Die größte Studie zur Osteoarthritis -Genetik entdeckt neue Arzneimittelziele

Osteoarthritis ist die häufigste Ursache für Behinderungen und chronische Schmerzen weltweit und betrifft schätzungsweise 595 Millionen Menschen weltweit. Projektionen legen nahe, dass diese Zahl bis 2050 auf 1 Milliarde steigen wird. Trotz ihrer tiefgreifenden Auswirkungen auf Einzelpersonen und Gesellschaften sind derzeit keine krankheitsmodifizierenden Behandlungen verfügbar. Jetzt hat ein internationales Forscherteam unter der Leitung von Helmholtz München neue Entdeckungen gemacht, indem er die Genetik der Arthrose bei fast 2 Millionen Personen untersucht hat und Hunderte potenzieller neuer Arzneimittelziele und Möglichkeiten zur Wiederholung bestehender Behandlungen aufdeckt.

Zehn Prozent der genetischen Ziele, die mit zugelassenen Medikamenten verbunden sind

Das Forschungsteam führte die größte genomweite Assoziationsstudie (GWAS) durch, die jemals an Arthrose durchgeführt wurde und über 900 genetische Assoziationen aufdeckt. Mehr als 500 dieser Assoziationen waren noch nie zuvor gemeldet worden und lieferten neue Einblicke in die genetische Landschaft der Krankheit. Durch die Integration verschiedener biomedizinischer Datensätze identifizierten die Forscher 700 Gene mit hohem Vertrauen als an Arthrose beteiligt. Insbesondere zehn Prozent dieser Gene codieren Proteine, die bereits von zugelassenen Arzneimitteln angegriffen werden, und öffnen die Tür zu Chancen für die Umgestaltung von Drogen, die die Entwicklung der Behandlungen beschleunigen könnten. „Mit zehn Prozent unserer bereits mit zugelassenen Medikamenten verbundenen genetischen Ziele sind wir nun einen Schritt näher zur Beschleunigung der Entwicklung wirksamer Behandlungen für Osteoarthritis“

Personalisierung von Osteoarthritis -Behandlungen

Die Studie ist nicht nur wertvolle Erkenntnisse, die dazu beitragen könnten, Behandlungsstrategien zuzustimmen. „Genetische Varianten, die mit dem Osteoarthritis-Risiko verbunden sind, sind bei Osteoarthritis-Patienten weit verbreitet“, sagt Dr. Konstantinos Hatzikotoulas. „Unser neu gewonnenes Wissen über sie kann eine verbesserte Patientenauswahl für klinische Studien und personalisierte Medizinansätze ermöglichen.“ Zusätzlich zu diesen genetischen Erkenntnissen identifizierten die Wissenschaftler acht wichtige biologische Prozesse, die für die Entwicklung von Arthrose entscheidend sind, einschließlich der zirkadianen Uhr- und Gliazellfunktionen. „Unsere Entdeckung deutet darauf hin, dass gezielte Interventionen, die eine oder mehrere dieser acht Prozesse regulieren, eine weitere wichtige Rolle bei der Verlangsamung oder sogar beim Stören von Krankheiten spielen könnten“, fügt Hatzikotoulas hinzu.

„Was wir in der größten Osteoarthritis GWAS -Studie gefunden haben, fördert nicht nur unser Verständnis der Krankheit, sondern legt auch die Grundlage für die Entwicklung wirksamerer und personalisierterer Therapien, die die Arthrose -Versorgung der Arthrose verändern könnten“, sagt Eleftheria Zeggini.

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