Suche
Mein Konto
Olapariibi efektiivsus ja ohutus HRD-positiivse BRCA metsiktüüpi munasarjavähi reaalses maailmas
Munasarjavähk, surmaga lõppev günekoloogiline pahaloomuline kasvaja, muutis oluliselt oma raviparadigmat polü(ADP-riboosi) polümeraasi inhibiitorite (PARP) kasutuselevõtuga, mis on nüüd standardsed hooldustingimustes pärast esmavaliku keemiaravi. Selles retrospektiivses kohortuuringus uuritakse PARP inhibiitori olapariibi tegelikku efektiivsust ja ohutust äsja diagnoositud kõrge astme seroosse munasarjavähiga patsientidel. Esmane eesmärk oli hinnata olapariibi säilitusravi 1-aastast progresseerumisvaba elulemust (PFS) selles konkreetses patsiendirühmas, andes ülevaate selle potentsiaalist ravivõimalusena. Uuring viidi läbi 11 suuremahulises kolmanda taseme hoolduskeskuses Hiinas ja see hõlmas patsiente, kes said olapariibi esmajoones säilitusravina pärast...
Olapariibi efektiivsus ja ohutus HRD-positiivse BRCA metsiktüüpi munasarjavähi reaalses maailmas
Munasarjavähk, surmaga lõppev günekoloogiline pahaloomuline kasvaja, muutis oluliselt oma raviparadigmat polü(ADP-riboosi) polümeraasi inhibiitorite (PARP) kasutuselevõtuga, mis on nüüd standardsed hooldustingimustes pärast esmavaliku keemiaravi. Selles retrospektiivses kohortuuringus uuritakse PARP inhibiitori olapariibi tegelikku efektiivsust ja ohutust äsja diagnoositud kõrge astme seroosse munasarjavähiga patsientidel. Esmane eesmärk oli hinnata olapariibi säilitusravi 1-aastast progresseerumisvaba elulemust (PFS) selles konkreetses patsiendirühmas, andes ülevaate selle potentsiaalist ravivõimalusena.
Uuring viidi läbi 11 suuremahulises kolmanda taseme keskuses Hiinas ja see hõlmas patsiente, kes said olapariibi esmajoones säilitusravina pärast täieliku või osalise ravivastuse saavutamist plaatinapõhisele keemiaravile. Analüüs keskendus 1-aastasele PFS-i määrale, PFS-i mediaanile, esimesele järgnevale ravile või surmale kuluvale ajale ja ravist tulenevatele kõrvalnähtudele. Üheaastane PFS-i määr oli 75,2%, PFS-i mediaan oli 21,0 kuud, mis on kooskõlas varasemate uuringutega ja rõhutab olapariibi efektiivsust remissiooni säilitamisel HRD-positiivse BRCA metsiktüüpi munasarjavähiga patsientidel. Olapariibi ohutusprofiil oli kooskõlas teadaolevate kõrvaltoimetega, peamiselt aneemia ja iiveldusega, kusjuures enamik patsiente jätkas ravi nende kõrvaltoimete tõttu katkestamata.
Selle uuringu tulemused on olulised, kuna need on esimesed tõendid olapariibi kasutamise kohta äsja diagnoositud HRD-positiivse/BRCA metsiktüüpi munasarjavähiga patsientidel – populatsioonis, mida on PARP-i inhibiitorite efektiivsuse kontekstis vähem uuritud. See täidab lünga uurimistöös ja pakub uusi ravivõimalusi kliiniliseks raviks. Vaatamata uuringu piirangutele, sealhulgas tagasiulatuvale ülesehitusele, lühikesele jälgimisperioodile ja väikesele valimile, on tulemused siiski informatiivsed ja vajavad täiendavat kinnitamist käimasoleva III faasi mono-OLA1 uuringuga. Üldiselt rõhutab see uuring PARP inhibiitorite tähtsust äsja diagnoositud munasarjavähi ravis ja pakub potentsiaalset tõhusat ravivõimalust HRD-positiivsete / BRCA metsiktüüpi patsientidele.
Allikad:
Li, J., et al. (2024) Esimesed tõendid olapariibi säilitusravi kohta patsientidel, kellel on äsja diagnoositud homoloogse rekombinatsiooni puudulikkus, positiivne/BRCA Metsikut tüüpi munasarjavähk: reaalse maailma mitmekeskuseline uuring. Meditsiini piirid. doi.org/10.1007/s11684-024-1083-5.