غالبًا ما يشعر مرضى متلازمة تكيس المبايض بالرفض وسوء الفهم وقلة الخدمات من قبل نظام الرعاية الصحية

غالبًا ما يشعر مرضى متلازمة تكيس المبايض بالرفض وسوء الفهم وقلة الخدمات من قبل نظام الرعاية الصحية

أظهرت دراسة جديدة أجراها الحرم الطبي بجامعة كولورادو أنشوتز أن الأفراد الذين يعانون من متلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS) غالبًا ما يتم استبعادهم وسوء فهمهم وعدم حصولهم على خدمات كافية من نظام الرعاية الصحية.

الدراسة التي نشرت اليوم فيتقارير السلامة والصحة المهنية.

"إن متلازمة تكيس المبايض هي اضطراب شائع مرتبط بالهرمونات يؤثر على ما يصل إلى 1 من كل 10 أشخاص مصابين بالمبيض. ويمكن أن يؤدي إلى مجموعة من الأعراض، بما في ذلك عدم انتظام الدورة الشهرية، حب الشباب، شعر الوجه غير المرغوب فيه، زيادة الوزن ومشاكل الخصوبة،" قالت كاثرين ماكيني، دكتوراه في الطب، المدير المشارك لبرامج PCOS Multi-Ise وأستاذ مساعد في القسم وأستاذ مساعد في القسم وأستاذ مساعد في الدراسة. وترتبط هذه الحالة أيضًا بمخاطر صحية خطيرة طويلة المدى مثل مرض السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية ومشاكل الصحة العقلية.

وشملت الدراسة باحثين من أقسام النساء والتوليد والطب النفسي واعتمدت على مجموعات تركيز افتراضية ضمت 24 مشاركا. وفحص تجارب المرضى في التشخيص والرعاية. وصف المشاركون في جميع مجموعات التركيز أنفسهم بأنهم يرفضون أو يتجاهلون المخاوف بشأن أعراضهم لأول مرة في مرحلة المراهقة. أفاد الكثيرون أن الأمر استغرق سنوات لتلقي التشخيص. وحتى ذلك الحين، كانوا يشعرون بالإحباط والعزلة والمسؤولية عن حالتهم.

أخبرنا المرضى أن مخاوفهم، مثل التغيب عن العمل أو حب الشباب أو تساقط الشعر، غالبًا ما يتم التقليل منها. وكثيراً ما شعروا أن أصواتهم لم تُسمع، مما أدى إلى تأخير في التشخيص والعلاج الفعال. "

Phoutdavone "noy" Phimphason-Brady، دكتوراه، أستاذ مساعد في قسم الطب النفسي وأحد كبار مؤلفي الدراسة

وأشار المشاركون أيضًا إلى أن مقدمي الرعاية الصحية يركزون في المقام الأول على مجالين: فقدان الوزن والخصوبة المستقبلية. ومع ذلك، قال معظم المرضى إنهم مهتمون أكثر بإدارة الأعراض اليومية، ومكافحة التأثير العاطفي والنفسي، وفهم الحالة نفسها.

وقال ماكيني: "قالت إحدى النساء في الدراسة إن طبيبها بدا وكأنه يهتم بخصوبتها فقط عندما كانت في حاجة إلى المساعدة وكانت تعاني من حب الشباب المستمر في سن المراهقة".

وبسبب عدم وجود إرشادات واضحة، أخبر العديد من المرضى الباحثين أنهم لجأوا إلى وسائل التواصل الاجتماعي والمواقع الإلكترونية لتثقيف أنفسهم. وصف البعض اضطرارهم إلى الدفاع عن رعايتهم الخاصة، والتحقيق في الأعراض، وطلب الاختبار، وحتى إحضار المعلومات إلى المواعيد لأخذها على محمل الجد.

قال فيمفاسون برادي: "هذا النوع من التنقل الذاتي يخلق ضغوطًا غير ضرورية". "كما أنه يزيد من خطر المعلومات الخاطئة، الأمر الذي قد يؤدي إلى تأخير العلاج المناسب."

وقال أليكس تشانغ، الذي قاد البحث كطالب طب في جامعة Cu Anschutz: "تعكس هذه الدراسة تفاني فريق تعاوني وصدق المشاركين الذين شاركوا تجاربهم". "نأمل أن يؤدي هذا العمل إلى رعاية أكثر تكاملاً وتتمحور حول المريض."

يدعو مؤلفو الدراسة إلى اتباع نهج أكثر شمولاً ورأفة لرعاية متلازمة تكيس المبايض الذي يتحقق من تجارب المرضى، ويعالج مجموعة كاملة من الأعراض، ويوفر تعليمًا قائمًا على الأدلة ويمكن الوصول إليه.

"يتطلب علاج متلازمة تكيس المبايض أكثر من مجرد تركيز ضيق على الخصوبة أو توصيات عامة لفقدان الوزن. يستحق الأفراد المصابون بمتلازمة تكيس المبايض رعاية شاملة وشخصية تعالج صحتهم الجسدية والعاطفية. وقال ماكيني، ماكيني: "يجب أن تبدأ هذه الرعاية بالاستماع الحقيقي لتجاربهم".

تعد هذه الدراسة جزءًا من مبادرة أوسع لتحسين الرعاية متعددة التخصصات لمتلازمة تكيس المبايض، بدعم من أقسام أمراض النساء والتوليد والطب النفسي في الحرم الطبي بجامعة كولورادو أنشوتز واستنادًا إلى المجموعات الاستشارية للمرضى.

مصادر: