奥拉帕尼在 HRD 阳性 BRCA 野生型卵巢癌现实世界中的有效性和安全性

奥拉帕尼在 HRD 阳性 BRCA 野生型卵巢癌现实世界中的有效性和安全性

卵巢癌是一种致命的妇科恶性肿瘤，随着聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARP）的引入，其治疗模式发生了显着变化，该抑制剂现已成为一线化疗后维持治疗的标准配置。这项回顾性队列研究检验了奥拉帕尼（一种 PARP 抑制剂）在新诊断的高级别浆液性卵巢癌患者中的真实疗效和安全性。主要目的是评估奥拉帕尼维持治疗在该特定患者组中的 1 年无进展生存率 (PFS)，从而深入了解其作为治疗选择的潜力。

该研究在中国 11 个大容量三级中心进行，纳入了对铂类化疗完全或部分缓解后接受奥拉帕尼作为一线维持治疗的患者。分析重点是 1 年 PFS 率、中位 PFS、首次后续治疗或死亡的时间以及治疗中出现的不良事件。 1 年 PFS 率为 75.2%，中位 PFS 为 21.0 个月，与之前的研究一致，突显了奥拉帕尼在维持 HRD 阳性 BRCA 野生型卵巢癌患者缓解方面的有效性。奥拉帕尼的安全性与已知的不良事件（主要是贫血和恶心）一致，大多数患者继续治疗，没有因这些事件而停药。

这项研究的结果意义重大，因为它们为新诊断的 HRD 阳性/BRCA 野生型卵巢癌患者使用奥拉帕尼提供了第一个证据，该人群在 PARP 抑制剂疗效方面的研究较少。这缩小了研究空白，并为临床治疗提供了新的治疗选择。尽管该研究存在回顾性设计、随访期短、样本量小等局限性，但结果仍然具有参考价值，需要通过正在进行的 III 期 mono-OLA1 研究进一步验证。总体而言，这项研究强调了 PARP 抑制剂对于治疗新诊断卵巢癌的重要性，并为 HRD 阳性/BRCA 野生型患者提供了潜在的有效治疗选择。

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