Ефективност и безопасност на олапариб при HRD-положителен BRCA див тип рак на яйчниците реален свят

Ефективност и безопасност на олапариб при HRD-положителен BRCA див тип рак на яйчниците реален свят

Ракът на яйчниците, фатално гинекологично злокачествено заболяване, промени значително своята парадигма на лечение с въвеждането на инхибитори на поли(ADP-рибоза) полимераза (PARP), които сега са стандартни в поддържащата настройка след първа линия химиотерапия. Това ретроспективно кохортно проучване изследва реалната ефикасност и безопасност на олапариб, инхибитор на PARP, при пациенти с новодиагностициран високостепенен серозен рак на яйчниците. Основната цел беше да се оцени 1-годишната преживяемост без прогресия (PFS) на поддържащата терапия с олапариб в тази специфична група пациенти, предоставяйки представа за потенциала му като терапевтична опция.

Проучването е проведено в 11 третични центрове с голям обем в Китай и включва пациенти, които са получавали олапариб като първа линия поддържаща терапия след постигане на пълен или частичен отговор на базираната на платина химиотерапия. Анализът се фокусира върху 1-годишната степен на PFS, медианата на PFS, времето до първата следваща терапия или смърт и нежеланите събития, възникващи по време на лечението. Процентът на PFS за 1 година е 75,2%, със среден PFS от 21,0 месеца, в съответствие с предишни проучвания и подчертаващ ефективността на олапариб за поддържане на ремисия при пациенти с HRD-положителен BRCA див тип рак на яйчниците. Профилът на безопасност на олапариб е в съответствие с известните нежелани реакции, предимно анемия и гадене, като повечето пациенти са продължили лечението без прекъсване поради тези събития.

Резултатите от това проучване са значими, тъй като предоставят първото доказателство за употребата на олапариб при пациенти с новодиагностициран HRD-положителен/BRCA див тип рак на яйчниците, популация, която е по-слабо проучена в контекста на ефикасността на PARP инхибиторите. Това затваря празнината в изследванията и предлага нови терапевтични възможности за клинично лечение. Въпреки ограниченията на проучването, включително ретроспективния дизайн, краткия период на проследяване и малкия размер на извадката, резултатите все още са информативни и изискват допълнително валидиране от текущото моно-OLA1 проучване фаза III. Като цяло, това проучване подчертава значението на инхибиторите на PARP за лечението на новодиагностициран рак на яйчниците и предоставя потенциална ефективна възможност за лечение на HRD-позитивни/BRCA див тип пациенти.

източници: