Suche
Mein Konto
Olapariba efektivitāte un drošība HRD pozitīvā BRCA savvaļas tipa olnīcu vēža reālajā pasaulē
Olnīcu vēzis, nāvējošs ginekoloģisks ļaundabīgs audzējs, būtiski mainīja ārstēšanas paradigmu, ieviešot poli (ADP-ribozes) polimerāzes inhibitorus (PARP), kas tagad ir standarta uzturēšanas nosacījumi pēc pirmās līnijas ķīmijterapijas. Šajā retrospektīvajā kohortas pētījumā tiek pētīta olapariba, PARP inhibitora, reālā efektivitāte un drošība pacientiem ar nesen diagnosticētu augstas pakāpes serozu olnīcu vēzi. Primārais mērķis bija novērtēt olapariba balstterapijas 1 gada dzīvildzes bez slimības progresēšanas (PFS) rādītāju šajā konkrētajā pacientu grupā, sniedzot ieskatu tās kā terapeitiskas iespējas potenciālā. Pētījums tika veikts 11 liela apjoma terciārās aprūpes centros Ķīnā, un tajā tika iekļauti pacienti, kuri saņēma olaparibu kā galveno uzturošo terapiju pēc...
Olapariba efektivitāte un drošība HRD pozitīvā BRCA savvaļas tipa olnīcu vēža reālajā pasaulē
Olnīcu vēzis, nāvējošs ginekoloģisks ļaundabīgs audzējs, būtiski mainīja ārstēšanas paradigmu, ieviešot poli (ADP-ribozes) polimerāzes inhibitorus (PARP), kas tagad ir standarta uzturēšanas nosacījumi pēc pirmās līnijas ķīmijterapijas. Šajā retrospektīvajā kohortas pētījumā tiek pētīta olapariba, PARP inhibitora, reālā efektivitāte un drošība pacientiem ar nesen diagnosticētu augstas pakāpes serozu olnīcu vēzi. Primārais mērķis bija novērtēt olapariba balstterapijas 1 gada dzīvildzes bez slimības progresēšanas (PFS) rādītāju šajā konkrētajā pacientu grupā, sniedzot ieskatu tās kā terapeitiskas iespējas potenciālā.
Pētījums tika veikts 11 liela apjoma terciārajos centros Ķīnā, un tajā tika iekļauti pacienti, kuri saņēma olaparibu kā galveno uzturošo terapiju pēc pilnīgas vai daļējas atbildes reakcijas uz platīnu saturošu ķīmijterapiju. Analīze koncentrējās uz viena gada PFS biežumu, vidējo PFS, laiku līdz pirmajai nākamajai terapijai vai nāvei un ārstēšanas izraisītiem nevēlamiem notikumiem. Viena gada PFS rādītājs bija 75, 2%, un vidējais PFS bija 21, 0 mēneši, kas atbilst iepriekšējiem pētījumiem un uzsver olapariba efektivitāti remisijas saglabāšanā pacientiem ar HRD pozitīvu BRCA savvaļas tipa olnīcu vēzi. Olapariba drošības profils atbilda zināmajām nevēlamajām blakusparādībām, galvenokārt anēmijai un sliktai dūšai, un vairums pacientu turpināja ārstēšanu bez pārtraukuma šo notikumu dēļ.
Šī pētījuma rezultāti ir nozīmīgi, jo tie sniedz pirmos pierādījumus par olapariba lietošanu pacientiem ar nesen diagnosticētu HRD pozitīvu/BRCA savvaļas tipa olnīcu vēzi, kas ir mazāk pētīta PARP inhibitoru efektivitātes kontekstā. Tas novērš plaisu pētniecībā un piedāvā jaunas terapeitiskās iespējas klīniskai ārstēšanai. Neskatoties uz pētījuma ierobežojumiem, tostarp retrospektīvo plānu, īsu novērošanas periodu un nelielo izlases lielumu, rezultāti joprojām ir informatīvi un tiem ir nepieciešama turpmāka apstiprināšana notiekošajā III fāzes mono-OLA1 pētījumā. Kopumā šis pētījums uzsver PARP inhibitoru nozīmi nesen diagnosticēta olnīcu vēža ārstēšanā un nodrošina potenciālu efektīvu ārstēšanas iespēju HRD pozitīviem/BRCA savvaļas tipa pacientiem.
Avoti:
Li, Dž. et al. (2024) Pirmie pierādījumi par olapariba uzturošo terapiju pacientiem ar nesen diagnosticētu homologas rekombinācijas deficītu, pozitīvu/BRCA Savvaļas tipa olnīcu vēzis: reāls daudzcentru pētījums. Medicīnas robežas. doi.org/10.1007/s11684-024-1083-5.