Pētījumā konstatēts, ka sistēmiskam rasismam var būt nozīme ģenētiskās testēšanas atšķirībās

Pētījumā konstatēts, ka sistēmiskam rasismam var būt nozīme ģenētiskās testēšanas atšķirībās

Bērniem ar neiroloģisku traucējumu pazīmēm, piemēram, autismu, epilepsiju un globālu attīstības kavēšanos, ģenētiskā pārbaude var palīdzēt noteikt diagnozi, noteikt iespējamos ārstēšanas veidus un cita starpā noteikt, vai var tikt ietekmēti ģimenes locekļi. Tomēr jauns pētījums liecina, ka baltie bērni gandrīz divas reizes biežāk nekā melnādainie bērni ir pabeiguši ģenētisko testēšanu. Pētījums tiks publicēts tiešsaistē 2025. gada 12. februārīNeiroloģija®gada medicīnas žurnālsAmerikas Neiroloģijas akadēmija.Pētījumā arī konstatēts, ka bērnu neirologu veiktās ģenētiskās pārbaudes apdrošināšanas segums tika liegts melnādainajiem bērniem.

"Mūs mudināja apmeklēt Amerikas Neiroloģijas akadēmiju.

Tomēr melnādainajiem bērniem bija mazāks ģenētisko testu pabeigšanas līmenis. Lai gan tiem tika liegts pārklājums ar lielāku likmi, šī atšķirība pilnībā neizraisīja atšķirību, norādot, ka ir jānovērš citi iespējamie šķēršļi un novirzes. "

Jordānija Janae Cole, Kolorādo Universitātes Anšucas medicīnas pilsētiņas MD

Pētījumā pētnieki pārbaudīja visu pacientu veselības ierakstus, kas novēroti Sentluisā Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolā Sentluisā 18 mēnešu laikā. Viņi noteica, kuri dalībnieki bija pieprasījuši un pabeidza ģenētisko testēšanu, un viņi pārbaudīja apdrošināšanas atteikuma datus. Pēc tam pētnieki pārbaudīja sociālos faktorus, kas var ietekmēt cilvēka veselību, piemēram, rasi un etnisko piederību, apdrošināšanas veidu un līmeni vai nelabvēlīgu situāciju viņu apkārtnē.

Kopumā šajā periodā tika novērots 11 371 bērns, no kuriem 78% bija balti, 15% bija melnādainie, 3% bija spāņi, 3% bija uzskaitīti kā citi, tostarp Āzijas, Amerikas indiāņu/Aļaskas un Klusā okeāna reģiona valstu iedzīvotāji, 1% tika norādīti kā "nezināmi", un 0,3% atbildēja. Tā kā mazais bērnu skaits tika identificēts kā spāņi vai citas rases un etniskās piederības, pētnieki analīzi ierobežoja tikai ar melnbaltajiem dalībniekiem.

Kopumā 554 bērni pētījuma laikā pabeidza vismaz vienu ģenētisko testu. Baltajiem bērniem bija gandrīz divas reizes lielāka iespējamība, ka testu ir veikuši, 5,2% balto bērnu bija aizpildījuši vismaz vienu testu un 3,6% melnādaino bērnu bija pabeiguši vismaz vienu testu. Kols atklāja, ka tas notika, lai gan neirologu ģenētiskās pārbaudes pieprasījumu rādītājos nebija atšķirību.

Baltajiem bērniem bija par 66% mazāka iespēja nekā melnādainiem bērniem pieprasīt ģenētisko testēšanu no ambulatorās neiroloģijas klīnikas, un 23% no melnādainajiem bērniem tika noraidīti, salīdzinot ar 10% no baltajiem bērniem.

Bērniem ar valsts apdrošināšanu bija par 41% mazāka iespēja pabeigt ģenētisko testēšanu pēc ambulatorās neiroloģijas klīnikas pieprasījuma nekā tiem, kuriem bija privāta apdrošināšana.

"Etniskās un rasu atšķirības nevarēja pilnībā izskaidrot ar atšķirībām citos sociālajos faktoros, piemēram, sociāli ekonomiskajos apstākļos vai dzīvošanā lauku vai pilsētas teritorijā, vai klīniskiem faktoriem, piemēram, kāda veida diagnoze viņiem bija," sacīja Kols. "Mums ir aizdomas, ka šīs atšķirības ir saistītas ar citām neizmērītām sistēmiskā rasisma sekām, kuras mēs nevarējām izmērīt mūsu pētījumā, piemēram, nepieciešamība nodrošināt, ka centieni uzlabot piekļuvi ģenētiskajai pārbaudei saglabā taisnīgumu priekšplānā, lai tie nepasliktinātu veselības atšķirības."

Pētījuma ierobežojums bija tāds, ka tajā tika iekļauti dalībnieki tikai no vienas iestādes, tāpēc rezultāti var neattiekties uz vispārējo populāciju.

Dr. Kols saņēma 2023. gada AAN AAN veselības aprūpes kapitāla pētniecības balvu.

Pētījumu finansēja Nacionālais neiroloģisko traucējumu un insulta institūts, Nacionālais veselības institūtu tulkošanas zinātņu sasniegumu centrs, Eunice Kennedy Shriver Nacionālais bērnu veselības un cilvēka attīstības institūts un Nacionālais artrīta un muskuļu, skeleta un ādas slimību institūts.

Uzziniet vairāk par smadzeņu veselību vietnēBrainandLife.orgno Amerikas Neiroloģijas akadēmijas. Šajā resursā ir arī žurnāls, aplāde un grāmatas, kas sniedz pacientiem, aprūpētājiem un ikvienam, kas interesējas par smadzeņu veselību, visuzticamāko informāciju tieši no pasaules vadošajiem smadzeņu veselības ekspertiem. Sekojiet programmai Brain & Life®Facebook, x,UnInstagram.

Amerikas Neiroloģijas akadēmija ir vadošā balss smadzeņu veselības jomā. Kā pasaulē lielākā neirologu un neirozinātņu asociācija ar vairāk nekā 40 000 biedru, AAN nodrošina piekļuvi jaunākajām ziņām, zinātnei un pētījumiem, kas ietekmē neiroloģiju gan pacientiem, gan aprūpētājiem, gan ārstiem, gan profesionāļiem. AAN misija ir uzlabot dalībnieku karjeras izaugsmi un veicināt smadzeņu veselību visiem. Neirologs ir ārsts, kas specializējas tādu smadzeņu, muguras smadzeņu un nervu sistēmas slimību diagnostikā, aprūpē un ārstēšanā kā Alcheimera slimība, insults, smadzeņu satricinājums, epilepsija, Parkinsona slimība, multiplā skleroze, galvassāpes un migrēnas.

Avoti: