DDAVP (nasal)

Nasaler Weg (Spray)

Noctiva(TM) kann Hyponatriämie verursachen. Eine schwere Hyponatriämie kann lebensbedrohlich sein und zu Krampfanfällen, Koma, Atemstillstand oder Tod führen. Noctiva(TM) ist kontraindiziert bei Patienten mit einem erhöhten Risiko einer schweren Hyponatriämie, wie z. B. Patienten mit übermäßiger Flüssigkeitsaufnahme, Krankheiten, die Flüssigkeits- oder Elektrolytstörungen verursachen können (z. B. Gastroenteritis, Salzverschwendungsnephropathien oder systemische Infektionen), und bei Patienten, die Noctiva(TM) einnehmen Schleifendiuretika oder systemische oder inhalative Glukokortikoide. Stellen Sie sicher, dass die Natriumkonzentration im Serum normal ist, bevor Sie mit der Einnahme von Noctiva(TM) beginnen oder diese wieder aufnehmen. Messen Sie das Serumnatrium innerhalb von 7 Tagen und etwa 1 Monat nach Beginn der Therapie oder Erhöhung der Dosis sowie in regelmäßigen Abständen während der Behandlung. Überwachen Sie das Serumnatrium häufiger bei Patienten ab 65 Jahren und bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Hyponatriämie. Wenn eine Hyponatriämie auftritt, muss Noctiva(TM) möglicherweise vorübergehend oder dauerhaft abgesetzt werden.

Wird für DDAVP verwendet

Noctiva™ Nasenspray wird zur Behandlung der nächtlichen Polyurie bei Erwachsenen angewendet, die zwei- oder mehrmals aufwachen, um nachts zu urinieren. Nächtliche Polyurie ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nachts zu viel Urin produziert. Ihr Arzt muss Ihren Urin und die Zeiten, in denen Sie innerhalb von 24 Stunden urinieren, messen, um festzustellen, ob Sie an nächtlicher Polyurie leiden.

Desmopressin ähnelt einem Hormon, das im Körper produziert wird. Es wirkt auf die Nieren und verringert den Urinfluss. Bei Blutungen erhöht Desmopressin die Blutspiegel von Faktor VIII und von Willebrand-Faktor. Dies führt zu weniger Blutungen bei Patienten, die niedrige Konzentrationen dieser Wirkstoffe haben.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Verwendung von DDAVP

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Desmopressin-Nasenspray zur Behandlung von zentralem Diabetes insipidus bei Kindern ab 3 Monaten für Desmopressinacetat oder bei Kindern ab 4 Jahren für DDAVP® einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nachgewiesen.

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Stimate® zur Behandlung von Hämophilie A und von-Willebrand-Krankheit bei Kindern ab 11 Monaten einschränken würden. Allerdings wird die Anwendung bei Kindern unter 11 Monaten nicht empfohlen.

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Noctiva™ bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Desmopressin-Nasenspray bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Leber-, Nieren- oder Herzprobleme, was bei Patienten, die Desmopressin erhalten, möglicherweise Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Noctiva™ bei älteren Menschen einschränken würden. Allerdings ist die Wahrscheinlichkeit einer Hyponatriämie (niedriger Natriumgehalt im Blut) bei älteren Patienten höher, was bei Patienten, die Noctiva™ erhalten, möglicherweise Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

  • Alclometason
  • Aldosteron
  • Amcinonid
  • Beclomethason
  • Betamethason
  • Budesonid
  • Bumetanid
  • Ciclesonid
  • Clobetasol
  • Clobetason
  • Clocortolon
  • Kortison
  • Deflazacort
  • Desonide
  • Desoximetason
  • Dexamethason
  • Diflorason
  • Diflucortolon
  • Difluprednat
  • Ethacrynsäure
  • Flucloronid
  • Fludrocortison
  • Flumethason
  • Flunisolid
  • Fluocinolon
  • Fluocinonid
  • Fluocortin
  • Fluocortolon
  • Fluormetholon
  • Flurandrenolid
  • Fluticason
  • Furosemid
  • Halcinonid
  • Halobetasol
  • Hydrocortison
  • Loteprednol
  • Medryson
  • Methylprednisolon
  • Mometason
  • Paramethason
  • Prednicarbat
  • Prednisolon
  • Prednison
  • Rimexolon
  • Torsemid
  • Triamcinolon

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Aceclofenac
  • Acemetacin
  • Acetohexamid
  • Alfentanil
  • Amineptin
  • Amitriptylin
  • Amitriptylinoxid
  • Amoxapin
  • Amtolmetin Guacil
  • Anileridin
  • Aspirin
  • Bendroflumethiazid
  • Benzhydrocodon
  • Benzthiazid
  • Bromfenac
  • Bufexamac
  • Buprenorphin
  • Butorphanol
  • Carbamazepin
  • Celecoxib
  • Chlorthiazid
  • Chlorpromazin
  • Chlorpropamid
  • Chlorthalidon
  • Cholinsalicylat
  • Citalopram
  • Clomipramin
  • Clonixin
  • Clopamid
  • Kodein
  • Desipramin
  • Dexibuprofen
  • Dexketoprofen
  • Dezocine
  • Diacetylmorphin
  • Diazoxid
  • Dibenzepin
  • Diclofenac
  • Difenoxin
  • Diflunisal
  • Dihydrocodein
  • Diphenoxylat
  • Dipyron
  • Doxepin
  • Droxicam
  • Escitalopram
  • Ethylmorphin
  • Etodolac
  • Etofenamat
  • Etoricoxib
  • Felbinac
  • Fenoprofen
  • Fentanyl
  • Fepradinol
  • Feprazon
  • Floctafenin
  • Flufenaminsäure
  • Fluoxetin
  • Flurbiprofen
  • Fluvoxamin
  • Gliclazid
  • Glimepirid
  • Glipizid
  • Gliquidon
  • Glyburid
  • Hydrochlorothiazid
  • Hydrocodon
  • Hydroflumethiazid
  • Hydromorphon
  • Ibuprofen
  • Imipramin
  • Indapamid
  • Indomethacin
  • Ketobemidon
  • Ketoprofen
  • Ketorolac
  • Lamotrigin
  • Levorphanol
  • Lofepramin
  • Lornoxicam
  • Loxoprofen
  • Lumiracoxib
  • Meclofenamat
  • Mefenaminsäure
  • Melitracen
  • Meloxicam
  • Meperidin
  • Meptazinol
  • Methadon
  • Methyclothiazid
  • Metolazon
  • Morniflumate
  • Morphium
  • Morphinsulfat-Liposom
  • Nabumeton
  • Nalbuphin
  • Naproxen
  • Nepafenac
  • Nicomorphin
  • Nifluminsäure
  • Nimesulid
  • Nimesulid Beta Cyclodextrin
  • Nortriptylin
  • Opipramol
  • Opium
  • Opiumalkaloide
  • Oxaprozin
  • Oxycodon
  • Oxymorphon
  • Oxyphenbutazon
  • Papaveretum
  • Parecoxib
  • Paregorisch
  • Paroxetin
  • Pentazocin
  • Phenylbutazon
  • Piketoprofen
  • Piritramid
  • Piroxicam
  • Polythiazid
  • Pranoprofen
  • Proglumetacin
  • Propyphenazon
  • Proquazone
  • Protriptylin
  • Remifentanil
  • Rofecoxib
  • Salicylsäure
  • Salsalat
  • Sertralin
  • Natriumsalicylat
  • Sufentanil
  • Sulindac
  • Tapentadol
  • Tenoxicam
  • Tianeptin
  • Tiaprofensäure
  • Tilidin
  • Tolazamid
  • Tolbutamid
  • Tolfenaminsäure
  • Tolmetin
  • Tolvaptan
  • Tramadol
  • Trichlormethiazid
  • Trimipramin
  • Valdecoxib
  • Vilazodon
  • Vortioxetin
  • Xipamid

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Blutgerinnungsprobleme bzw
  • Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
  • Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
  • Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
  • Koronare Herzkrankheit oder
  • Mukoviszidose oder
  • Herzinsuffizienz bzw
  • Nierenprobleme bzw
  • Polydipsie (übermäßiger Durst), gewohnheitsmäßig oder psychogen – mit Vorsicht anwenden. Kann dazu führen, dass sich die Nebenwirkungen verschlimmern.
  • Herzinsuffizienz oder
  • Kopfverletzung bzw
  • Hypertonie (Bluthochdruck), unkontrollierte oder
  • Harnverhalt oder Vorgeschichte von Noctiva™ kann zu Flüssigkeitsretention führen und sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Gastroenteritis oder
  • Infektion (systemisch) oder
  • Polydipsie (übermäßiger Durst) oder
  • Primäre Enuresis nocturna (nächtliches Bettnässen) oder
  • Salzverschwendende Nephropathien oder
  • Syndrom des unangemessenen antidiuretischen Hormons (SIADH), bekannt oder vermutet – Noctiva™ sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Hyponatriämie (niedriger Natriumgehalt im Blut) oder Vorgeschichte von oder
  • Mittelschwere bis schwere Nierenerkrankung – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Nasenprobleme (z. B. Verstopfung, Atrophie der Nasenschleimhaut, Rhinitis) oder
  • Nasenchirurgie (z. B. transsphenoidale Hypophysektomie) – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.
  • Von-Willebrand-Krankheit Typ IIB – Stimate® sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

Richtige Verwendung von DDAVP

Wenden Sie dieses Arzneimittel genau nach Anweisung Ihres Arztes an. Verwenden Sie nicht mehr davon, nicht häufiger und nicht länger als von Ihrem Arzt verordnet.

Zu diesem Arzneimittel gehören ein Medikamentenleitfaden oder eine Patienteninformationsbroschüre und Patientenanweisungen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Dieses Arzneimittel sollte nur in der Nase angewendet werden.

Ihr Arzt wird möglicherweise die Menge an Flüssigkeit oder Wasser, die Sie trinken, einschränken. Befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig, um unerwünschte Auswirkungen zu vermeiden.

So verwenden Sie das Nasenspray:

  • Bei der ersten Anwendung muss das Spray grundiert werden. Drücken Sie die Pumpe viermal nach unten. Wenn das Spray eine Woche lang nicht verwendet wird, entlüften Sie die Pumpe erneut, indem Sie einmal drücken.
  • Putzen Sie sich sanft die Nase, bevor Sie das Spray verwenden. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und führen Sie die Spitze des Nasenstücks in Ihr Nasenloch ein.
  • Verschließen Sie das gegenüberliegende Nasenloch mit einem Finger. Lassen Sie einen Sprühstoß ab und atmen Sie gleichzeitig sanft ein.
  • Halten Sie den Atem einige Sekunden lang an und atmen Sie dann langsam durch den Mund aus.
  • Wenn eine zweite Dosis erforderlich ist, sprühen Sie auf die gleiche Weise in das gegenüberliegende Nasenloch.
  • Putzen Sie sich nicht die Nase und neigen Sie den Kopf nicht nach hinten, nachdem Sie das Spray verwendet haben.
  • Wischen Sie die Spitze der Flasche mit einem sauberen, trockenen Tuch ab und setzen Sie den Deckel wieder auf.
  • Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach 25 Sprühstößen (Stimate®) oder 50 Sprühstößen (DDAVP® oder Desmopressin-Generikum).

So verwenden Sie das DDAVP® Rhinal Tube-Nasensystem:

  • Der Nasenröhrchen-Applikator ist ein weicher, flexibler Kunststoffschlauch mit aufgedruckten Nummern auf der Seite. Die Zahlen geben die Dosis an.
  • Geben Sie die richtige Menge Arzneimittel in die Tube, indem Sie die Spitze des Behälters in das mit einem Pfeil markierte Ende der Tube einführen.
  • Führen Sie das mit einem Pfeil markierte Ende des Schlauchs in ein Nasenloch und das andere Ende in Ihren Mund ein.
  • Halten Sie den Atem an, neigen Sie den Kopf nach hinten und blasen Sie mit einem kurzen, kräftigen Sprühstoß, bis das gesamte Arzneimittel in die Nase gesprüht ist.
  • Lassen Sie keine Medikamente in Ihren Hals laufen.
  • Bei kleinen Kindern muss ein Erwachsener das Arzneimittel in die Nase blasen.
  • Waschen Sie das Röhrchen mit Wasser und schütteln Sie es, um das gesamte Wasser zu entfernen.
  • Setzen Sie die Dichtung wieder auf die Behälterspitze und setzen Sie die Plastikkappe wieder auf.

So verwenden Sie das Noctiva™ Nasenspray:

  • Bei der ersten Anwendung muss das Spray grundiert werden. Drücken Sie die Pumpe fünfmal nach unten. Wenn das Spray länger als 3 Tage nicht verwendet wird, entlüften Sie die Pumpe erneut, indem Sie zweimal drücken.
  • Schütteln Sie die Flasche nicht.
  • Putzen Sie sich sanft die Nase, bevor Sie das Spray verwenden. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und führen Sie den Nasenapplikator in Ihr linkes oder rechtes Nasenloch ein.
  • Verschließen Sie das gegenüberliegende Nasenloch mit einem Finger. Lassen Sie einen Sprühstoß ab und atmen Sie gleichzeitig sanft ein.
  • Wischen Sie den Nasenapplikator mit einem sauberen, trockenen Tuch ab und setzen Sie die Kappe wieder auf.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

  • Für die nasale Darreichungsform (Nasenspray):
    • Zur Behandlung des zentralen Diabetes insipidus:
      • DDAVP®:
        • Erwachsene – 10 Mikrogramm (mcg), verabreicht in ein Nasenloch. Ihr Arzt kann Ihre Dosis auf bis zu 40 µg, aufgeteilt auf 2 oder 3 Dosen pro Tag, erhöhen.
        • Kinder ab 4 Jahren: Zunächst einmal täglich 10 µg in ein Nasenloch. Ihr Arzt kann die Dosis auf bis zu 30 µg erhöhen, einmal täglich verabreicht oder in 2 Dosen aufgeteilt (20 µg morgens und 10 µg abends).
        • Kinder unter 4 Jahren – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
      • Desmopressinacetat:
        • Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren – 0,1 bis 0,4 Milliliter (ml), verabreicht als Einzeldosis oder aufgeteilt in 2 oder 3 Dosen pro Tag. Die Dosis wird in ein Nasenloch gegeben oder aufgeteilt und in beide Nasenlöcher verabreicht. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
        • Kinder im Alter von 3 Monaten bis 12 Jahren – 0,05 bis 0,3 ml als Einzeldosis oder aufgeteilt in 2 Dosen pro Tag. Die Dosis wird in ein Nasenloch gegeben oder aufgeteilt und in beide Nasenlöcher verabreicht. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
        • Kinder unter 3 Monaten – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Zur Behandlung von Hämophilie A oder Morbus Willebrand:
      • Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren: Ein Sprühstoß (0,1 Milliliter) in jedes Nasenloch als Einzeldosis pro Tag. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • Kinder im Alter von 11 Monaten bis 12 Jahren – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
      • Kinder unter 11 Monaten – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
    • Zur Behandlung der nächtlichen Polyurie:
      • Erwachsene unter 65 Jahren, bei denen kein erhöhtes Risiko für Hyponatriämie besteht – Ein Sprühstoß (1,66 Mikrogramm). [mcg]) in das linke oder rechte Nasenloch 30 Minuten vor dem Schlafengehen ein.
      • Ältere Erwachsene ab 65 Jahren – Zuerst 30 Minuten vor dem Schlafengehen einen Sprühstoß (0,83 µg) in das linke oder rechte Nasenloch sprühen. Nach 7 Tagen wird Ihr Arzt Ihre Dosis bei Bedarf auf 1,66 µg erhöhen.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie diese so schnell wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Wenn Sie eine Dosis Noctiva™ vergessen haben, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Lagerung

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

DDAVP® oder Desmopressin-Generikum: Bei Raumtemperatur in aufrechter Position lagern.

DDAVP® Rhinal Tube System: Im Kühlschrank aufrecht lagern. Für Reisende ist das Produkt bei Zimmertemperatur bis zu 3 Wochen haltbar.

Stimate®: Bei Raumtemperatur in aufrechter Position lagern. Entsorgen Sie die Flasche 6 Monate nach der ersten Anwendung.

Noctiva™: Bewahren Sie die ungeöffnete Nasensprayflasche aufrecht im Kühlschrank auf. Sie können die geöffnete Flasche bei Raumtemperatur aufbewahren. 60 Tage nach dem Öffnen entsorgen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von DDAVP

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft. Dadurch kann Ihr Arzt feststellen, ob das Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt, und entscheiden, ob Sie es weiterhin anwenden sollten. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Verwenden Sie Noctiva™ nicht zusammen mit bestimmten Diuretika (z. B. Furosemid, Torsemid, Demadex®, Lasix®) und systemischen oder inhalativen Glukokortikoiden (z. B. Dexamethason, Fluticason, Methylprednisolon, Prednisolon, Prednison, Cortef®, Medrol®).

Dieses Arzneimittel senkt die Natriummenge in Ihrem Blut. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Verwirrtheit, Übelkeit, Erbrechen, Muskelkrämpfe oder -krämpfe oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche verspüren.

Desmopressin kann in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, der Zunge und im Rachen, Atembeschwerden oder Brustschmerzen verspüren.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dies umfasst sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente [OTC]) Medikamente und Kräuter- oder Vitaminpräparate.

Nebenwirkungen von DDAVP

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Selten

  • Schüttelfrost
  • Verwirrung
  • Husten
  • Schluckbeschwerden
  • Schwindel
  • Schläfrigkeit
  • Fieber
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen herum
  • Anfälle
  • Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz
  • Engegefühl in der Brust
  • Atembeschwerden
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Vorfall nicht bekannt

  • Verschwommene Sicht
  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Brustschmerzen
  • verminderte Urinausscheidung
  • verstopfte Ohren
  • schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
  • Kopfschmerzen
  • Erhöhter Durst
  • Bewusstlosigkeit
  • Verlust der Stimme
  • Muskelschmerzen oder Krämpfe
  • Brechreiz
  • Nervosität
  • Nasenbluten
  • in den Ohren hämmern
  • laufende oder verstopfte Nase
  • langsamer oder schneller Herzschlag
  • niesen
  • Halsentzündung
  • Schwellung des Gesichts, der Knöchel oder Hände
  • Erbrechen

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Seltener

  • Blutige Nase
  • brennende, trockene oder juckende Augen
  • Durchfall
  • Augenausfluss oder übermäßiger Tränenfluss
  • Verdauungsstörungen
  • Appetitverlust
  • Gas geben
  • Rötung, Schmerzen oder Schwellung des Auges, des Augenlids oder der inneren Augenlidschleimhaut
  • Magenschmerzen, Völlegefühl oder Unwohlsein

Vorfall nicht bekannt

  • Aufstoßen
  • Gefühl von Wärme
  • Sodbrennen
  • Rötung von Gesicht, Hals, Armen und oberer Brust
  • Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
  • Bauchkrämpfe
  • Schlafstörungen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

  • DDAVP
  • DDAVP-Rhinalrohr
  • Minirin
  • Noctiva
  • Schätzen

Verfügbare Darreichungsformen:

  • Sprühen

Therapeutische Klasse: Endokrin-metabolisches Mittel

Pharmakologische Klasse: Vasopressin (Klasse)

  • Wie funktioniert Noctiva?
  • Was ist der Unterschied in der Nocdurna-Dosierung zwischen Männern und Frauen?

Weitere Informationen

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