Os anticorpos IGE mostram-se promissores no combate aos cancros HER2 contra outras terapias

Os anticorpos IGE mostram-se promissores no combate aos cancros HER2 contra outras terapias

O tratamento com anticorpos que ativa o sistema imunológico do próprio paciente contra o câncer, denominado imunoterapia, está sendo cada vez mais estudado como alternativa à quimioterapia e à radioterapia. Isto porque tem como alvo específico as células cancerígenas, reduzindo os efeitos secundários observados nas terapias tradicionais.

Tumores como alguns tipos de câncer de mama e de ovário podem expressar o marcador HER2. O HER2 é responsável pelo crescimento do câncer e é alvo de terapias existentes, como o tipo de anticorpo mais comumente usado, o Igg. No entanto, este tratamento nem sempre é eficaz para alguns pacientes.

Agora os cientistas estudaram um tipo diferente de anticorpo, o IGE, que ativa o sistema imunológico do paciente de uma forma diferente do IgG. À medida que actuam em várias células imunitárias para produzir IgG, os anticorpos IgE estimulam o “microambiente” que rodeia o tumor para atingir directamente as células cancerígenas.

No estudo, liderado pela Dra. Heather Bax do King's College London, a equipe desenvolveu versões IGE de terapias IgG existentes e testou sua capacidade de ativar células imunológicas contra células cancerígenas que expressam HER2.

Foi demonstrado que o IGE direciona as células do sistema imunológico contra as células cancerígenas que expressam HER2 e retarda o crescimento do tumor em camundongos. Os tumores cultivados em ratos são conhecidos por serem resistentes aos tratamentos convencionais, sugerindo que este novo tratamento poderá ser uma opção para pacientes que não respondem à terapia existente.

Outras pesquisas revelaram que os anticorpos IgE estimularam e reprogramaram o “microambiente imunológico” em torno dos próprios tumores – passando de uma resposta imunossupressora para uma resposta imunoestimulante. Isto significa que o sistema imunológico foi ativado para atingir as células cancerígenas e superar os efeitos do tumor para suprimir os ataques.

O estudo, publicado emJornal de imunoterapia contra o câncer(JITC) Com o financiamento agora disponível para o cancro da mama, a IGE demonstrou o seu potencial como uma nova terapia para cancros que expressam HER2, incluindo aqueles resistentes a outros tratamentos. Os investigadores acreditam que, com os investimentos e o desenvolvimento corretos, esta abordagem poderá ser utilizada em humanos dentro de 3 a 5 anos.

Cerca de 20% dos cancros da mama e do ovário expressam o marcador HER2. Ao gerar anticorpos IgE anti-HER2 equivalentes aos IgGs usados ​​clinicamente, demonstramos pela primeira vez que o IGES utiliza mecanismos únicos para reprogramar o microambiente imunológico e mudar as células imunológicas para atingir efetivamente os cânceres que expressam HER2, incluindo aqueles resistentes às terapias existentes.

Nossos resultados indicam que os anticorpos IGE poderiam fornecer uma nova opção terapêutica potencial para pacientes com câncer que expressa HER2. “

Dra.Autor Sênior,Pesquisador de pós-doutorado no St. John’s Institute of Dermatology, King’s College London

Co-autora Professora Sophia Karagiannis, Professora de Imunologia e Imunoterapia do Câncer Translacional, no Instituto de Dermatologia St. John's do King's College London:

“Os resultados do nosso estudo recente demonstram o potencial da utilização de IGE para conduzir respostas eficazes contra tumores sólidos difíceis de tratar. Esta nova classe de medicamentos promete beneficiar diversas populações de pacientes e abrir uma nova fronteira na luta contra o cancro”.

Kotryna Temcinait, chefe de comunicações de pesquisa e envolvimento da Breast Cancer Now, que forneceu financiamento para o estudo, disse: "Esta pesquisa emocionante pode levar a novos tratamentos muito necessários para pessoas com câncer de mama HER2-positivo, cujos cânceres não respondem às terapias existentes. Agora sabemos que os tratamentos funcionam, em princípio, em ratos, que podem evoluir mais".

Fontes: