jolla Institute for Immunology (LJI) haben Forscher einen großen Durchbruch erzielt, um zu verstehen, wie die Deletion der Gene, die für TET-Proteine kodieren, zu Krebswachstum führen kann. Ihre neue Studie, die in Nature Communications veröffentlicht […]

Elterliche Zwietracht im Zusammenhang mit dem genetischen Risiko von Kindern für Alkoholprobleme

Laut einem Rutgers-Forscher können Eltern ein genetisches Risiko für Alkoholprobleme nicht nur direkt, sondern auch indirekt über genetisch beeinflusste Aspekte des häuslichen Umfelds, wie z. B. Ehestreit oder Scheidung, auf ihre Kinder übertragen. Die in Molecular Psychiatry veröffentlichte Studie ergab, dass die Exposition von Kindern gegenüber Zwietracht oder Scheidung der Eltern mit dem Potenzial für […]

13. Februar 2023

Der neue CRISPR-Ansatz ist ein Fortschritt bei der Entwicklung einer personalisierten Behandlung von Krebs

Zum ersten Mal haben Wissenschaftler die CRISPR-Technologie verwendet, um Gene einzufügen, die es Immunzellen ermöglichen, ihren Angriff auf Krebszellen zu konzentrieren, wodurch möglicherweise normale Zellen unversehrt bleiben und die Wirksamkeit der Immuntherapie erhöht wird. Der neue Ansatz wird heute auf der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 2022 vorgestellt und in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht. […]

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24. Januar 2023

Die Sequenzierung des gesamten Genoms enthüllt fünf neue Untergruppen der chronischen lymphatischen Leukämie

Eine von der University of Oxford im Rahmen des britischen 100.000 Genomes Project geleitete Gemeinschaftsstudie, die heute in Nature Genetics veröffentlicht wurde, hat fünf neue Untergruppen der häufigsten Art von Blutkrebs, der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), definiert und diese mit klinischen Ergebnissen in Verbindung gebracht . Diese neue Methode zur Risikostratifizierung von Patienten könnte zu […]

13. Januar 2023

Neuer Genklassifikator kann das Risiko für das Wiederauftreten oder Fortschreiten von Krebszellen vorhersagen

Ein Forscherteam, das einen molekularen Atlas für duktales Karzinom in situ (DCIS) kartiert, hat einen großen Fortschritt bei der Unterscheidung gemacht, ob sich die frühen Vorstufen von Brustkrebs zu invasiven Krebsarten entwickeln oder stabil bleiben. Das Team analysierte Proben von Patienten, die sich einer Operation unterzogen hatten, um DCIS-Bereiche zu entfernen, und identifizierte 812 Gene, […]

05. Januar 2023

Tumormatrixprofile bestimmen das Risiko und die Prognose einer häufigen Form von Lungenkrebs

Wissenschaftler des Garvan Institute of Medical Research haben molekulare Profile der umgebenden Matrix einer häufigen Art von Lungenkrebs identifiziert, die darauf hinweisen könnten, welche Patienten wahrscheinlich aggressive Tumore entwickeln. Das Plattenepithelkarzinom ist die zweithäufigste Art von Lungenkrebs. Die Behandlungsmöglichkeiten für diese Patienten bleiben jedoch begrenzt und sind über Jahrzehnte weitgehend unverändert geblieben. Hohe Rezidivraten und […]

02. Januar 2023

Kiwira-Virus: ein neues, von Fledermäusen übertragenes Hantavirus, das in Afrika entdeckt wurde

Ein kürzlich Viren Zeitschriftenstudie diskutiert das Kiwira-Virus, das zur Familie der Hantaviridae gehört, einschließlich seiner Entdeckung, phylogenetischen Platzierung und Gewebeverteilung von viraler Ribonukleinsäure (RNA). Lernen: Kiwira-Virus, ein neu entdecktes Hantavirus, das in Freischwanzfledermäusen (Molossidae) in Ost- und Zentralafrika entdeckt wurde. Bildnachweis: Kateryna Kon / Shutterstock.com Was sind Hantaviren? Genetik & Genomik eBook Zusammenstellung der Top-Interviews, […]

27. Dezember 2022

Forscher von UVA Health entwickeln ein neues Tool, um die Genomik- und Krankheitsforschung voranzutreiben

Forscher von UVA Health haben ein wichtiges neues Werkzeug entwickelt, das Wissenschaftlern hilft, Signale von Rauschen zu unterscheiden, während sie die genetischen Ursachen von Krebs und anderen Krankheiten untersuchen. Neben dem Fortschritt der Forschung und der potenziellen Beschleunigung neuer Behandlungen könnte das neue Tool dazu beitragen, die Krebsdiagnose zu verbessern, indem es Ärzten die Erkennung […]

23. Dezember 2022

Einzigartige Ressource zur Identifizierung neuer Biomarker für Umweltbelastungen im frühen Lebensalter

Forscher verfügen nun über eine einzigartige Ressource, um neue Biomarker für Umweltbelastungen im frühen Lebensalter zu identifizieren und ihre gesundheitlichen Auswirkungen zu verstehen. Dies ist einer Studie zu verdanken, die vom Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), einer von der Stiftung „la Caixa“ unterstützten Institution, geleitet wurde, die systematisch alle Zusammenhänge zwischen einer Vielzahl von […]

21. Dezember 2022

Forscher identifizieren eine neue RSV-Variante, die mit einer verlängerten Infektion verbunden ist

Eine neue Das Journal der Infektionskrankheiten Die Studie untersucht genetische Risikofaktoren von Krankheitserregern oder Wirten für eine RSV-Infektion und ob bestimmte Virusvarianten mit einer verlängerten Infektion verbunden sind. E-Book Immunologie Zusammenstellung der Top-Interviews, Artikel und Nachrichten des letzten Jahres. Laden Sie eine kostenlose Kopie herunter Lernen: Virale genetische Determinanten einer verlängerten Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion bei Säuglingen in […]