Suche
Mein Konto
Účinnost a bezpečnost olaparibu u HRD-pozitivního BRCA divokého typu rakoviny vaječníků v reálném světě
Karcinom ovaria, fatální gynekologická malignita, se významně změnil ve svém léčebném paradigmatu zavedením inhibitorů poly(ADP-ribóza) polymerázy (PARP), které jsou nyní standardem v rámci udržovací léčby po chemoterapii první linie. Tato retrospektivní kohortová studie zkoumá reálnou účinnost a bezpečnost olaparibu, inhibitoru PARP, u pacientek s nově diagnostikovaným serózním karcinomem vaječníků vysokého stupně. Primárním cílem bylo vyhodnotit míru 1letého přežití bez progrese (PFS) udržovací terapie olaparibem u této specifické skupiny pacientů a poskytnout pohled na její potenciál jako terapeutické možnosti. Studie byla provedena v 11 velkoobjemových střediscích terciární péče v Číně a zahrnovala pacienty, kteří dostávali olaparib jako první udržovací terapii po...
Účinnost a bezpečnost olaparibu u HRD-pozitivního BRCA divokého typu rakoviny vaječníků v reálném světě
Karcinom ovaria, fatální gynekologická malignita, se významně změnil ve svém léčebném paradigmatu zavedením inhibitorů poly(ADP-ribóza) polymerázy (PARP), které jsou nyní standardem v rámci udržovací léčby po chemoterapii první linie. Tato retrospektivní kohortová studie zkoumá reálnou účinnost a bezpečnost olaparibu, inhibitoru PARP, u pacientek s nově diagnostikovaným serózním karcinomem vaječníků vysokého stupně. Primárním cílem bylo vyhodnotit míru 1letého přežití bez progrese (PFS) udržovací terapie olaparibem u této specifické skupiny pacientů a poskytnout pohled na její potenciál jako terapeutické možnosti.
Studie byla provedena v 11 velkoobjemových terciárních centrech v Číně a zahrnovala pacienty, kteří dostávali olaparib jako první udržovací léčbu po dosažení úplné nebo částečné odpovědi na chemoterapii na bázi platiny. Analýza se zaměřila na 1letou míru PFS, medián PFS, dobu do první následné terapie nebo úmrtí a nežádoucí účinky související s léčbou. Jednoletá míra PFS byla 75,2 %, s mediánem PFS 21,0 měsíců, což je v souladu s předchozími studiemi a zdůrazňující účinnost olaparibu při udržování remise u pacientek s HRD-pozitivním BRCA divokého typu ovariálního karcinomu. Bezpečnostní profil olaparibu byl v souladu se známými nežádoucími účinky, především anémií a nauzeou, přičemž většina pacientů pokračovala bez přerušení kvůli těmto příhodám.
Výsledky této studie jsou významné, protože poskytují první důkaz pro použití olaparibu u pacientek s nově diagnostikovaným HRD-pozitivním/BRCA divokým typem ovariálního karcinomu, což je populace, která byla v souvislosti s účinností inhibitorů PARP méně studována. To uzavírá mezeru ve výzkumu a nabízí nové terapeutické možnosti klinické léčby. Navzdory omezením studie, včetně retrospektivního designu, krátké doby sledování a malé velikosti vzorku, jsou výsledky stále informativní a vyžadují další ověření probíhající studií fáze III mono-OLA1. Celkově tato studie zdůrazňuje význam inhibitorů PARP pro léčbu nově diagnostikovaného karcinomu vaječníků a poskytuje potenciální účinnou možnost léčby pro pacientky s HRD-pozitivním/BRCA divokého typu.
Zdroje:
Li, J., a kol. (2024) První důkaz udržovací terapie olaparibem u pacientů s nově diagnostikovanou homologní rekombinací s deficitem pozitivní/BRCA Divoký typ rakoviny vaječníků: skutečná multicentrická studie. Hranice medicíny. doi.org/10.1007/s11684-024-1083-5.