Tyrime nustatyta, kad sisteminis rasizmas gali turėti įtakos genetinių tyrimų skirtumams

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Vaikams, turintiems neurologinių sutrikimų požymių, tokių kaip autizmas, epilepsija ir visuotinis vystymosi vėlavimas, genetinis tyrimas gali padėti nustatyti diagnozę, nustatyti galimus gydymo būdus ir nustatyti, ar, be kita ko, gali būti paveikti šeimos nariai. Tačiau naujas tyrimas rodo, kad balti vaikai beveik dvigubai dažniau nei juodaodžiai baigė genetinius tyrimus. Tyrimas bus paskelbtas 2025 m. vasario 12 d. internete Neurology®, Amerikos neurologijos akademijos medicinos žurnale. Tyrimas taip pat parodė, kad vaikų neurologų atliekamų genetinių tyrimų draudimo apsauga buvo atmesta juodaodžiams vaikams. „Buvome paskatinti pamatyti Amerikos akademiją...

Tyrime nustatyta, kad sisteminis rasizmas gali turėti įtakos genetinių tyrimų skirtumams

Vaikams, turintiems neurologinių sutrikimų požymių, tokių kaip autizmas, epilepsija ir visuotinis vystymosi vėlavimas, genetinis tyrimas gali padėti nustatyti diagnozę, nustatyti galimus gydymo būdus ir nustatyti, ar, be kita ko, gali būti paveikti šeimos nariai. Tačiau naujas tyrimas rodo, kad balti vaikai beveik dvigubai dažniau nei juodaodžiai baigė genetinius tyrimus. Tyrimas bus paskelbtas internete 2025 m. vasario 12 dNeurologija®medicinos žurnalasAmerikos neurologijos akademija.Tyrimas taip pat parodė, kad vaikų neurologų atliekamų genetinių tyrimų draudimo apsauga buvo atmesta juodaodžiams vaikams.

„Buvome paskatinti apsilankyti Amerikos neurologijos akademijoje.

Tačiau juodaodžių vaikų genetinių tyrimų atlikimo rodiklis buvo mažesnis. Nors jiems nebuvo suteikta didesnė aprėptis, šis skirtumas neatspindi viso skirtumo, o tai rodo, kad reikia pašalinti kitas galimas kliūtis ir šališkumą. “

Jordan Janae Cole, Kolorado universiteto Anschutz medicinos universiteto daktaras

Tyrimo metu tyrėjai ištyrė visų pacientų, matytų Sent Luise, Vašingtono universiteto medicinos mokykloje Sent Luise per 18 mėnesių laikotarpį. Jie nustatė, kurie dalyviai paprašė ir atliko genetinius tyrimus, ir ištyrė draudimo atsisakymo duomenis. Tada mokslininkai ištyrė socialinius veiksnius, galinčius turėti įtakos žmogaus sveikatai, pavyzdžiui, rasę ir etninę kilmę, draudimo tipą ir kaimynystės lygį ar nepalankią padėtį.

Iš viso per šį laikotarpį buvo stebimas 11 371 vaikas, iš kurių 78% buvo balti, 15% buvo juodi, 3% buvo ispanai, 3% buvo išvardyti kaip kiti, įskaitant Azijos, Amerikos indėnų / Aliaskos vietinius ir Ramiojo vandenyno regionus, 1% buvo išvardyti kaip „nežinomi“, o 0,3% atsakė. Dėl nedidelio vaikų skaičiaus, identifikuotų kaip ispanų ar kitų rasių ir etninių grupių, tyrėjai apsiribojo tik juodaodžiais ir baltaodžiais dalyviais.

Iš viso tyrimo metu 554 vaikai atliko bent vieną genetinį testą. Baltaodžių vaikų buvo beveik dvigubai didesnė tikimybė, kad buvo atliktas testas: 5,2% baltųjų vaikų atliko bent vieną testą ir 3,6% juodaodžių vaikų atliko bent vieną testą. Cole'as nustatė, kad taip atsitiko, nors neurologų genetinių tyrimų užklausų dažnis nesiskyrė.

Baltaodžiai vaikai 66 % rečiau nei juodaodžiai paprašė genetinio tyrimo iš ambulatorinės neurologijos klinikos, o 23 % prašymų dėl juodaodžių vaikų buvo atmesta, o 10 % prašymų dėl baltųjų vaikų.

Vaikai, apdrausti valstybiniu draudimu, turėjo 41% mažiau galimybių atlikti genetinius tyrimus po ambulatorinės neurologijos klinikos prašymo nei tie, kurie buvo apdrausti privačiu draudimu.

„Etninių ir rasinių skirtumų negalima visiškai paaiškinti kitų socialinių veiksnių, tokių kaip socialinė ir ekonominė padėtis, gyvenimas kaimo ar miesto vietovėje, ar klinikinių veiksnių, pvz., diagnozės tipo, skirtumais“, - sakė Cole'as. „Įtariame, kad šie skirtumai atsirado dėl kitų neįvertintų sisteminio rasizmo padarinių, kurių negalėjome įvertinti savo tyrime, pavyzdžiui, poreikio užtikrinti, kad pastangos pagerinti prieigą prie genetinių tyrimų išliktų teisingumas, kad jie nepablogintų sveikatos skirtumų.

Tyrimo apribojimas buvo tas, kad jame dalyvavo tik vienos institucijos dalyviai, todėl rezultatai gali būti netaikomi visai populiacijai.

Dr. Cole'as gavo 2023 m. AAN AAN Health Care Equity Research apdovanojimą.

Tyrimą finansavo Nacionalinis neurologinių sutrikimų ir insulto institutas, Nacionalinių sveikatos institutų vertimo mokslų pažangos centras, Eunice Kennedy Shriver nacionalinis vaikų sveikatos ir žmogaus raidos institutas bei Nacionalinis artrito ir raumenų, skeleto bei odos ligų institutas.

Sužinokite daugiau apie smegenų sveikatą adresuBrainandLife.orgiš Amerikos neurologijos akademijos. Šiame šaltinyje taip pat yra žurnalas, podcast'as ir knygos, kuriose pacientams, slaugytojams ir visiems, besidomintiems smegenų sveikata, patikimiausia informacija tiesiogiai iš pasaulio smegenų sveikatos ekspertų. Stebėkite „Brain & Life®“.Facebook, x,IrInstagramas.

Amerikos neurologijos akademija yra lyderis smegenų sveikatos srityje. Kaip didžiausia pasaulyje neurologų ir neurologijos asociacija, turinti daugiau nei 40 000 narių, AAN pacientams, slaugytojams, gydytojams ir specialistams suteikia prieigą prie naujausių naujienų, mokslo ir tyrimų, turinčių įtakos neurologijai. AAN misija yra pagerinti narių karjeros galimybes ir skatinti visų smegenų sveikatą. Neurologas – tai gydytojas, kurio specializacija yra galvos, nugaros smegenų ir nervų sistemos ligų, tokių kaip Alzheimerio liga, insultas, smegenų sukrėtimas, epilepsija, Parkinsono liga, išsėtinė sklerozė, galvos skausmai ir migrena, diagnostika, priežiūra ir gydymas.


Šaltiniai: