Efficacia e sicurezza di olaparib nel mondo reale del cancro ovarico BRCA wild-type HRD-positivo

Efficacia e sicurezza di olaparib nel mondo reale del cancro ovarico BRCA wild-type HRD-positivo

Il cancro ovarico, un tumore maligno ginecologico fatale, ha cambiato significativamente il suo paradigma di trattamento con l’introduzione degli inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP), che sono ora standard nel contesto di mantenimento dopo la chemioterapia di prima linea. Questo studio di coorte retrospettivo esamina l’efficacia e la sicurezza nel mondo reale di olaparib, un inibitore di PARP, in pazienti con cancro ovarico sieroso di alto grado di nuova diagnosi. L'obiettivo primario era valutare il tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 1 anno della terapia di mantenimento con olaparib in questo specifico gruppo di pazienti, fornendo informazioni sul suo potenziale come opzione terapeutica.

Lo studio è stato condotto in 11 centri terziari ad alto volume in Cina e ha incluso pazienti che hanno ricevuto olaparib come terapia di mantenimento di prima linea dopo aver ottenuto una risposta completa o parziale alla chemioterapia a base di platino. L'analisi si è concentrata sul tasso di PFS a 1 anno, sulla PFS mediana, sul tempo intercorso fino alla prima terapia successiva o al decesso e sugli eventi avversi emergenti dal trattamento. Il tasso di PFS a 1 anno è stato del 75,2%, con una PFS mediana di 21,0 mesi, in linea con studi precedenti ed evidenziando l’efficacia di olaparib nel mantenere la remissione nelle pazienti con carcinoma ovarico BRCA wild-type HRD-positivo. Il profilo di sicurezza di olaparib è stato coerente con gli eventi avversi noti, principalmente anemia e nausea, e la maggior parte dei pazienti ha continuato il trattamento senza interruzione a causa di questi eventi.

I risultati di questo studio sono significativi in ​​quanto forniscono la prima prova dell’uso di olaparib in pazienti con cancro ovarico HRD-positivo/BRCA wild-type di nuova diagnosi, una popolazione che è stata meno studiata nel contesto dell’efficacia degli inibitori di PARP. Ciò colma una lacuna nella ricerca e offre nuove opzioni terapeutiche per il trattamento clinico. Nonostante i limiti dello studio, compreso il disegno retrospettivo, il breve periodo di follow-up e la piccola dimensione del campione, i risultati sono ancora informativi e richiedono un’ulteriore convalida da parte dello studio di fase III mono-OLA1 in corso. Nel complesso, questo studio evidenzia l’importanza degli inibitori PARP per il trattamento del cancro ovarico di nuova diagnosi e fornisce un’opzione terapeutica potenzialmente efficace per le pazienti HRD-positive/BRCA wild-type.

Fonti: