Suche
Mein Konto
Učinkovitost i sigurnost olapariba u HRD-pozitivnom divljem tipu raka jajnika BRCA u stvarnom svijetu
Rak jajnika, smrtonosna ginekološka zloćudna bolest, značajno je promijenio svoju paradigmu liječenja uvođenjem inhibitora poli(ADP-riboza) polimeraze (PARP), koji su sada standard u postavljanju održavanja nakon prve linije kemoterapije. Ova retrospektivna kohortna studija ispituje stvarnu učinkovitost i sigurnost olapariba, inhibitora PARP-a, kod pacijenata s novodijagnosticiranim seroznim rakom jajnika visokog stupnja. Primarni cilj bio je procijeniti stopu jednogodišnjeg preživljenja bez progresije bolesti (PFS) terapije održavanja olaparibom u ovoj specifičnoj skupini bolesnika, pružajući uvid u njegov potencijal kao terapijske opcije. Studija je provedena u 11 centara za tercijarnu njegu u Kini i uključivala je pacijente koji su primali olaparib kao prvu liniju terapije održavanja nakon...
Učinkovitost i sigurnost olapariba u HRD-pozitivnom divljem tipu raka jajnika BRCA u stvarnom svijetu
Rak jajnika, smrtonosna ginekološka zloćudna bolest, značajno je promijenio svoju paradigmu liječenja uvođenjem inhibitora poli(ADP-riboza) polimeraze (PARP), koji su sada standard u postavljanju održavanja nakon prve linije kemoterapije. Ova retrospektivna kohortna studija ispituje stvarnu učinkovitost i sigurnost olapariba, inhibitora PARP-a, kod pacijenata s novodijagnosticiranim seroznim rakom jajnika visokog stupnja. Primarni cilj bio je procijeniti stopu jednogodišnjeg preživljenja bez progresije bolesti (PFS) terapije održavanja olaparibom u ovoj specifičnoj skupini bolesnika, pružajući uvid u njegov potencijal kao terapijske opcije.
Studija je provedena u 11 tercijarnih centara velikog volumena u Kini i uključivala je pacijente koji su primali olaparib kao prvu liniju terapije održavanja nakon postizanja potpunog ili djelomičnog odgovora na kemoterapiju baziranu na platini. Analiza je bila usredotočena na jednogodišnju stopu PFS-a, medijan PFS-a, vrijeme do prve sljedeće terapije ili smrti i nuspojave nastale tijekom liječenja. Jednogodišnja stopa PFS-a bila je 75,2%, s medijanom PFS-a od 21,0 mjesec, što je u skladu s prethodnim studijama i naglašava učinkovitost olapariba u održavanju remisije u bolesnica s HRD-pozitivnim BRCA divljim tipom raka jajnika. Sigurnosni profil olapariba bio je u skladu s poznatim nuspojavama, prvenstveno anemijom i mučninom, pri čemu je većina bolesnika nastavila liječenje bez prekida zbog tih događaja.
Rezultati ove studije značajni su jer daju prve dokaze za upotrebu olapariba u pacijentica s novodijagnosticiranim HRD-pozitivnim/BRCA divljim tipom raka jajnika, populacije koja je manje proučavana u kontekstu učinkovitosti PARP inhibitora. Time se zatvara praznina u istraživanju i nude nove terapijske mogućnosti za kliničko liječenje. Unatoč ograničenjima studije, uključujući retrospektivni dizajn, kratko razdoblje praćenja i malu veličinu uzorka, rezultati su još uvijek informativni i zahtijevaju daljnju validaciju mono-OLA1 studije faze III koja je u tijeku. Sveukupno, ova studija naglašava važnost PARP inhibitora za liječenje novodijagnosticiranog raka jajnika i pruža potencijalno učinkovitu opciju liječenja za pacijentice s HRD-pozitivnim/BRCA divljim tipom.
Izvori:
Li, J., et al. (2024) Prvi dokaz o terapiji održavanja olaparibom u bolesnika s novodijagnosticiranim nedostatkom homologne rekombinacije pozitivno/BRCA Divlji tip raka jajnika: multicentrična studija u stvarnom svijetu. Granice medicine. doi.org/10.1007/s11684-024-1083-5.