Frenna AC

Frenna AC-Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite

• Lagerung und Handhabung
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
• Indikationen und Verwendung

• Shop bei 59Ö – 86ÖF (15Ö – 30ÖC)
• Vor Frost schützen

Benzylalkohol, destilliertes Wasser, Kaliumchlorid, Propylenglykol.

• Beenden Sie die Anwendung, wenn Reizungen auftreten.
• Nur zur topischen Anwendung.
• Vermeide Augenkontakt.
• Nicht anwenden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Aluminiumchlorid in der Vorgeschichte.
• Nur für professionelle Anwendung.
• Das Bundesgesetz beschränkt den Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts auf Anordnung eines Zahnarztes.

• Tränken Sie einen Wattestäbchen-Applikator mit Frenna AC.
• Mit Druck auf die blutende Stelle auftragen, bis die Blutung gestillt ist. Sollte sich ein kleiner dunkler Koagulat bilden, spülen Sie ihn mit Wasser weg. Dies hat keinen Einfluss auf die hämostatische Wirkung.
• Entfernen Sie den imprägnierten Faden aus dem Sulcus.
• Mit Wasser spülen und mit Luft trocknen. Wenn keine Blutstillung erreicht wird, wiederholen Sie die Anwendung.
• Mit Wasser abspülen und an der Luft trocknen, bis keine Blutung mehr auftritt.

Frenna AC ist eine topische adstringierende Lösung aus Aluminiumchlorid. Eine Gingivaretraktion kann mit einem einfachen, mit Frenna AC befeuchteten Gingivaretraktionsfaden erreicht werden. Stoppt Zahnfleischbluten schnell. Sollten Sie den Zahnfleischrand während der Zahnpräparation oder beim Anbringen eines Streifens, eines Bandes oder einer Zervikalmatrize versehentlich beschädigen, befeuchten Sie den Bereich mit Frenna AC, um die Blutung schnell zu kontrollieren und zu stoppen. Frenna AC enthält kein Adrenalin. Der Einsatz von Kasokonstriktoren bei Zahnfleischretraktionen und Blutungen ist potenziell gefährlich und sollte vermieden werden.

Ein einfacher Zahnfleisch-Retraktionsfaden kann in Frenna AC-Lösung getaucht und dann zur blutstillenden Wirkung in den Zahnfleischsulkus eingeführt werden.

FRENNA AC Aluminiumchloridlösung

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:53045-300 Verwaltungsweg Zahnmedizinisch, topisch, oral

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke ALUMINIUMCHLORID (UNII: 3CYT62D3GA) (ALUMINIUMKATION – UNII:3XHB1D032B) ALUMINIUMCHLORID 8,75 g in 35 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke WASSER (UNII: 059QF0KO0R) KALIUMCHLORID (UNII: 660YQ98I10) PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3) BENZYLALKOHOL (UNII: LKG8494WBH)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:53045-300-30 35 g in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.01.2013

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 01.01.2013

Etikettierer – Dharma Research, Inc. (078444642)

Registrant – Dharma Research, Inc. (078444642)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Dharma Research, Inc.		078444642	Herstellung(53045-300)

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