Un essai clinique révèle de nouveaux avantages du sémaglutide pour les adultes atteints de diabète de type 1

Un essai clinique révèle de nouveaux avantages du sémaglutide pour les adultes atteints de diabète de type 1

Un nouvel essai clinique a révélé que la prise d'un médicament populaire contre le diabète et la perte de poids une fois par semaine améliore considérablement la glycémie et entraîne une perte de poids significative chez les adultes atteints de diabète de type 1 qui utilisent des systèmes automatisés d'administration d'insuline.

Les résultats ont été publiés aujourd'hui dans la revuePreuve NEJM.

Le sémaglutide est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon ou du GLP-1. Le médicament était vendu sous des noms commerciaux tels que Ozempic, Wegurchespflicht et Rybelsus et a été initialement développé pour le traitement du diabète de type 2, qui aidait à gérer la glycémie.

L'étude en double aveugle de 26 semaines a inclus 72 participants dans quatre centres médicaux, dont l'Oregon Health & Science University. Les chercheurs ont découvert que 36 % des patients ayant pris du sémaglutide ont atteint les trois objectifs de santé clés – amélioration du taux de sucre dans le sang, réduction du temps d’hypoglycémie et perte de poids d’au moins 5 % – contre aucun dans le groupe placebo.

Le sémaglutide a aidé davantage de personnes à atteindre leurs objectifs de glycémie et de poids sans réduire la glycémie. "

Andrew Ahmann, MD, professeur émérite de médecine à l'École de médecine de l'Université Health & Science de l'Oregon et co-auteur de l'étude

Ceux qui ont pris du sémaglutide pour perdre en moyenne 18,5 livres sur six mois dans l'étude ont constaté une légère amélioration du taux moyen de sucre dans le sang (A1C) et du temps pendant lequel la glycémie reste dans une fourchette saine, sans risque plus élevé d'hypoglycémie dangereuse ou de complications graves telles que l'acidocétose diabétique.

Bien que le sémaglutide soit déjà approuvé pour le diabète de type 2 et l’obésité, son utilisation dans le diabète de type 1 reste à l’étude. Il s’agit du premier essai clinique randomisé démontrant que le médicament est également efficace contre le diabète de type 1 chez les patients utilisant déjà l’administration automatisée d’insuline.

Viral Shah, MD, faculté de médecine de l'université d'Indiana, est l'auteur principal de l'étude. Outre Shah et Ahmann, d'autres co-auteurs incluent Halis Akturk, MD et Janet Snell-Bergeon, Ph.D., du campus médical Anschutz de l'Université du Colorado, Davida Kruger, DNP, MD, de Henry Ford Health, Anuj Bhargava, MD, de Iowa Diabetes Research, Giorgos Bakoyannis, Ph.D., de l'École de médecine de l'Université d'Indiana et Laura Pyle, Ph.D., de l'Université de Washington.

Les recherches rapportées dans cette publication ont été soutenues par Breakthrough T1D, numéro ClinicalTrials.gov NCT05537233.

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