Systeemisellä rasismilla voi olla rooli geneettisten testien eroissa, tutkimus toteaa

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Lapsille, joilla on merkkejä neurologisista häiriöistä, kuten autismi, epilepsia ja globaali kehitysviive, geneettinen testaus voi auttaa määrittämään diagnoosin, tunnistamaan mahdolliset hoidot ja selvittämään, voivatko perheenjäsenet kärsiä muun muassa. Uusi tutkimus kuitenkin osoittaa, että valkoiset lapset olivat lähes kaksi kertaa todennäköisemmin kuin mustat lapset suorittaneet geneettisen testauksen. Tutkimus julkaistaan ​​12. helmikuuta 2025 verkossa Neurologyssa®, American Academy of Neurologyn lääketieteellisessä lehdessä. Tutkimuksessa todettiin myös, että vakuutusturva lasten neurologien geneettisille testauksille evättiin korkeammin mustilta lapsilta. "Meitä rohkaistiin näkemään American Academy...

Systeemisellä rasismilla voi olla rooli geneettisten testien eroissa, tutkimus toteaa

Lapsille, joilla on merkkejä neurologisista häiriöistä, kuten autismi, epilepsia ja globaali kehitysviive, geneettinen testaus voi auttaa määrittämään diagnoosin, tunnistamaan mahdolliset hoidot ja selvittämään, voivatko perheenjäsenet kärsiä muun muassa. Uusi tutkimus kuitenkin osoittaa, että valkoiset lapset olivat lähes kaksi kertaa todennäköisemmin kuin mustat lapset suorittaneet geneettisen testauksen. Tutkimus julkaistaan ​​verkossa 12.2.2025Neurologia®lääketieteellinen lehtiAmerican Academy of Neurology.Tutkimuksessa todettiin myös, että vakuutusturva lasten neurologien geneettisille testauksille evättiin korkeammin mustilta lapsilta.

”Meitä rohkaistiin käymään American Academy of Neurologyssa.

Kuitenkin mustilla lapsilla oli pienempi geenitestien valmistumisaste. Vaikka niiltä evättiin suurempi kattavuus, tämä ero ei johtanut koko eroon, mikä osoittaa, että muita mahdollisia esteitä ja harhoja on käsiteltävä. "

Jordan Janae Cole, Coloradon yliopiston Anschutzin lääketieteellisen kampuksen tohtori

Tutkimusta varten tutkijat tutkivat kaikkien St. Louisissa nähtyjen potilaiden terveystietoja Washingtonin yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa St. Louisissa 18 kuukauden aikana. He määrittelivät, mitkä osallistujat olivat pyytäneet ja suorittaneet geenitestejä, ja he tutkivat vakuutusepäilytietoja. Tutkijat tutkivat sitten sosiaalisia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa henkilön terveyteen, kuten rotua ja etnistä taustaa, vakuutustyyppiä ja naapuruston tasoa tai haittaa.

Tänä aikana havaittiin yhteensä 11 371 lasta, joista 78 % oli valkoisia, 15 % mustia, 3 % latinalaisamerikkalaisia, 3 % oli listattu muihin, mukaan lukien aasialaiset, intiaani-/alaskalaiset ja tyynenmeren syntyperäiset, 1 % oli "tuntematon" ja 0,3 % vastasi. Koska pieni määrä lapsia tunnistettiin latinalaisamerikkalaisiksi tai muista roduista ja etnisistä ryhmistä, tutkijat rajoittivat analyysinsä vain mustavalkoisiin osallistujiin.

Yhteensä 554 lasta suoritti tutkimuksen aikana vähintään yhden geneettisen testin. Valkoiset lapset olivat lähes kaksi kertaa todennäköisemmin tehneet testin, sillä 5,2 prosenttia valkoisista lapsista oli suorittanut vähintään yhden testin ja 3,6 prosenttia mustista lapsista oli suorittanut vähintään yhden testin. Cole havaitsi, että tämä tapahtui, vaikka neurologien geneettisten testauspyyntöjen määrässä ei ollut eroja.

Valkoiset lapset pyysivät 66 prosenttia vähemmän todennäköisemmin kuin mustat lapset geneettistä testausta neurologisesta poliklinikasta, ja 23 prosenttia mustia lapsia koskevista pyynnöistä hylättiin verrattuna 10 prosenttiin valkoisten lasten pyynnöistä.

Lapset, joilla oli julkinen vakuutus, olivat 41 % vähemmän todennäköisemmin saaneet geenitestinsä valmiiksi neurologisen poliklinikan pyynnöstä kuin ne, joilla oli yksityinen vakuutus.

"Etnisiä ja rodullisia eroja ei voitu täysin selittää eroilla muissa sosiaalisissa tekijöissä, kuten sosioekonomisessa epäsuotuisassa asemassa tai maaseudulla tai kaupunkialueella asumisesta tai kliinisistä tekijöistä, kuten siitä, millainen diagnoosi heillä oli", Cole sanoi. "Epäilemme, että nämä erot johtuvat muista systeemisen rasismin mittaamattomista vaikutuksista, joita emme pystyneet mittaamaan tutkimuksessamme, kuten tarpeesta varmistaa, että pyrkimykset parantaa geneettisen testauksen saatavuutta pitävät oikeudenmukaisuuden eturintamassa, jotta ne eivät pahenna terveyseroja."

Tutkimuksen rajoituksena oli, että se sisälsi osallistujia vain yhdestä laitoksesta, joten tulokset eivät välttämättä koske koko väestöä.

Dr. Cole sai vuoden 2023 AAN AAN Health Care Equity Research Award -palkinnon.

Tutkimusta rahoittivat National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Center for Advances in Translational Sciences of National Institutes of Health, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development ja National Institute of Niveltulehdus ja tuki- ja liikuntaelimistön sekä ihotaudit.

Lue lisää aivojen terveydestä osoitteessaBrainandLife.orgAmerican Academy of Neurologysta. Tämä resurssi sisältää myös lehden, podcastin ja kirjat, jotka tarjoavat potilaille, hoitajille ja kaikille aivoterveydestä kiinnostuneille luotettavimman tiedon suoraan maailman johtavilta aivoterveyden asiantuntijoilta. Seuraa Brain & Life® -palveluaFacebook, x,JaInstagram.

American Academy of Neurology on johtava ääni aivoterveyden alalla. Maailman suurin neurologien ja neurotieteiden yhdistys, jossa on yli 40 000 jäsentä, AAN tarjoaa pääsyn uusimpiin uutisiin, tieteen ja tutkimuksen neurologiaan vaikuttaville potilaille, hoitajille, lääkäreille ja ammattilaisille. AAN:n missiona on parantaa jäsenten urakehitystä ja edistää aivojen terveyttä kaikille. Neurologi on lääkäri, joka on erikoistunut aivojen, selkäytimen ja hermoston sairauksien, kuten Alzheimerin taudin, aivohalvauksen, aivotärähdyksen, epilepsian, Parkinsonin taudin, multippeliskleroosin, päänsärkyjen ja migreenin diagnosointiin, hoitoon ja hoitoon.


Lähteet: