Suche
Mein Konto
Učinkovitost in varnost olapariba pri HRD-pozitivnem divjem tipu raka jajčnikov BRCA v resničnem svetu
Rak jajčnikov, usodna ginekološka malignost, se je bistveno spremenila v svoji paradigmi zdravljenja z uvedbo zaviralcev poli(ADP-riboze) polimeraze (PARP), ki so zdaj standard v vzdrževalnih nastavitvah po prvi liniji kemoterapije. Ta retrospektivna kohortna študija proučuje dejansko učinkovitost in varnost olapariba, zaviralca PARP, pri bolnicah z novo diagnosticiranim seroznim rakom jajčnikov visoke stopnje. Primarni cilj je bil oceniti 1-letno stopnjo preživetja brez napredovanja bolezni (PFS) pri vzdrževalnem zdravljenju z olaparibom v tej specifični skupini bolnikov, kar je zagotovilo vpogled v njegov potencial kot terapevtske možnosti. Študija je bila izvedena v 11 centrih terciarne oskrbe z velikim obsegom na Kitajskem in je vključevala bolnike, ki so prejemali olaparib kot prvo vzdrževalno zdravljenje po...
Učinkovitost in varnost olapariba pri HRD-pozitivnem divjem tipu raka jajčnikov BRCA v resničnem svetu
Rak jajčnikov, usodna ginekološka malignost, se je bistveno spremenila v svoji paradigmi zdravljenja z uvedbo zaviralcev poli(ADP-riboze) polimeraze (PARP), ki so zdaj standard v vzdrževalnih nastavitvah po prvi liniji kemoterapije. Ta retrospektivna kohortna študija proučuje dejansko učinkovitost in varnost olapariba, zaviralca PARP, pri bolnicah z novo diagnosticiranim seroznim rakom jajčnikov visoke stopnje. Primarni cilj je bil oceniti 1-letno stopnjo preživetja brez napredovanja bolezni (PFS) pri vzdrževalnem zdravljenju z olaparibom v tej specifični skupini bolnikov, kar je zagotovilo vpogled v njegov potencial kot terapevtske možnosti.
Študija je bila izvedena v 11 terciarnih centrih z velikim obsegom na Kitajskem in je vključevala bolnike, ki so prejemali olaparib kot prvo vzdrževalno terapijo po doseganju popolnega ali delnega odziva na kemoterapijo na osnovi platine. Analiza se je osredotočila na 1-letno stopnjo PFS, mediano PFS, čas do prvega naslednjega zdravljenja ali smrti in neželene dogodke, ki so se pojavili med zdravljenjem. Enoletna stopnja PFS je bila 75,2 % z mediano PFS 21,0 mesecev, kar je skladno s prejšnjimi študijami in poudarja učinkovitost olapariba pri vzdrževanju remisije pri bolnicah s HRD-pozitivnim rakom jajčnikov divjega tipa BRCA. Varnostni profil olapariba je bil skladen z znanimi neželenimi učinki, predvsem anemijo in slabostjo, pri čemer je večina bolnikov zdravljenje nadaljevala brez prekinitve zaradi teh dogodkov.
Rezultati te študije so pomembni, saj zagotavljajo prve dokaze za uporabo olapariba pri bolnicah z novo diagnosticiranim rakom jajčnikov s HRD-pozitivnim/BRCA divjim tipom, populaciji, ki je bila manj raziskana v kontekstu učinkovitosti zaviralcev PARP. To zapolnjuje vrzel v raziskavah in ponuja nove terapevtske možnosti za klinično zdravljenje. Kljub omejitvam študije, vključno z retrospektivno zasnovo, kratkim obdobjem spremljanja in majhno velikostjo vzorca, so rezultati še vedno informativni in zahtevajo nadaljnjo validacijo s tekočo študijo mono-OLA1 faze III. Na splošno ta študija poudarja pomen zaviralcev PARP za zdravljenje na novo diagnosticiranega raka jajčnikov in zagotavlja potencialno učinkovito možnost zdravljenja za pacientke z divjim tipom HRD/BRCA.
Viri:
Li, J., et al. (2024) Prvi dokaz o vzdrževalnem zdravljenju z olaparibom pri bolnikih z na novo diagnosticirano pozitivno pomanjkljivostjo homologne rekombinacije/BRCA Rak jajčnikov divjega tipa: večcentrična študija v resničnem svetu. Meje medicine. doi.org/10.1007/s11684-024-1083-5.