Tabradol

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TABRADOL Cyclobenzaprinhydrochlorid-Kit

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:43093-101

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:43093-101-01 1-in-1-KIT; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Anzahl der Teile Teil # Paketmenge Gesamtproduktmenge Teil 1 1 FLASCHE, GLAS 0,28 g Teil 2 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF 125 ml Teil 3 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF 125 ml

Teil 1 von 3 CYCLOBENZAPRINHYDROCHLORID Cyclobenzaprinhydrochlorid-Pulver, zur Suspension

Produktinformation Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke CYCLOBENZAPRINHYDROCHLORID (UNII: 0VE05JYS2P) (CYCLOBENZAPRIN – UNII:69O5WQQ5TI) CYCLOBENZAPRINHYDROCHLORID 0,28 g in 0,28 g

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 0,25 g in 1 FLASCHE, GLAS; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 17.09.2009

Teil 2 von 3 STRUKTURIERTES FEDERUNGSFAHRZEUG Suspensionsflüssigkeit

Produktinformation Verwaltungsweg ORAL

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke WASSER (UNII: 059QF0KO0R) GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX) SORBIT (UNII: 506T60A25R) SACCHARIN-NATRIUM (UNII: SB8ZUX40TY) KALIUMSORBAT (UNII: 1VPU26JZZ4) NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU) DIMETHYLSULFON (UNII: 9H4PO4Z4FT) ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 125 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 17.09.2009

Teil 3 von 3 STRUKTURIERTES AROMAVERFAHREN Aromaflüssigkeit

Produktinformation Verwaltungsweg ORAL

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke WASSER (UNII: 059QF0KO0R) GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX) KIRSCHE (UNII: BUC5I9595W) XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE) NATRIUMCITRAT (UNII: 1Q73Q2JULR) KALIUMSORBAT (UNII: 1VPU26JZZ4) NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU) ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 125 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 17.09.2009

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 17.09.2009

Etikettierer – Fusion Pharmaceuticals LLC (021420944)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Fusion Pharmaceuticals LLC		021420944	Herstellung(43093-101)

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