Sind allogene CAR-Ts die Zukunft der LBCL-Krebsbehandlung? – Sichere, langlebige und wirksame Universalzelltherapien Wirklichkeit werden

Wir wissen, dass es sowohl in der Wissenschaft als auch in der Industrie eine starke Nachfrage gibt, zuverlässige, bereitgestellte CAR-T-Zelltherapien zu produzieren. Neue Studien beweisen, dass allogene CAR-T-Therapien die Antwort sein könnten.

Allogentherapeutika Kürzlich veröffentlichte aufregende Ergebnisse der Phase-1-Alpha/Alpha2-Studien des allogenen Auto-T ‚Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501‘ in rezidivierten/refraktären großen B-Zell-Lymphom.1 Mit der größten Gruppe von LBCl-Patienten, die mit einem allogenen CAR-T-Produkt behandelt wurden, wurden die am meisten gesaugten Mindestdate (minimal) und das längste Tat bis zum Mindestdatum. Erfahrung noch ‚und könnte den Weg für erfolgreiche allogene Behandlungen in der Zukunft ebnen.2

Nach den dauerhaften Reaktionsdaten aus diesen Studien haben Experten dies als „wegweisende Moment“ für das Feld bezeichnet, da diese Daten „die Möglichkeiten, den Standard der Versorgung in der Onkologie“ in Alpha3 -Studien neu zu definieren.

Die Ergebnisse umfassten eine vollständige Reaktionsrate (CR) von 67% und 58% für Alpha/Alpha2, und bei diesen Patienten, die CR erreichten, wurde eine mittlere Reaktionsdauer (DOR) von 23,1 Monaten erfasst. Darüber hinaus zeigten Patienten mit extrem geringer Erkrankung der Erkrankung „hervorragende Erkrankungen“.

Das wachsende Interesse an allogenen CAR-Ts als Alternative zu autologen CAR-Ts könnte zur Herstellung von hergestellten „off-the-Shelf“ -Therapien führen, die billiger und effizienter zu produzieren wäre. Im Vergleich zu der patientenspezifischen Natur von autologen CAR-Ts, wobei der Prozess häufig lang, komplex und teur wird, verwenden allogene CAR-Ts die T-Zellen eines gesunden Spenders zur Behandlung, anstatt diejenigen innerhalb des Körpers des Patienten zu verwenden. Wenn dies erfolgreich ist, bietet dies eine Chance für eine CAR-T-Zell-Immuntherapie, die aufgrund ihrer universellen Natur im Maßstab leicht zu liefern ist. Die Daten von Alogene Therapeutics zeigten, dass für allogene CAR-Ts die mediane Zeit bis zur Behandlung von Behandlung zwei Tage nach der Einschreibung von Studien betrug, verglichen mit autologen CAR-T-Zell-Produkten, die Wartezeiten benötigen, die oft länger als 1 Monat sind, trotz schrittweise Fortschritte bei der Herstellung und der Versorgungsketten.

Trotz des Potenzials allogener CAR-T-Zelltherapiestherapie der Fallstricke autologe CAR-T-Zelltherapien ist noch ein langer Weg vor sich. Es ist wichtig, die aktuellen Probleme und Herausforderungen mit allogenen CAR-T-Therapien wie der Akzeptanz des „Nicht-Selbst“ und der Transplantation gegen Host-Krankheit anzugehen. Deshalb das 7. jährliche allogene Zelltherapiengipfel Ist Ihre Chance, sich dem Gespräch anzuschließen und zu arbeiten, um sichere, langlebige und effektive Universalzelltherapien Wirklichkeit werden zu lassen.

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