DentiCare Pro-Gel

Verschreibungsinformationen für DentiCare Pro-Gel

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  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

DentiCare Pro-Gel Beschreibung

AMD Medicom Inc.

DentiCare Pro-Gel

2 % neutrales Natriumfluorid-Gel

Topische Fluoridanwendungen (0,9 % Fluoridionen)

Erdbeere

16,23 fl oz / 480 ml

NDC 64778-0239-1

NPN 80008850

Rx Nur für die USA

Artikelcode 10023-ST

Indikationen und Verwendung für DentiCare Pro-Gel

Indikationen: Topisches Antikariespräparat auf thixotroper Gelbasis mit pH 7.

Richtungen:

  1. Nach der Prophylaxebehandlung 1/3 der Schiene mit Gel füllen
  2. Setzen Sie die Schiene in den Mund des Patienten ein
  3. Lassen Sie den Patienten 4 Minuten lang leicht zubeißen
  4. Entfernen Sie das Tablett und lassen Sie den Patienten überschüssiges Material abhusten

Weisen Sie den Patienten an, 30 Minuten nach der Anwendung nichts zu essen, zu trinken oder zu spülen

Medizinische Inhaltsstoffe: Fluoridionen 0,9 % w/w (aus 2 % w/w neutralem Natriumfluorid)

Nicht-medizinische Inhaltsstoffe

Wasser, Saccharin-Natrium, Hydroxyethylcellulose, Phosphorsäure, roter Farbstoff, Erdbeeraroma, Natriumhydroxid

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nur für professionelle Anwendung.

Bei Raumtemperatur lagern. Nicht übermäßiger Hitze über 40 °C bzw. 104 °F aussetzen.

Nicht verwenden, wenn das Siegel beschädigt ist.

Kontaktinformationen

Hergestellt in den USA für AMD Medicom Inc.

2555 Chemin de l’Aviation

Pointe-Claire, Montreal, Quebec, Kanada

H9P 2Z2

Fragen: 1-800-361-2862

www.medicom.com

Hauptanzeigetafel

NEUTRALES NATRIUMFLUORID


Natriumfluoridgel
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:64778-0239
Verwaltungsweg ZAHNMEDIZIN
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NATRIUMFLUORID (UNII: 8ZYQ1474W7) (FLUORIDION – UNII:Q80VPU408O) FLUORID-ION 0,02 g in 1 ml
Produkteigenschaften
Farbe Rot Punktzahl
Form Größe
Geschmack ERDBEERE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:64778-0239-3 12 in 1 Hülle 01.12.2017
1 NDC:64778-0239-1 480 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 23.02.2017
Etikettierer – AMD Medicom Inc. (256880576)
Registrant – AMD Medicom Inc. (256880576)

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