Badanie wykazało, że rasizm systemowy może odgrywać rolę w rozbieżnościach w testach genetycznych

Badanie wykazało, że rasizm systemowy może odgrywać rolę w rozbieżnościach w testach genetycznych

W przypadku dzieci z objawami zaburzeń neurologicznych, takich jak autyzm, epilepsja i globalne opóźnienie rozwoju, badania genetyczne mogą pomóc między innymi w postawieniu diagnozy, określeniu możliwych metod leczenia i ustaleniu, czy choroba może dotyczyć członków rodziny. Jednak nowe badanie pokazuje, że w przypadku dzieci białych prawie dwukrotnie częściej niż w przypadku dzieci rasy czarnej przeprowadzano testy genetyczne. Badanie zostanie opublikowane w Internecie 12 lutego 2025 rNeurologia®czasopismo lekarskieAmerykańska Akademia Neurologii.Badanie wykazało również, że w przypadku czarnoskórych dzieci odmówiono ubezpieczenia w przypadku badań genetycznych wykonywanych przez neurologów dziecięcych przy wyższych stawkach.

„Zachęcono nas do odwiedzenia Amerykańskiej Akademii Neurologii.

Jednak w przypadku czarnych dzieci odsetek osób poddawanych badaniom genetycznym był niższy. Chociaż w większym stopniu odmawiano im objęcia opieką, rozbieżność ta nie uwzględniała pełnej różnicy, co wskazuje, że należy zająć się innymi potencjalnymi barierami i uprzedzeniami. „

Jordan Janae Cole, lekarz medycyny z kampusu medycznego Uniwersytetu Kolorado w Anschutz

Na potrzeby badania naukowcy sprawdzili dokumentację medyczną wszystkich pacjentów przyjętych do St. Louis w Washington University School of Medicine w St. Louis w ciągu 18 miesięcy. Ustalili, którzy uczestnicy zlecili wykonanie badań genetycznych i je przeprowadzili, a także sprawdzili dane dotyczące odmowy ubezpieczenia. Następnie zbadano czynniki społeczne, które mogą mieć wpływ na zdrowie danej osoby, takie jak rasa i pochodzenie etniczne, rodzaj ubezpieczenia oraz poziom lub niekorzystna sytuacja w sąsiedztwie.

W tym okresie zaobserwowano łącznie 11 371 dzieci, z czego 78% było rasy białej, 15% rasy czarnej, 3% Latynosów, 3% wymieniono jako inne, w tym azjatyckie, rdzenni mieszkańcy Ameryki/Alaski i Pacyfiku, 1% uznano za „nieznane”, a 0,3% odpowiedziało. Ze względu na niewielką liczbę dzieci zidentyfikowanych jako osoby rasy latynoskiej lub innej rasy i pochodzenia etnicznego badacze ograniczyli swoją analizę wyłącznie do uczestników rasy czarno-białej.

W badaniu łącznie 554 dzieci ukończyło co najmniej jeden test genetyczny. Prawdopodobieństwo, że białe dzieci zdadzą test, było prawie dwukrotnie większe: 5,2% białych dzieci ukończyło co najmniej jeden test, a 3,6% czarnych dzieci ukończyło co najmniej jeden test. Cole odkrył, że zjawisko to miało miejsce, mimo iż nie było różnic w częstości zgłaszania przez neurologów wniosków o wykonanie badań genetycznych.

Białe dzieci o 66% rzadziej niż dzieci czarne prosiły o badania genetyczne w ambulatoryjnej klinice neurologicznej, przy czym 23% wniosków w sprawie dzieci rasy czarnej zostało odrzuconych w porównaniu z 10% wniosków w przypadku dzieci białych.

W przypadku dzieci objętych ubezpieczeniem publicznym ryzyko ukończenia badań genetycznych na zlecenie ambulatoryjnej kliniki neurologicznej było o 41% mniejsze w porównaniu z dziećmi objętymi ubezpieczeniem prywatnym.

„Różnic etnicznych i rasowych nie można w pełni wyjaśnić różnicami w innych czynnikach społecznych, takich jak niekorzystna sytuacja społeczno-ekonomiczna lub mieszkanie na obszarach wiejskich lub miejskich, ani czynnikami klinicznymi, takimi jak rodzaj postawionej diagnozy” – powiedział Cole. „Podejrzewamy, że te rozbieżności wynikają z innych niezmierzonych skutków rasizmu systemowego, których nie byliśmy w stanie zmierzyć w naszym badaniu, takich jak potrzeba zapewnienia, że ​​wysiłki na rzecz poprawy dostępu do testów genetycznych utrzymują na pierwszym planie równość, aby nie pogłębiały dysproporcji w zdrowiu”.

Ograniczeniem badania był fakt, że obejmowało ono uczestników tylko z jednej instytucji, zatem wyniki mogą nie dotyczyć populacji ogólnej.

Dr Cole otrzymał nagrodę AAN AAN Health Care Equity Research Award 2023.

Badanie zostało sfinansowane przez Narodowy Instytut Zaburzeń Neurologicznych i Udaru mózgu, Krajowe Centrum Postępów w Naukach Translacyjnych Narodowego Instytutu Zdrowia, Narodowy Instytut Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka im. Eunice Kennedy Shriver oraz Narodowy Instytut Zapalenia Stawów, Chorób Mięśniowo-szkieletowych i Skóry.

Więcej informacji na temat zdrowia mózgu można znaleźć na stronieBrainandLife.orgz Amerykańskiej Akademii Neurologii. W tym zasobie znajdują się także czasopisma, podcasty i książki, które zapewniają pacjentom, opiekunom i wszystkim osobom zainteresowanym zdrowiem mózgu najbardziej wiarygodne informacje bezpośrednio od wiodących na świecie ekspertów w dziedzinie zdrowia mózgu. Śledź Brain & Life® naFacebook, x,IInstagrama.

Amerykańska Akademia Neurologii jest wiodącym głosem w sprawie zdrowia mózgu. Jako największe na świecie stowarzyszenie neurologów i neurologów, liczące ponad 40 000 członków, AAN zapewnia pacjentom, opiekunom, lekarzom i profesjonalistom dostęp do najnowszych wiadomości, nauki i badań mających wpływ na neurologię. Misją AAN jest poprawa realizacji kariery zawodowej członków i promowanie zdrowia mózgu dla wszystkich. Neurolog to lekarz specjalizujący się w diagnostyce, opiece i leczeniu chorób mózgu, rdzenia kręgowego i układu nerwowego, takich jak choroba Alzheimera, udar, wstrząśnienie mózgu, epilepsja, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, bóle głowy i migreny.

Źródła: