Genome
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Forscher finden einen Schalter, um das Diabetes-verursachende Gen zu regulieren
Forscher des Centre for Genomic Regulation (CRG) und des Imperial College London haben einen Schalter gefunden, der die Aktivität eines Gens reguliert, das Diabetes verursacht. Die in Nature Cell Biology veröffentlichten Ergebnisse heben potenzielle neue Schwachstellen der Krankheit hervor und könnten zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien führen. HNF1A ist ein Gen, das Anweisungen für die Herstellung eines Proteins namens Hepatocyte Nuclear Factor-1 alpha gibt. Das Protein wird in vielen Geweben exprimiert, ist aber besonders wichtig für die Bauchspeicheldrüse, wo es eine Rolle bei der Entwicklung von Betazellen spielt. Betazellen produzieren das Hormon Insulin, das den Blutzuckerspiegel reguliert. Mutationen in HNF1A…
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Eine Chromosomen-Microarray-Analyse könnte helfen, die Ursache von SIDS oder SUDC bei älteren Kindern zu identifizieren
Ein als chromosomale Microarray-Analyse (CMA) bekannter Gentest könnte helfen, die Ursache des plötzlichen Kindstods (SIDS) oder seines Gegenstücks bei älteren Kindern, bekannt als plötzlicher unerklärlicher Tod in der Kindheit (SUDC), zu identifizieren, findet eine Studie unter der Leitung des Boston Children’s Hospital . Die Forscher unter der Leitung von Richard Goldstein, MD, Ingrid Holm, MD, MPH, und Catherine Brownstein, MPH, PhD, fordern, CMA bei der Untersuchung von SIDS und SUDC zur Routine zu machen. Sie veröffentlichten ihre Studienergebnisse online am 7. November in der Zeitschrift Advanced Genetics. „Wir glauben, dass wir genug Informationen haben, um zu sagen, dass CMA eine…
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Forscher enträtseln neurobiologische Mechanismen, die von Widrigkeiten im frühen Leben beeinflusst werden
Mithilfe modernster molekularer Techniken in Nagetiermodellen sezieren Forscher die neurobiologischen Mechanismen, die von Widrigkeiten im frühen Leben beeinflusst werden. Die Ergebnisse wurden auf der Neuroscience 2022 vorgestellt, dem Jahrestreffen der Society for Neuroscience und der weltweit größten Quelle für neue Nachrichten über Hirnforschung und Gesundheit. Widrigkeiten in der Kindheit, wie Missbrauch, Vernachlässigung, Armut, Wohnungsmangel oder Verlust durch die Eltern, können lebenslange Auswirkungen auf das Gehirn und das Verhalten haben. Es gibt Hinweise darauf, dass Widrigkeiten im frühen Leben eine wichtige Rolle bei der Gestaltung der Gehirnentwicklung spielen und mit Anomalien mehrerer neurobiologischer Systeme verbunden sind. Erwachsene mit negativeren Erfahrungen in…
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Der mehrstufige Julich Brain Atlas könnte bei der Untersuchung von psychiatrischen und Altersstörungen helfen
Der von Forschern des Human Brain Project entwickelte mehrstufige Julich Brain Atlas könnte bei der Untersuchung von psychiatrischen und altersbedingten Störungen helfen, indem er Gehirnnetzwerke mit ihrer zugrunde liegenden anatomischen Struktur korreliert. Durch die Abbildung der Mikroarchitektur mit beispielloser Detailtiefe ermöglicht der Atlas ein besseres Verständnis der Gehirnkonnektivität und -funktion. Forscher des HBP haben in der Fachzeitschrift Biological Psychiatry einen Überblick über den Jülicher Hirnatlas bereitgestellt. Der Artikel konzentriert sich auf die Zytoarchitektur und Rezeptorarchitektur des menschlichen Gehirns und wie man den Atlas im Bereich der psychiatrischen Forschung anwendet. Die Zytoarchitektur, die Untersuchung der Verteilung, Dichte und Morphologie von Zellen…
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NIH-Forscher identifizieren Unterschiede in der Genaktivität im Gehirn von Personen mit ADHS
Forscher der National Institutes of Health haben erfolgreich Unterschiede in der Genaktivität im Gehirn von Menschen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) identifiziert. Die Studie, die von Wissenschaftlern des National Human Genome Research Institute (NHGRI), Teil der NIH, geleitet wurde, fand heraus, dass Personen, bei denen ADHS diagnostiziert wurde, Unterschiede in Genen aufwiesen, die für bekannte Chemikalien kodieren, die Gehirnzellen zur Kommunikation verwenden. Die Ergebnisse der in Molecular Psychiatry veröffentlichten Ergebnisse zeigen, wie genomische Unterschiede zu den Symptomen beitragen können. Bis heute ist dies die erste Studie, die postmortales menschliches Gehirngewebe verwendet, um ADHS zu untersuchen. Andere Ansätze zur Untersuchung psychischer Gesundheitszustände umfassen…
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Forscher identifizieren 35 Gene, die bei Patienten mit Langzeit-Borreliose stark exprimiert werden
Forscher der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York haben 35 Gene identifiziert, die bei Menschen mit langjähriger Lyme-Borreliose besonders stark exprimiert sind. Diese Gene könnten möglicherweise als Biomarker verwendet werden, um Patienten mit der Erkrankung zu diagnostizieren, die ansonsten schwer zu diagnostizieren und zu behandeln ist. Die Ergebnisse, veröffentlicht am 15. November in der Zeitschrift Cell Reports Medicine [DOI: 10.1016/j.xcrm.2022.100816], kann auch zu neuen therapeutischen Angriffspunkten führen. Die Studie ist die erste, die Transkriptomik als Bluttest verwendet, um RNA-Spiegel bei Patienten mit langfristiger Lyme-Borreliose zu messen. Lyme-Borreliose ist eine durch Zecken übertragene Krankheit, die nicht gut…
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Hochwertige Referenzgenom-Assemblierung der Nilratte erleichtert die Diabetesforschung
Modellorganismen sind für die biomedizinische Forschung unerlässlich und haben viele wichtige wissenschaftliche Entdeckungen ermöglicht. Die Fähigkeit, die Genome dieser Modelle zu sequenzieren, ist ein leistungsfähiges Werkzeug zur Untersuchung der genetischen Faktoren, die sich auf die menschliche Gesundheit auswirken. Die Hausmaus (Mus musculus) und die Spitzratte (Rattus norvegicus) werden aufgrund ihrer genetischen Ähnlichkeit mit dem Menschen häufig in der Forschung eingesetzt. Aber ein anderes Nagetier steigt durch die Reihen -; Arvicanthis niloticus, die Nilratte. Neue Forschungsergebnisse, die heute in BMC Biology veröffentlicht wurden, liefern eine hochwertige Referenzgenomanordnung für die Nilratte und erweitern ihr Potenzial als Modellorganismus. Wir brauchen Forschungswerkzeuge, die es…
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Ein fehlerhaftes Gen kann erklären, warum manche Menschen trotz normaler Nahrungsaufnahme übermäßig an Gewicht zunehmen
Ein fehlerhaftes Gen, eher als eine fehlerhafte Ernährung, kann erklären, warum manche Menschen übermäßig an Gewicht zunehmen, selbst wenn sie nicht mehr essen als andere, haben UT Southwestern-Forscher am Center for the Genetics of Host Defense herausgefunden. Die in Cell Metabolism veröffentlichten Ergebnisse beschreiben, wie ein Defekt in einem Gen namens Ovol2 dazu führte, dass Mäuse mit normaler Aktivität und normaler Nahrungsaufnahme aufgrund von Problemen bei der Körperwärmeerzeugung fettleibig wurden, als sie das Erwachsenenalter erreichten. Wenn dies auch für Menschen gilt, die ein nahezu identisches Gen und sein Proteinprodukt teilen, könnten die Ergebnisse schließlich dazu beitragen, potenzielle Behandlungen für Fettleibigkeit…