Uuringus leitakse, et süsteemne rassism võib mängida rolli geneetilise testimise erinevustes
Lastel, kellel on neuroloogiliste häirete tunnused, nagu autism, epilepsia ja ülemaailmne arengupeetus, võib geneetiline testimine aidata määrata diagnoosi, tuvastada võimalikke ravimeetodeid ja teha kindlaks, kas pereliikmed võivad muu hulgas olla mõjutatud. Uus uuring näitab aga, et valged lapsed läbisid geneetilise testimise peaaegu kaks korda tõenäolisemalt kui mustanahalised. Uuring avaldatakse 12. veebruaril 2025 Internetis ajakirjas Neurology®, Ameerika Neuroloogiaakadeemia meditsiiniajakirjas. Uuringus leiti ka, et mustanahaliste laste puhul keelduti kindlustuskaitsest pediaatriliste neuroloogide geneetiliste testide jaoks. "Meid julgustati vaatama Ameerika Akadeemiat...
Uuringus leitakse, et süsteemne rassism võib mängida rolli geneetilise testimise erinevustes
Lastel, kellel on neuroloogiliste häirete tunnused, nagu autism, epilepsia ja ülemaailmne arengupeetus, võib geneetiline testimine aidata määrata diagnoosi, tuvastada võimalikke ravimeetodeid ja teha kindlaks, kas pereliikmed võivad muu hulgas olla mõjutatud. Uus uuring näitab aga, et valged lapsed läbisid geneetilise testimise peaaegu kaks korda tõenäolisemalt kui mustanahalised. Uuring avaldatakse veebis 12. veebruaril 2025Neuroloogia®aasta meditsiiniajakiriAmeerika Neuroloogiaakadeemia.Uuringus leiti ka, et mustanahaliste laste puhul keelduti kindlustuskaitsest pediaatriliste neuroloogide geneetiliste testide jaoks.
"Meid julgustati külastama Ameerika Neuroloogiaakadeemiat.
Kuid mustanahalistel lastel oli geneetilise testimise lõpetamise määr madalam. Kuigi neile ei võimaldatud katvust kõrgemal määral, ei kajastanud see erinevus kogu erinevust, mis näitab, et käsitleda tuleb muid võimalikke tõkkeid ja eelarvamusi. “
Jordan Janae Cole, Colorado ülikooli Anschutzi meditsiinilinnaku doktor
Uuringu jaoks uurisid teadlased 18-kuulise perioodi jooksul kõigi St. Louisis Washingtoni ülikooli meditsiinikoolis St. Louisis nähtud patsientide terviseandmeid. Nad tegid kindlaks, millised osalejad olid taotlenud ja lõpetanud geneetilise testimise, ning uurisid kindlustuse keeldumise andmeid. Seejärel uurisid teadlased sotsiaalseid tegureid, mis võivad mõjutada inimese tervist, nagu rass ja etniline kuuluvus, kindlustuse tüüp ja nende naabruskonna tase või ebasoodne olukord.
Sel perioodil vaadeldi kokku 11 371 last, kellest 78% olid valged, 15% mustanahalised, 3% hispaanlased, 3% olid muu hulgas Aasia, Ameerika põliselanike/Alaska põliselanike ja Vaikse ookeani piirkonna elanikud, 1% oli loetellu "tundmatuks" ja 0,3% vastas. Kuna hispaanlastest või muudest rassidest ja rahvustest identifitseeritud lapsi on vähe, piirdusid teadlased oma analüüsis ainult mustade ja valgete osalejatega.
Kokku 554 last läbis uuringu jooksul vähemalt ühe geenitesti. Valgenahalistel lastel oli test olnud peaaegu kaks korda suurem, 5,2% valgetest lastest oli läbinud vähemalt ühe testi ja 3,6% mustanahalistest lastest oli sooritanud vähemalt ühe testi. Cole leidis, et see juhtus, kuigi neuroloogide geneetilise testimise taotluste määras ei olnud erinevusi.
Valgenahaliste laste puhul oli 66% vähem tõenäoline, et mustanahalised taotlesid ambulatoorselt neuroloogiakliinikult geenitesti, kusjuures 23% mustanahaliste laste taotlustest lükati tagasi, võrreldes 10% valgete laste taotlustega.
Riikliku kindlustusega lastel oli 41% väiksem tõenäosus geenitesti lõpetada pärast ambulatoorse neuroloogiakliiniku palvet kui erakindlustusega lastel.
"Etnilisi ja rassilisi erinevusi ei saa täielikult seletada erinevustega muudes sotsiaalsetes tegurites, nagu sotsiaalmajanduslik ebasoodne olukord või elamine maal või linnapiirkonnas, või kliinilised tegurid, näiteks see, millist tüüpi diagnoos neil oli," ütles Cole. "Kahtlustame, et need erinevused on tingitud süsteemse rassismi muudest mõõtmata mõjudest, mida me oma uuringus mõõta ei saanud, näiteks vajadus tagada, et jõupingutused geenitestide juurdepääsu parandamiseks hoiaksid võrdsust esirinnas, et need ei halvendaks tervisealast ebavõrdsust."
Uuringu piiranguks oli see, et see hõlmas osalejaid ainult ühest asutusest, seega ei pruugi tulemused kehtida üldise elanikkonna kohta.
Dr Cole sai 2023. aasta AAN AAN Health Care Equity Research Award auhinna.
Uuringut rahastasid riiklik neuroloogiliste häirete ja insuldi instituut, riiklike tervishoiuinstituutide tõlketeaduste edusammude keskus, Eunice Kennedy Shriveri riiklik laste tervise ja inimarengu instituut ning riiklik artriidi ja lihasluukonna ja nahahaiguste instituut.
Lisateavet aju tervise kohta leiate aadressiltBrainandLife.orgAmeerika Neuroloogiaakadeemiast. Selles ressursis on ka ajakiri, taskuhäälingusaade ja raamatud, mis pakuvad patsientidele, hooldajatele ja kõigile aju tervisest huvitatud inimestele kõige usaldusväärsemat teavet otse maailma juhtivatelt ajutervise ekspertidelt. Jälgige Brain & Life®-iFacebook, x,JaInstagram.
Ameerika Neuroloogiaakadeemia on aju tervise juhtiv hääl. Maailma suurima neuroloogide ja neuroteaduste ühendusena, millel on rohkem kui 40 000 liiget, pakub AAN nii patsientidele, hooldajatele, arstidele kui ka spetsialistidele juurdepääsu viimastele uudistele, teadusele ja uuringutele, mis mõjutavad neuroloogiat. AANi missioon on parandada liikmete karjäärivõimalusi ja edendada kõigi aju tervist. Neuroloog on arst, kes on spetsialiseerunud aju, seljaaju ja närvisüsteemi haiguste, nagu Alzheimeri tõbi, insult, põrutus, epilepsia, Parkinsoni tõbi, hulgiskleroos, peavalud ja migreen, diagnoosimisele, hooldamisele ja ravile.
Allikad: