IGE-antilichamen zijn veelbelovend bij het bestrijden van HER2-kankers tegen andere therapieën
De antilichaambehandeling die het eigen immuunsysteem van de patiënt tegen kanker activeert, immunotherapie genaamd, wordt steeds vaker onderzocht als alternatief voor chemotherapie en bestralingstherapie. Dit komt omdat het zich specifiek op de kankercellen richt, waardoor de bijwerkingen die bij traditionele therapieën optreden, worden verminderd. Tumoren zoals sommige borst- en eierstokkanker kunnen de marker HER2 tot expressie brengen. HER2 is verantwoordelijk voor de groei van kanker en is het doelwit van bestaande therapieën, zoals het meest gebruikte type antilichaam, Igg. Deze behandeling is echter bij sommige patiënten niet altijd effectief. Nu hebben wetenschappers een ander type antilichaam bestudeerd, IGE, dat het immuunsysteem van de patiënt op verschillende manieren activeert.
IGE-antilichamen zijn veelbelovend bij het bestrijden van HER2-kankers tegen andere therapieën
De antilichaambehandeling die het eigen immuunsysteem van de patiënt tegen kanker activeert, immunotherapie genaamd, wordt steeds vaker onderzocht als alternatief voor chemotherapie en bestralingstherapie. Dit komt omdat het zich specifiek op de kankercellen richt, waardoor de bijwerkingen die bij traditionele therapieën optreden, worden verminderd.
Tumoren zoals sommige borst- en eierstokkanker kunnen de marker HER2 tot expressie brengen. HER2 is verantwoordelijk voor de groei van kanker en is het doelwit van bestaande therapieën, zoals het meest gebruikte type antilichaam, Igg. Deze behandeling is echter bij sommige patiënten niet altijd effectief.
Nu hebben wetenschappers een ander type antilichaam bestudeerd, IGE, dat het immuunsysteem van de patiënt op een andere manier activeert dan IgG. Omdat ze inwerken op verschillende immuuncellen om IgG te produceren, stimuleren IgE-antilichamen de ‘micro-omgeving’ rond de tumor om zich rechtstreeks op de kankercellen te richten.
In de studie, geleid door Dr. Heather Bax van King's College London, ontwikkelde het team IGE-versies van bestaande IgG-therapieën en testte hun vermogen om immuuncellen te activeren tegen kankercellen die HER2 tot expressie brengen.
Er werd aangetoond dat IGE immuuncellen richt tegen kankercellen die HER2 tot expressie brengen en de tumorgroei bij muizen vertraagt. Het is bekend dat de bij muizen gekweekte tumoren resistent zijn tegen conventionele behandelingen, wat erop wijst dat deze nieuwe behandeling een optie zou kunnen zijn voor patiënten die niet reageren op de bestaande therapie.
Uit verder onderzoek bleek dat IgE-antilichamen de 'immuun-micro-omgeving' rond de tumoren zelf stimuleerden en herprogrammeerden, waardoor ze overschakelden van een immunosuppressieve naar een immunostimulerende respons. Dit betekent dat het immuunsysteem is geactiveerd om zich op de kankercellen te richten en de effecten van de tumor te overwinnen om de aanvallen te onderdrukken.
De studie, gepubliceerd inJournal of Cancer Immunotherapie(JITCNu er financiering beschikbaar is voor borstkanker, heeft IGE zijn potentieel aangetoond als een nieuwe therapie voor kankersoorten die HER2 tot expressie brengen, inclusief kankersoorten die resistent zijn tegen andere behandelingen. De onderzoekers zijn van mening dat deze aanpak, met de juiste investeringen en ontwikkeling, binnen drie tot vijf jaar bij mensen kan worden toegepast.
Ongeveer 20% van de borst- en eierstokkankers brengt de marker HER2 tot expressie. Door anti-HER2 IgE-antilichamen te genereren die equivalent zijn aan klinisch gebruikte IgG's, demonstreren we voor de eerste keer dat IGES unieke mechanismen gebruikt om de micro-omgeving van het immuunsysteem te herprogrammeren en immuuncellen te schakelen om zich effectief te richten op kankers die HER2 tot expressie brengen, inclusief kankers die resistent zijn tegen bestaande therapieën.
Onze resultaten geven aan dat IGE-antilichamen een potentiële nieuwe therapeutische optie zouden kunnen bieden voor patiënten met kanker die HER2 tot expressie brengt. “
Dr. Heather Bax,Senior auteur,Postdoctoraal onderzoeker bij St. John’s Institute of Dermatology, King’s College London
Co-auteur professor Sophia Karagiannis, hoogleraar immunologie en immunotherapie van translationele kanker, aan het St. John's Institute of Dermatology aan King's College London:
"De resultaten van onze recente studie spreken over het potentieel van het gebruik van IGE om effectieve reacties te bewerkstelligen tegen moeilijk te behandelen solide tumoren. Deze nieuwe klasse geneesmiddelen belooft diverse patiëntenpopulaties ten goede te komen en een nieuwe grens te openen in de strijd tegen kanker."
Dr. Kotryna Temcinait, hoofd onderzoekscommunicatie en betrokkenheid bij Breast Cancer Now, dat de studie financierde, zei: "Dit opwindende onderzoek zou kunnen leiden tot broodnodige nieuwe behandelingen voor mensen met HER2-positieve borstkanker, bij wie de kankers niet reageren op bestaande therapieën. Nu weten we dat de behandelingen in principe werken bij muizen, die het meest kunnen evolueren."
Bronnen: