IGE -Antikörper sind vielversprechend, wenn es darum geht, HER2 -Krebserkrankungen gegen andere Therapien abzuzielen
Die Antikörperbehandlung, die das eigene Immunsystem des Patienten gegen Krebs aktiviert, der als Immuntherapie bezeichnet wird, wird zunehmend als Alternative zur Chemotherapie und Strahlentherapie untersucht. Dies liegt daran, dass es spezifisch auf die Krebszellen abzielt, wodurch die bei herkömmlichen Therapien beobachteten Nebenwirkungen verringert werden.
Tumoren wie einige Brust- und Eierstockkrebs können den Marker HER2 ausdrücken. HER2 ist für das Krebswachstum verantwortlich und das Ziel bestehender Therapien, wie der am häufigsten verwendete Art von Antikörpern, Igg. Diese Behandlung ist bei einigen Patienten jedoch nicht immer wirksam.
Jetzt haben Wissenschaftler einen anderen Antikörpertyp, IGE, untersucht, das das Immunsystem des Patienten auf unterschiedliche Weise zum IgG aktiviert. Da sie auf verschiedene Immunzellen zu IgG wirken, stimulieren IgE -Antikörper in der „Mikroumgebung“, die den Tumor umgeben, um die Krebszellen direkt abzielen.
In der Studie, angeführt von Dr. Heather Bax am King’s College London, entwickelte das Team IGE-Versionen bestehender IgG-Therapien und testete ihre Fähigkeit, Immunzellen gegen HER2-exprimierende Krebszellen zu aktivieren.
Es wurde gezeigt, dass IGE Immunzellen gegen HER2-exprimierende Krebszellen leitete und das Tumorwachstum bei Mäusen verlangsamte. Die in Mäusen gezüchteten Tumoren sind bekanntermaßen resistent gegen herkömmliche Behandlungen, was darauf hindeutet, dass diese neue Behandlung eine Option für Patienten sein könnte, die nicht auf die bestehende Therapie ansprechen.
Weitere Untersuchungen ergaben, dass IgE -Antikörper die ‚Immunmikroumgebung‘ um die Tumoren selbst stimulierten und neu programmierten – und wechselte von einer Immunsuppressive zu einer immunstimulierenden Reaktion. Dies bedeutet, dass das Immunsystem aktiviert wurde, um auf die Krebszellen abzielen und die Wirkungen des Tumors zur Unterdrückung der Angriffe zu überwinden.
Die Studie, veröffentlicht in Zeitschrift für Immuntherapie von Krebs (JITC) Mit der Finanzierung von Brustkrebs jetzt hat das Potenzial von IGE als neue Therapie für HER2-exprimierende Krebsarten, einschließlich derjenigen, die gegen andere Behandlungen resistent sind, gezeigt. Die Forscher glauben, dass dieser Ansatz mit den richtigen Investitionen und Entwicklung im Menschen in 3-5 Jahren verwendet werden könnte.
Etwa 20% der Brust- und Eierstockkrebs drücken die Marker HER2 aus. Durch die Erzeugung von Anti-HER2-IgE-Antikörpern, die dem klinisch verwendeten IgGs entsprechen, zeigen wir zum ersten Mal, dass IGES einzigartige Mechanismen zur Neuprogrammierung der Immunmikroumgebung nutzen und die Immunzellen umschaltet, um HER2-exprimierende Krebsarten, einschließlich derjenigen, die gegen bestehende Therapien resistent sind, wirksam abzielen.
Unsere Ergebnisse zeigen, dass IGE-Antikörper eine potenzielle neue Therapie-Option für Patienten mit HER2-exprimierender Krebs bieten könnten. „
Dr. Heather Bax, Senior Autor, Postdoktorandenforscher am St. John’s Institute of Dermatology, King’s College London
Co-Autor-Professor Sophia Karagiannis, Professorin für Immunologie und Immuntherapie von translationalem Krebs, am St. John’s Institute of Dermatology am King’s College London:
„Die Ergebnisse unserer jüngsten Studie sprechen für das Potenzial, IGE anzuwenden, um wirksame Reaktionen gegen schwer zu behandelnde solide Tumoren anzukurbeln. Diese neue Arzneimittelklasse verspricht, verschiedenen Patientengruppen zu profitieren und eine neue Grenze im Kampf gegen Krebs zu eröffnen.“
Dr. Kotryna Temcinait, Leiter der Forschungskommunikation und Engagement bei Brustkrebs Now, die die Finanzierung der Studie lieferte, sagte: „Diese aufregende Forschung könnte zu dringend benötigten neuen Behandlungen für Menschen mit HER2-positiven Brustkrebs führen, deren Krebserkrankungen auf bestehende Therapien nicht reagieren. Jetzt wissen wir, dass die Behandlungen im Prinzip bei Mäusen, die sich weiterentwickeln können. am meisten.“
Quellen:
