Eficacitatea și siguranța olaparibului în lumea reală a cancerului ovarian de tip sălbatic BRCA HRD pozitiv

Eficacitatea și siguranța olaparibului în lumea reală a cancerului ovarian de tip sălbatic BRCA HRD pozitiv

Cancerul ovarian, o malignitate ginecologică fatală, s-a schimbat semnificativ în paradigma sa de tratament odată cu introducerea inhibitorilor de poli (ADP-riboză) polimerazei (PARP), care sunt acum standard în setarea de întreținere după chimioterapia de primă linie. Acest studiu de cohortă retrospectiv examinează eficacitatea și siguranța în lumea reală a olaparibului, un inhibitor al PARP, la pacienții cu cancer ovarian seros de grad înalt nou diagnosticat. Obiectivul principal a fost de a evalua rata de supraviețuire fără progresie (PFS) pe 1 an a terapiei de întreținere cu olaparib la acest grup specific de pacienți, oferind perspective asupra potențialului său ca opțiune terapeutică.

Studiul a fost realizat în 11 centre terțiare cu volum mare din China și a inclus pacienți care au primit olaparib ca terapie de întreținere de primă linie după obținerea unui răspuns complet sau parțial la chimioterapia pe bază de platină. Analiza s-a concentrat pe rata PFS pe 1 an, PFS mediană, timpul până la prima terapie ulterioară sau deces și evenimentele adverse apărute în urma tratamentului. Rata PFS la 1 an a fost de 75,2%, cu o PFS mediană de 21,0 luni, în concordanță cu studiile anterioare și evidențiind eficacitatea olaparibului în menținerea remisiunii la pacienții cu cancer ovarian de tip sălbatic BRCA HRD-pozitiv. Profilul de siguranță al olaparib a fost în concordanță cu evenimentele adverse cunoscute, în primul rând anemie și greață, majoritatea pacienților au continuat fără întrerupere din cauza acestor evenimente.

Rezultatele acestui studiu sunt semnificative deoarece oferă primele dovezi pentru utilizarea olaparib la pacienții cu cancer ovarian de tip sălbatic HRD pozitiv/BRCA nou diagnosticat, o populație care a fost mai puțin studiată în contextul eficacității inhibitorilor PARP. Acest lucru închide un gol în cercetare și oferă noi opțiuni terapeutice pentru tratamentul clinic. În ciuda limitărilor studiului, inclusiv designul retrospectiv, perioada scurtă de urmărire și dimensiunea mică a eșantionului, rezultatele sunt încă informative și necesită validare suplimentară de către studiul mono-OLA1 de fază III în curs. În general, acest studiu evidențiază importanța inhibitorilor PARP pentru tratamentul cancerului ovarian nou diagnosticat și oferă o potențială opțiune de tratament eficientă pentru pacienții cu HRD pozitiv/BRCA de tip sălbatic.

Surse: