Ubiquigent und Debiopharm schließen Vereinbarung zur Unterstützung des USP1-Inhibitorprogramms für Debio 0432
Ubiquigent Limited (Ubiquigent), ein Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das neuartige Deubiquitinase (DUB)-Modulatoren als neue Therapeutika für Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf nutzt, gab heute eine Vereinbarung mit Debiopharm bekannt, einem biopharmazeutischen Unternehmen mit dem Ziel, die Standardbehandlungen von morgen zu entwickeln zur Heilung von Krebs und Infektionskrankheiten. Die Vereinbarung wird die Entwicklung des USP1-Inhibitorprogramms Debiopharm, Debio 0432, unterstützen.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Ubiquigent seine DUB-fokussierte Plattform in Kombination mit seinem umfassenden Verständnis des DUB-Bereichs einsetzen, um neuartige Target-Engagement-Assays zu entwickeln, um Debio-0432 auf seinem Weg in die klinische Entwicklung zu unterstützen.
Debio 0432 befindet sich derzeit in der Spätphase der präklinischen Entwicklung und ist ein kleines Molekül mit erstklassigem Potenzial, das zur Bekämpfung mehrerer Tumorarten eingesetzt werden könnte. Durch seine starke und selektive Hemmung von USP1, einem entscheidenden Akteur im DNA-Schadensreparaturweg (DDR), hat Debio 0432 das Potenzial, synthetische Letalität bei Tumorarten mit zugrunde liegenden Defekten von DNA-Reparaturgenen auszulösen.
Wir freuen uns, diese Vereinbarung mit Debiopharm abzuschließen und die Entwicklung seines fortschrittlichen USP1-Inhibitorprogramms zu unterstützen. Nach unserer erfolgreichen Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen im klinischen Stadium unterstreicht diese jüngste Vereinbarung die Fähigkeit der Plattform von Ubiquigent, alle Aspekte der Entdeckung und Entwicklung von DUB-Arzneimitteln abzudecken, einschließlich Target-Validierung, Hit-to-Lead, Kandidatenauswahl, translationale Forschung und Entwicklung von Assays zur Unterstützung der klinischen Bewertung.“ Jason Mundin, CEO von Ubiquigent, sagte: „Da mehrere Vermögenswerte nun das klinische Stadium erreichen, freuen wir uns auf die weitere Weiterentwicklung und Erweiterung des DUB-Bereichs in den kommenden Jahren, da immer mehr Unternehmen in den Bereich einsteigen und neue Therapeutika in die Klinik gelangen.“
Bertrand Ducrey, CEO von Debiopharm, kommentierte: „Die spezialisierte Arzneimittelforschungsplattform von Ubiquigent ist einzigartig positioniert, um unser USP1-Inhibitor-Programm bei der Vorbereitung auf die klinische Entwicklung zu unterstützen und die Entwicklung neuartiger Target-Engagement-Assays zu ermöglichen. Die selektive Hemmung von USP1 zur Unterbrechung des Reparaturweges für DNA-Schäden ist ein spannender Ansatz zur Krebsbehandlung.“
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Quellen:
