Az olaparib hatékonysága és biztonságossága HRD-pozitív BRCA vad típusú petefészekrákban a valós világban

Az olaparib hatékonysága és biztonságossága HRD-pozitív BRCA vad típusú petefészekrákban a valós világban

A petefészekrák, egy végzetes nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganat, jelentősen megváltozott a kezelési paradigmája a poli(ADP-ribóz) polimeráz inhibitorok (PARP) bevezetésével, amelyek ma már standardek az első vonalbeli kemoterápia utáni fenntartó kezelésben. Ez a retrospektív kohorsz-tanulmány az olaparib, egy PARP-gátló valós hatékonyságát és biztonságosságát vizsgálja újonnan diagnosztizált, magas fokú savós petefészekrákban szenvedő betegeknél. Az elsődleges cél az olaparib fenntartó terápia 1 éves progressziómentes túlélési arányának (PFS) értékelése volt ebben a specifikus betegcsoportban, betekintést nyújtva a terápiás lehetőség lehetőségeibe.

A vizsgálatot 11 nagy volumenű kínai tercier központban végezték, és olyan betegeket vontak be, akik olaparibt kaptak frontline fenntartó terápiaként, miután teljes vagy részleges választ értek el a platinaalapú kemoterápiára. Az elemzés az 1 éves PFS-arányra, a medián PFS-re, az első következő kezelésig vagy a halálozásig eltelt időre és a kezelés során felmerülő nemkívánatos eseményekre összpontosított. Az 1 éves PFS arány 75,2% volt, a medián PFS 21,0 hónap, ami összhangban van a korábbi tanulmányokkal, és kiemeli az olaparib hatékonyságát a remisszió fenntartásában HRD-pozitív BRCA vad típusú petefészekrákban szenvedő betegeknél. Az olaparib biztonságossági profilja összhangban volt az ismert nemkívánatos eseményekkel, elsősorban anémiával és hányingerrel, és a legtöbb beteg a kezelést ezen események miatt a kezelés abbahagyása nélkül folytatta.

Ennek a vizsgálatnak az eredményei jelentősek, mivel ezek szolgáltatják az első bizonyítékot az olaparib alkalmazására újonnan diagnosztizált HRD-pozitív/BRCA vad típusú petefészekrákban szenvedő betegeknél, egy olyan populációban, amelyet a PARP-gátlók hatékonyságával összefüggésben kevésbé vizsgáltak. Ez bezárja a kutatási rést, és új terápiás lehetőségeket kínál a klinikai kezelésben. A vizsgálat korlátai ellenére, beleértve a retrospektív tervezést, a rövid követési időszakot és a kis mintaméretet, az eredmények továbbra is informatívak, és további validálást igényelnek a folyamatban lévő III. fázisú mono-OLA1 vizsgálattal. Összességében ez a tanulmány rávilágít a PARP-gátlók fontosságára az újonnan diagnosztizált petefészekrák kezelésében, és potenciálisan hatékony kezelési lehetőséget kínál a HRD-pozitív/BRCA vad típusú betegek számára.

Források: